三阴乳腺癌TNBC,顾名思义就是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。目前针对TNBC的治疗集中在化疗,但是通常有效率只有20%,化疗产生的肿瘤耐药性,使得患者中位生存期大概为8-13个月。今年3月份,FDA加速批准atezolizumab(Tecentriq阿特朱单抗,简称T药)联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌(TNBC)。Atezolizumab成为第一个被批准用于乳腺癌的免疫疗法。但是有效率依然不高。近日,NatureMedicine杂志上发表了一项由来自荷兰癌症研究所MarleenKok团队领衔完成的TONIC试验,通过临床试验发现短期多柔比星和顺铂化疗后,可提高PD-1单抗Opdivo(O药),治疗TNBC的疗效。
卵巢癌作为女性高发癌种,近几年的治疗成长也是有目共睹,PARP抑制剂成为卵巢癌靶向的主力军,从BRCA突变到铂类敏感,从三线维持到一线维持,逐步巩固治疗地位。但对于一个庞大复杂的癌种来说,单单PARP是很难满足临床治疗需求。今天,小编就来盘点一下,目前卵巢癌除了PARP之外,还有哪些治疗靶点及靶药?
肝癌是一种全身性的恶性肿瘤,仅靠一种药物或者治疗方式都无法最大程度的杀伤肿瘤。
肿瘤医学进展迅速,近十年来随着靶向及免疫的不断进步,在多个癌种都已经在逐步取代传统化疗的地位。靶向药低毒高效,免疫PD1/PDL1则长效平稳,将这两个强强方案联合使用,势必潜力无穷。确实如此!小编今天给大家汇总十大肿瘤使用靶向+免疫达到疗效新高的研究,往后治疗再也不用担心只能化疗。
ROS1融合是继EGFR突变、ALK融合之后又一明确的非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因。目前克唑替尼是全球唯一获批的ROS1-TKI药物,但服用克唑替尼的患者,总会不可避免的耐药,耐药机制有哪些,耐药后的继发突变是否有敏感的靶向药,哪些新药数据最猛,小编娓娓道来。
2018年4月,国家药监局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗上市。目前HPV疫苗有2价、4价、9价,有何不同,注意事项,9价疫苗国内预约不上怎么办,等等。一文汇总。
自我们平台对接临床试验招募工作以来,成功帮助一百多位患者入组临床试验,涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、淋巴瘤等多个癌种,患者在接受前沿治疗的同时,省去了一大笔治疗费用,为他们感到幸运!
TARIS Bio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的Ib期临床研究(NCT03404791)2个完全患者入组队列(n=20)取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中,在疾病确诊至根治性膀胱切除术(RC)期间对患者给予TAR-200治疗。结果表明,在膀胱切除术后的最终组织病理分析中显示出强烈的抗肿瘤反应、耐受性良好、无可检测的全身药物暴露或相关不良事件。
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司,专注于肿瘤学精准药物的开发。近日,该公司宣布,美国专利商标局(USPTO)和欧洲专利局(EPO)已授予新型靶向抗癌药tipifarnib新的专利,这是一种强效、选择性法尼基转移酶抑制剂,目前处于临床开发,用于多种实体肿瘤和血液学适应症的治疗,包括一项针对HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的注册指导临床试验。
2019年07月14日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日公布了评估皮下注射(SC)剂型Darzalex (daratumumab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的III期临床研究COLUMBA(MMY3012)的数据。结果显示,SC剂型Darzalex与静脉注射(IV)剂型Darzalex相比在药效和药代动力学方面具有非劣效性、给药耗时更短(5分钟 vs 3小时以上)、输液相关反应发生率更低(13% vs 35%)。
CAR-T疗法是指从患者体内分离出T细胞,然后在体外对T细胞进行改造,使其表达能够识别癌细胞的嵌合抗原受体(CAR),接着再将这类CAR-T细胞进行扩增,最后回输到患者体内,发挥消灭癌细胞的作用。
TARIS Bio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日,该公司宣布,评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的Ib期临床研究(NCT03404791)2个完全患者入组队列(n=20)取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中,在疾病确诊至根治性膀胱切除术(RC)期间对患者给予TAR-200治疗。结果表明,在膀胱切除术后的最终组织病理分析中显示出强烈的抗肿瘤反应、耐受性良好、无可检测的全身药物暴露或相关不良事件。
尽管目前的研究在癌症预防和早期检测方面取得了重大进展,但是许多肿瘤仅在它们扩散到远处器官后才被发现,这为临床治疗带来巨大的难题。 事实上,对人类某些肿瘤分析已表明,扩散可能很早就已经发生。但是由于原发肿瘤很小且难以检测而被忽略,发现时往往已经是晚期。晚期癌症的有效治疗需要系统的治疗,包括针对侵润性肿瘤细胞独特特征的小分子治疗。 托莱多大学(University of Toledo)的科学家们在建立开链环氧酮类化合物文库的
月11日,根据新药研发监测数据库(CPM)显示,齐鲁首仿肾细胞癌药物“培唑帕尼片”申报上市获CDE受理。 培唑帕尼(Pazopanib,Votrient),是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,2014年在GSK与诺华的资产置换交易中培唑帕尼被打包转入诺华旗下,适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。
-近日,一项刊登在国际杂志BMC Cancer上的研究报告中,来自俄罗斯高等经济研究大学的科学家们通过研究利用机器学习技术鉴别出了两种最常见的DNA结构:茎环结构(stem-loops)和四重结构(quadruplexes),这两种结构会引发导致癌症发生的基因组突变。 图片来源:medicalnewstoday.com
新基(Celgene)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Pomalyst(pomaliidomide,泊马度胺)与Velcade(bortezomib,硼替佐米)及地塞米松三药方案(PVd),用于既往已接受至少一种治疗方案(包括Revlimid[lenalidomide,来那度胺])的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。 今年5月,PVd三药方案也获得了欧盟委员会批准,用于既往已接受至少一种治疗方案(包括来那度胺)的多发性骨髓瘤成人患者。同时,欧盟也批准了Revlimid联合硼替佐米和地塞米松三药方案(RVd),用于不符合移植条件、既往未接受治疗的MM成人患者。