阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥希替尼)突破性药物资格(BTD)，用于已接受治愈性完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，用作术后辅助治疗。
肺癌是全球最常诊断出的一种癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因，其每年所造成的死亡人数要比乳腺癌、结肠癌和前列腺癌死亡人数的总和还要多，多年来，科学家们对肺癌基因组的研究推动了针对特定基因和通路突变的药物疗法的开发，但尽管研究人员取得了一定的研究进展，肺癌患者的存活率依然很低(不到20%)。
默沙东(MSD)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482突破性疗法认定，用于治疗von H
在所有非小细胞肺癌中，有1/3的患者在确诊时会被诊断为III期肺癌，III期肺癌中IIIB和IIIC的患者由于局部病灶比较大或淋巴结转移较为严重，而丧失的了手术机会，被临床称为“局晚期”非小细胞肺癌患者。虽然与IV期存在肺外脏器转移的患者同属晚期系列，但是治疗方式还是截然不同的，患者最终的生存时间也存在很大差异性。那局晚期的肺癌患者该如何治疗呢？下面分享一例国外杂志报道的国内患者的临床治疗案例。
近年来，随着免疫治疗的兴起，越来越多的患者选择PD-1/PD-L1治疗。免疫治疗也逐渐从后线走向前线、从二线走向一线。多款进口PD-(L)1除了获得FDA批准的多种适应症外，在国内也已获批上市！当然，除了进口PD-(L)1之外，国产PD-(L)1也后浪十足，在肿瘤领域也取得了不错的临床疗效！今天，我们就从消化道肿瘤（肝癌、食管癌、胃癌、肠癌）领域入手，带大家看一下国产PD-(L)1和进口PD-(L)1的“厮杀”现状，希望给大家带来一些启发！
耶鲁大学的医生已经开发出一种技术，可以预测接受普通化疗药物的癌症患者是否会因此而出现心力衰竭。 这种名为阿霉素
2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，两篇分别发表在国际杂志PNAS和eLife上的研究报告中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的科学家们通过研究揭示了单一细胞如何通过遗传和随机手段来有效维持其内部时钟(生物钟)的，文章中，研究人员还解释了有机体的
7月23日，默沙东在药物临床试验登记与信息公示平台官网登记启动2项III期临床研究，分别为：1）联合同步放化疗（顺铂单药同步外照射治疗序贯近距离放疗）用于高危、局部晚期宫颈癌（LACC）的根治性治疗；2）联合仑伐替尼+经动脉化疗栓塞（TACE）治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌。
2020CSCO原发性肝癌指南中将纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和卡瑞利珠单抗共同作为肝癌二线治疗的I级专家推荐（1A类证据）。同为PD-1，同为二线治疗，三款药物在肝癌治疗中不分上下。那对于HBV相关性肝癌患者，哪款药物疗效更好、更适合中国肝癌患者？今天我们为大家分享一例研究报告，纳武利尤单抗治疗乙肝相关性肝癌患者疗效可观，其中两位患者达到CR。而同为二线治疗的PD-1，帕博利珠单抗并未提高HBV相关性肝癌患者的ORR，而卡瑞利珠单抗作为国产PD-1，在83%的患者均为HBV感染患者时，也能达到17.6%的ORR，未来可期！
奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效穿透血脑屏障。而对于患有软脑膜转移瘤的EGFR突变非小细胞肺癌患者，目前仍没有可用的治疗方法，那么用奥希替尼来治疗是否能有较好的效果，已经有文章为我们介绍了其功效。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或依托泊苷+顺铂)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者
胃肠间质瘤（GastrointestinalStromalTumors，GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，在生物学行为上可从良性至恶性，免疫组化检测通常表达CD117和DOG1阳性，大多数病例具有c-kit或血小板源性生长因子受体α（plateletderivedgrowthfactorreceptoralpha，PDGFRA）基因活化突变，少数病例涉及其他分子改变，包括SDHX、BRAF、NF1、K/N-RAS及PIK3CA等基因突变等。
苏州润新生物科技有限公司（润新生物）宣布其在研新药RX108治疗复发转移性头颈部鳞癌的II期临床研究近日在上海市东方医院完成首例患者给药。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Calquence(acalabrutinib)
润新生物宣布，其在研新药RX108治疗复发转移性头颈部鳞癌的2期临床研究近日在上海市东方医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的具有全球知识产权的1类创新药，是一种新颖的Na+/K
美国国立癌症研究所SEER数据库显示，在免疫治疗出现前，晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率不足5%[2]，而免疫治疗的出现，让这个原先的“不治之症”有了更多被治愈的可能。
