EGFR基因突变是非小细胞肺癌重要的治疗靶点，但是既往研究显示，EGFR突变的患者相比无基因突变的患者，脑部转移的发生概率更大。因此临床应重视此类患者脑转移的治疗与预防。本案例为大家展示了一例反复放疗和手术仍难以遏制但通过奥希替尼用药成功控制脑转移的EGFR肺癌患者临床诊疗案例。以此案例探讨目前EGFR靶向用药的优化使用和肺癌脑转移的治疗发展。
由于小细胞肺癌进展迅速，60%-70%的小细胞肺癌患者在确诊时已经发展为广泛期，丧失手术及局部治疗的机会。在治疗上，一线标准化疗方案依托泊苷+铂类，虽然能让患者产生较高的有效率（78%），但是大部分的患者在6个月内都会复发。中位生存时间在10个月左右。二线方案上，拓普替康是目前唯一获批的二线治疗方案，但该方案的中位缓解时间只有3.3个月，疗效非常有限。这是过去几十年间广泛期小细胞肺癌的治疗现状。近几年进入免疫时代以来，PDL1单抗为广泛期小细胞肺癌带来了新的希望。依托IMPOWER131研究和CASPIAN研究，PDL1单抗联合EP以更长的中位OS成为了广泛期小细胞肺癌的新的一线标配方案。其中最长OS数据是度伐利尤单抗联合EP方案缔造的13个月的中位OS。而今天展示的案例是来自国内学者刊发的一种新的小细胞免疫用法展示，为一位体能状态差（ECOG2分）、贫血伴有脑转移和锁骨上转移的广泛期小细
7月18日，2020年版《CSCO原发性肝癌诊疗指南》发布会在上海成功召开，“国际肝胆资讯”有幸在会议现场邀请到复旦大学附属中山医院的放疗科专家吴志峰教授为我们解读此次公发布的2020CSCO原发性肝癌诊疗指南的更新要点，阐述如何在肝癌临床诊疗中用好“放疗”这把利剑，减缓复发，延长生存。
目前，胆道肿瘤(BTC)的预后仍然很差，急需新的治疗策略来提高生存率。而随着首款靶向FGFR药物Pemigatinib的获批，更多针对靶点的研究也在大力开展中。最近对BTC的基因组分析显示，在近40%的患者中观察到几种潜在的靶向性基因改变，包括BRCA1/2突变。BRCA1/2突变表现出基因组不稳定性，增加了恶性转化的易感性。
一个包括复旦大学、山东大学、加州大学圣地亚哥分校、鹍远基因等机构的研究团队开发了一种非侵入性血液测试，可以检测一个人是否患有五种常见癌症(胃癌、食道癌、结直肠癌、肺癌和肝癌)，且可以比目前的癌症诊断方法早四年检测出癌症。相关研究成果于7月21日发表在Natur
转自 | 医药观澜 7月22日，凯信远达医药(CASI)宣布，通过非公开发行2000万股普通股筹集合计约3800万美元。这是一家在美国纳斯达克上市的生物医药公司，致力于在血液肿瘤领域为中国患者提供先进的疾病治疗方案，已在北京和无锡设有全资子公司及生产和研发中心。根据新闻稿，此次融资所得将主要用于推进该公司在研项目研发，引进新产品以扩充研发管线等。此前，CASI已于2019年在中国推出首款产品Evomela(用于多发性骨髓瘤患者干细胞移植前预处理)，针对CD19靶点的CAR-T产品也正在中国开展1期研究。
7月22日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
7月22日，再极医药宣布向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交申请，认定其在研药物MAX-40279为治疗FLT3野生型急髓性白血病(AML)的突破性治药物。
7月22日，亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115作为单药及联合治疗成人复发或难治急性髓性白血病(AML)、复发或进展高危/极
7月21日，嘉和生物宣布，其PD-1抗体杰诺单抗注射液(geptanolimab，研发代号GB226) 的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站最新公示，安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片已于7月21日被纳入拟优先审评名单，理由是“符合附条件批准的药品”。吉瑞替尼是下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，已在美国、日本和欧洲等多个国家和地区获批上市，治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。值得一提的是，吉瑞替尼曾被美国FDA授快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。
7月20日，美国FDA正式批准启动艾维替尼针对被COVID-19病毒感染导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与标准治疗随机对照的有效性和安全性的II期临床研究。
有些疾病是自身形成的，但也有可能是药物引起。熟悉自身所用药物毒副反应，提前防范。
目前，胆道肿瘤(BTC)的预后仍然很差，急需新的治疗策略来提高生存率。而随着首款靶向FGFR药物Pemigatinib的获批，更多针对靶点的研究也在大力开展中。最近对BTC的基因组分析显示，在近40%的患者中观察到几种潜在的靶向性基因改变，包括BRCA1/2突变。BRCA1/2突变表现出基因组不稳定性，增加了恶性转化的易感性。
7月21日，嘉和生物宣布，其PD-1抗体杰诺单抗注射液(geptanolimab，研发代号GB226) 的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。
7月21日，吉利德宣布将对Tizona Therapeutics公司进行3亿美元的股权投资，获得后者49.9%的股权。吉利德同时拥有收购后者剩余50.1%股权的独家选择权，未来的行权费用和潜在里程金合计12.5亿美元。吉利德可以在抗体药物TTX-080的Ib期数据公布之后或更早的时间点决定是否收购Tizona公司的剩余股权。此外，吉利德还将向Tizona 提供资金支持，用于推进其管线中现有新药项目的开发。
