来自纽约西奈山伊坎医学院的Josep M Llovet教授对肝细胞癌两项最新临床研究进行总结报道。
自2011年，FDA批准CTLA-4的免疫检查点抑制剂Ipilimumab治疗黑色素瘤以来。这8年中被FDA批准上市的免疫检查点抑制剂有3大类，集中在PD-1单抗（pembrolizumab，nivolumab和Cemiplimab），PD-L1单抗;（atezolizumab，avelumab和durvalumab）以及CTLA-4单抗（ipilimumab）。是药三分毒，免疫检查点抑制剂也不例外，免疫检查点抑制剂的毒副反应集中在皮疹，腹泻，肠炎，肝炎ALT的升高，内分泌炎症（甲状腺炎和下垂体炎）等免疫相关不良反应（irAEs）。其中irAEs中免疫性肠炎、免疫性心肌炎、免疫性肝炎、免疫性肺炎这四大因素导致的死亡人数最多，重中之重就是免疫性心肌炎，虽然发生率比较低1%，但一旦发生，多数的患者将致死！类固醇目前是主要治疗方法，但临床实践中仍有大部分人没办法从类固醇以及解救。因此，解决irA
就在刚刚，阿斯利康官网公布了CASPIAN三期研究的阳性结果，PDL1单抗I药（durvalumab，德瓦鲁单抗，Imfinzi）一线治疗广泛期小细胞肺癌成功延长了总生存时间！这也是有史以来免疫+化疗成功在一线挑战小细胞肺癌（SCLC）中取得生存获益的研究之一！此刻，激动的小编就给大家详细介绍该研究设计及I药的其他亮眼数据。
据《印度教徒报》5月11日消息，印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物，并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系，在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试，显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
近日，国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，中国获批上市将是达雷木单抗又一个重要开发进展，这同时也给中国多发性骨髓瘤患者带来更多选择。
黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，而近日俄勒冈州立大学(Oregon State University)和俄勒冈健康与科学大学(Oregon Health & Science University)的研究人员发现了一种可能的对抗黑色素瘤耐药性的方法，相关研究成果近日发表的《Molecular Carcinogenesis》杂志上，这一发现非常重要，因为仅在美国，今年就有近10万例新黑色素瘤病例被确诊，预计将有7000多名黑色素瘤患者死亡。
由Ana Losada领导的西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的染色体动力学小组在一篇发表于《Cell Reports》的论文中，描述了在老鼠胚胎干细胞中黏连蛋白的新功能，这可能有助于理解和解决这些疾病的原因。
在恶性肿瘤中，细胞通常增殖迅速且无法控制。德国巴伐利亚州尤利乌斯-马克西米利安-维尔茨堡大学(Julius-Maximilians-Universit?t Würzburg，JMU)生物中心的一个研究小组研究了一种特殊类型的肺癌，他们发现细胞分裂的两个重要调控因子可以在这个过程中相互作用。如果出现这种情况，受影响的患者生存的机会特别低。
英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国FDA已受理旗下肿瘤学公司Tesaro提交的有关靶向抗癌药Zejula(中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼)治疗晚期卵巢癌的补充新药申请(sNDA)，并授予了优先审查，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年10月24日。
天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)，一家处于临床阶段、聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司，宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人单克隆抗体TJC4(TJ011133，临床登记号：NCT03934814)已经在美国完成I期临床研究首例患者给药。本次研究旨在评估TJC4作为单一药物及与其他肿瘤药物联合用药在晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
今日，药明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，该公司的候选疗法ARV-471的IND申请获得FDA批准。ARV-471是一款口服雌激素受体(ER)PROTAC蛋白降解剂，用于治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。计划于2019年第三季度开始启动1期临床实验。这是该公司第二款进入临床试验的PROTRAC疗法。
6月26日，神奇制药发布公告称，该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外筛选实验、斑蝥酸钠动物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性实验、斑蝥酸钠抗癌作用机制及靶点研究，近期取得重要进展。该系列研究的结论进一步验证了斑蝥酸钠抗肿瘤作用机制，并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤适应症扩展的方向。
2019年6月24日，GSK公司宣布，其子公司TESARO向FDA提交的针对尼拉帕利（ZEJULA，niraparib）的补充新药申请（sNDA）获得了优先审查，FDA必须在209年10月24日前对申请作出决定。这项sNDA为晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗提供了一种潜在的新适应症，即用于既往接受过≥3线化疗且满足以下条件之一的患者：
EGFR突变对于很多肺癌患者来说，是不幸中的万幸，因为有很多EGFR-TKI药物可以使用，但是有一类EGFR突变目前还是着实令人头疼，那就是EGFR第20号外显子插入突变，简称EGFR20ins，约占EGFR突变的4-12％。EGFR20ins的肺癌患者，无进展生存期PFS比经典EGFR敏感突变缩短了12个月（2mvs14m）！治疗上这类患者对一代EGFR-TKI耐药，对二代或三代EGFR-TKI的疗效尚不清楚，大多数患者选择化疗。有突变但无推荐的靶向药物，EGFR20ins的患者的治疗着实很尴尬。最近来自中山大学肺癌研究中心的张力教授团队分析了奥希替尼治疗EGFR20ins患者疗效的回顾性研究。让我们一睹为快吧。
2019ASCO大会上，来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿昔替尼一线治疗晚期肝细胞癌的初步结果，显示安全有效。
肺癌是中国发病率最高的恶性肿瘤之一，晚期肺癌患者的五年生存率仅约5%，每年因肺癌死亡的人数达到近70万人。免疫疗法的出现，将晚期患者的五年生存期翻了3倍有余，“治愈”肺癌变得越来越可期。
