PARP抑制剂已经成为卵巢癌患者不可不知的一种靶向药物，但是随着研究的进展，PARP类药物的使用也出现多样化状态，PARP抑制剂联合抗血管单抗、联合抗血管靶药、PARP抑制剂联合PD1/PDL1单抗，这些联合方案不仅针对铂敏感的卵巢癌患者有效，对于非BRAC突变，铂耐药，PARP抑制剂耐药的卵巢癌患者更是受益匪浅。
昨日，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗在二线治疗晚期食管癌的III期临床（以下简称“ESCORT研究”）达到了OS主要终点，预计将在近期提交NDA申请，并有较大概率获得优先审评资格，有望成为全球首个获批该适应症的PD-1抗体。
MET通路异常在多个癌种都可见，尤其是在肺癌中更是充当八大突变的驱动靶点之一。目前国内外可及的MET靶向药（TKI）有克唑替尼及卡博替尼，其他正处于试验阶段的TKI也陆续在更新数据报道。多种TKI在手，更要苦恼怎么用到恰到好处，耐药后能不能序贯另一种MET-TKI等问题。其实，与EGFR/ALK的用药思路相似，不同MET-TKI之间对各个突变亚型的疗效及耐药机制是有差异的，今天就以JCO新发的一篇文献给大家分享，着重讲解8种TKI在MET14异常的使用。
一百年前，肺癌在医学的视野中还是一种罕见病。一百年后，非小细胞肺癌已跃居为全球多地发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)基因突变型患者，在非小细胞肺癌人群中占比极高(20-40%)，因此每一代EGFR靶向抑制剂推向临床和市场，都是世人翘首期盼的重磅突破。第三代EGFR抑制剂问世后，终于从根本解决了EGFR-T790M耐药突变问题;然而如何应对与第三代药物相伴的C797S耐药突变，这个答案却令产业界求索多年。
Targovax ASA是一家专注于开发溶瘤病毒治疗难治性实体肿瘤的临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒ONCOS-102(Ad5/3-D24-GM-CSF)联合默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达，帕博利珠单抗)治疗抗PD-1检查点抑制剂(CPI)难治性晚期黑色素瘤的临床研究获得了令人鼓舞的疗效数据。
7月8日，Genmab宣布第二阶段GRIFFIN(MMY2004)研究达到主要终点。研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中展开，该类患者此前接受过大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)治疗，评估DARZALEX ?(daratumumab)联合来那度胺、硼替佐米和地塞米松(VRd)的疗效。结果表明，联合用药的患者发生完全反应(sCR)的百分比高于单独接受VRd的患者。
从循证证据走向临床实践，药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。今年由中国药科大学、江苏省肿瘤医院完成的一项阿法替尼的真实世界研究在2019ASCO年会上公布[1]（摘要号：e20518），为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。
一项随机Ⅲ期试验证实，nivolumab（纳武单抗，O药）对既往≥2线化疗失败的胃癌患者有生存获益，总体客观有效率为11.2%，但没有患者完全缓解。本文案例首次报道，O药三线治疗胃癌患者达到完全缓解（CR）的疗效。
肝细胞癌（HCC）是一种侵袭性肿瘤，预后极差，特别是晚期HCC，治疗非常有限。第一个被批准用于HCC一线全身治疗的药物是索拉非尼（Sorafenib,商品名Nexavar），经过索拉非尼治疗，肝癌患者的中位无进展时间PFS和总生存期OS都有所改善。但是，索拉非尼的治疗效果仍然有限且会出现耐药。因此，HCC的二线治疗非常重要。目前肝癌获FDA批准的二线药物有进口PD-1单抗opdivo（O药）、keytruda（K药）、瑞戈非尼（Stivarga）卡博替尼（Cabozantinib，俗称184）以及雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名Cyramza)。其中瑞戈非尼是第一个被批准的二线药物，但治疗效果仍然不足，副作用严重。雷莫芦单抗针对AFP≥400ng/mL的肝癌患者，而卡博替尼治疗晚期HCC也是疗效有限且这个药物目前国内还未上市，进口PD-1单抗费用偏高。今天给大家分享江苏恒瑞的国产
靶向治疗终会耐药。对于EGFR突变患者而言，在3代TKI耐药后都会面临无药可选的困境，只能转归化疗。从现有的研究证据来看，更不支持这些患者使用免疫治疗，原因是疗效低、毒性大，容易超进展。惊讶的是，近期在JTO上新发的一篇案例分享却打破了这种常规“共识”，EGFR突变患者不仅安全的在后线使用了PD1单抗，而且还能促使患者对靶向治疗再次敏感！如此新奇的免疫序贯靶向治疗成功案例，大家一起看看。
由于血脑屏障的存在，绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低，限制了对脑部疾病的治疗。而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系，使得药物绕过血脑屏障进入大脑，成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法1。胰岛素经鼻腔给药治疗中度老年痴呆症的2期临床试验（NCT01436045，NCT00581867）已经完成，紫苏醇经鼻腔给药治疗多形性成胶质细胞瘤的1期临床（NCT02704858）正在进行中。
Tyme Technologies是一家专注于开发基于癌症代谢创新疗法的新兴生物技术公司。近日，该公司在第21届世界胃肠道肿瘤大会上公布了先导药物SM-88作为一种口服单药疗法治疗晚期胰腺癌的II期临床研究TYME-88-Panc的更新数据。 结果显示，接受SM-88治疗的晚期胰腺癌患者的总生存期是历史研究数据的2倍以上，在疾病达到稳定或更好的患者中死亡风险显著降低92%。研究中，SM-88继续显示出良好的耐受安全性。基于该结果，Tyme计划在第三季度启动一项随机关键性III期临床研究。 TYME-88-Panc是一项多中心开放标签研究，此次更新数据涉及49例已过度预治疗的放射性进展性转移性胰腺癌患者，这些患者
日前，辉瑞Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。
刚刚，恒瑞医药发布公告称，卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌的随机、开放、化疗药对照、多中心 III 期临床研究(以下简称“ESCORT 研究”)达到主要研究终点：对于既往一线化疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌患者，接受卡瑞利珠单抗单药治疗对比研究者选择的化疗，可延长患者的总生存期。
易瑞沙（吉非替尼）适应症为：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙是由英国阿斯利康拜耳公司研发的，刚在中国上市的时候，价格特别贵，很多患者根本支付不起。所以后来经过谈判，终于降价了。
肺癌再我国有着众多的患者群体，是国内第一大癌症种类。肺癌晚期的症状也非常明显，频繁的咳嗽，咳血，癌痛等等已经让不少患者不堪重负。其中易瑞沙/吉非替尼就是我们非小细胞肺癌患者最常使用的靶向药。作为靶向药针对的靶点是EGFR。许多肺癌患者服用易瑞沙之后肺癌症状得到了明显的缓解，对于这类患者来说肺癌症状消失可以减量服用易瑞沙吗？
