28日，黑龙江省发布《关于执行抗癌药品降税降价结果的通知》。
29日，辉瑞（Pfizer）宣布，FDA批准了其生物类似药Zirabev（bevacizumab-bvzr）的上市申请。Zirabev是重磅抗癌药物贝伐珠单抗（bevacizumab）的生物类似药，被批准用于治疗五种癌症：转移性结直肠癌；不可切除的局部晚期，复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；复发性胶质母细胞瘤；转移性肾细胞癌（RCC）；和持续性，复发性或转移性宫颈癌。
我国中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授等开展的一项开放标签、多中心、Ib/II期试验（NCT02915432），评估特瑞普利单抗在晚期胃癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌患者中的安全性和疗效。目前，晚期胃癌队列的研究结果显示，特瑞普利单抗表现出可控的安全性和有前景的抗肿瘤活性，尤其与XELOX联用时。对于接受特瑞普利单抗单药治疗的晚期胃癌患者，高肿瘤突变负荷（TMB-H）或是总生存（OS）的预测标志物。研究结果近日发表于《AnnalsofOncology》。
据《印度教徒报》5月11日消息，印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试，显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)在2个适应症方面的现有营销授权：(1)将Imbruvica联合Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于先前未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的治疗;(2)将Imbruvica联合rituximab(利妥昔单抗)用于先前未接受治疗(初治)以及复发性/难治性华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者的治疗。
日前，DOVEPharmaceuticals公司宣布，FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂Doptelet（avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于先前未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗；（2）将Imbruvica联合rituximab（利妥昔单抗）用于先前未接受治疗（初治）以及复发性/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者的治疗。
根据最近发表在《NewEnglandJournalofMedicine》上的一项三期研究，在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌患者中，联合使用alpelisib和fulvestrant治疗可延长无进展生存期。
凭借经典研究CheckMate040在肝癌免疫治疗领域风头无二的百时美施贵宝，近日宣布了其向肝细胞癌一线治疗进发的CheckMate459研究结果。
Pembrolizumab或安慰剂联合赫赛汀和化疗治疗HER2阳性晚期胃癌患者
一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究
美国医生特鲁多的墓碑上有一句名言：“有时是治愈，常常是安慰，总是去帮助”。医学最大的价值不是治愈疾病，而是安慰和帮助病人。医学不是技术的产物，而是情感的产物；行医不是一种交易，而是一种使命。
自从对接香港同情用药项目以来，陆续上百位患者咨询报名，今日一位ros1（+）患者-PANG女士顺利赴港，申领到免费的ALK/ROS1靶向药-劳拉替尼。2018年劳拉替尼获批用于治疗ALK+肺癌患者，在ROS1领域，同样可以作为后线耐药的保底、高效的王牌药物。
细胞因子是免疫细胞释放的用于彼此间沟通的小蛋白。它们作为一种潜在的癌症治疗手段已被研究了一段时间。然而，尽管细胞因子具有已知的效力和与其他免疫疗法一起使用的潜力，但是它们尚未被成功地开发成一种有效的癌症疗法。这是因为细胞因子对健康组织和肿瘤都有很高的毒性，这就使得它们不适合用于全身治疗。
制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zirabev(bevacizumab-bvzr，贝伐单抗)，该药是罗氏品牌药安维汀(Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)的生物仿制药，用于治疗5种类型的癌症：转移性结直肠癌，不可切除性、局部晚期、复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，复发性胶质母细胞瘤，转移性肾细胞癌(RCC)，持续性复发性或转移性宫颈癌。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，建议批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel)作为一种初始疗法，用于肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会(EC)，后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月内做出最终审查决定。
