免疫检查点抑制剂PD-1、PD-L1以及CTLA-4单抗自面世以来，对癌症患者交出了许多高分答卷。针对肺癌，为您盘点以下五款上市药物，分别在国内外获批的肺癌相关适应症、药物用法及不良反应，敬请查收。
近年来，随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究和发展，肺癌患者已有多种可选的靶向药物。靶向药物层出不穷，对于肺癌患者来说也是一种“甜蜜的负担”，药物这么多，哪一种才是最适合的？
7月20日，石药集团甲磺酸伊马替尼片通过一致性评价。 伊马替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，是治
7月20日，再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。瑞普替尼近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市
Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体药物。HER2在乳腺癌、胃食管腺癌和其他实体瘤中均有表达。Margetuximab被设计用于提供HER2阻断作用，其具有与曲妥珠单抗类似的HER2结合和抗增殖效应。此外，margetuximab已通过MacroGenics的Fc优化
转自 | 医药观澜 7月20日，药明巨诺宣布完成了对Syracuse Biopharma(香港)有限公司的收购，并获得Eureka Therapeutics(优瑞科生物)专有的针对实体肿瘤的ARTEMIS? antibody TCR技术在中国及东南
2020年肿瘤治疗最飒的身影中永远缺不了国产PD1的身影，在卡瑞利珠单抗获批了首个肺癌适应症后，国产PD1终于啃下了肺癌这个影响千万国人的大癌种。而艾瑞卡之后，环顾其他国产免疫药物，肺癌成果也已经硕果累累，在免疫兴起不到4年的时间内，国产PD1自研发上市到适应症扩充，步履迅速，以迅雷之势盘占国内免疫临床，与进口免疫药物形成势均力敌局面，可赞可叹。今天就盘点一下目前四大国产PD1肺癌数据。
一小部分具有长期致瘤能力的肿瘤细胞，即肿瘤起始细胞(tumor-initiating cell, TIC)，在癌症的发展和治疗抵抗性中起着关键作用。然而，由于缺乏对TIC脆弱性的识别，有效的TIC靶向疗法的开发进展受限。
一小部分具有长期致瘤能力的肿瘤细胞，即肿瘤起始细胞(tumor-initiating cell, TIC)，在癌症的发展和治疗抵抗性中起着关键作用。然而，由于缺乏对TIC脆弱性的识别，有效的TIC靶向疗法的开发进展受限。
特发性肺纤维化是一种失能性肺病，全球有大约300万患者。由于肺部形成渐进性瘢痕，患者的肺功能会持续且不可逆转地下降，呼吸困难，危及生命。遗憾的是，目前除了肺移植外，几乎没有治疗
2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
胸腺肽类药物，是一种癌症患者比较常用的、据说能够增强免疫力的一类药。但是对于一些患者来说，他们其实对这类药物并没有充分的了解，仅仅是听了医生或病友的推荐，就用了这类药。那么，胸腺肽到底是什么呢？它有哪些种类呢？胸腺肽类药物的使用需要注意什么？它对癌症患者是否有效？接下来就让小编为大家细细说来！
2020长白肿瘤高峰论坛刚刚结束，会上，范云教授带来了ALK专题讲座。讲座内容庞大，在这里不一一陈列，为患者朋友们讲述一下目前大家最关心的问题，二代ALK抑制剂耐药后该怎么处理？
肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。多靶点TKI索拉非尼是首个被批准用于治疗晚期HCC(aHCC)的药物，能够将中位OS从7.9个月延长到10.7个月。尽管如此，aHCC的一线治疗选择仍然非常有限。在过去的十几年里，仑伐替尼是第一个与索拉非尼相比表现出OS优势的药物。在此之前，研究人员已经尝试开发许多小分子靶向药物，包括舒尼替尼、Brivanib、Linifanib等，然而它们都没有达到延长患者OS的主要目的。接下来，我们就来深入了解一下仑伐替尼，探讨它究竟如何从诸多小分子药物中脱颖而出，在临床治疗中又有哪些不良反应值得患者注意！
近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站信息显示，奥拉帕利针对肺癌的临床试验在中国获得批准，有望为中国肺癌患者带来PARP抑制剂疗法。这也是奥拉帕利在获得四大癌种适应症后的第五个癌种挑战。合成致死理论的PARP抑制剂向第一大癌种正式进发！
约翰霍普金斯大学医学院的研究人员发现，乳腺癌细胞可以改变一种被称为自然杀伤细胞(NK)的免疫细胞的功能，这样，它们就不会杀死癌细胞，而是促进癌细胞扩散到身体的其他部位。这项于近日发表在Journal of Cell Biology (JCB)上的研究表明，阻止这种重编程可能会阻止乳腺癌转移到其他组织，而转移是乳腺癌患者死亡的主要原因。
