肝细胞性肝癌（HCC）长期以来一直是难以治疗的疾病，常发生在与病毒感染、酗酒、肥胖或非酒精性脂肪肝相关的慢性炎症中。PD-L1或PD-1阻断已经在癌症治疗中取得了令人鼓舞的临床结果。然而，用于启动PD-L1的糖基化过程的致癌信号传导途径尚不清楚。但白细胞介素-6（IL-6）/Januskinase1（JAK1）途径经常在肿瘤中观察到，并且可能通过调节PD-L1中的关键细胞功能而在癌症逃逸中发挥作用。
微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复基因缺失（dMMR）型肿瘤，免疫治疗对MSS型肠癌几乎无效，如何将这类肿瘤从“冷肿瘤”变为“热肿瘤”，是业界正在探索的方向。今年ASCO年会上公布的一项Ⅰb期研究REGONIVO，以瑞戈非尼联合纳武利尤单抗，为MSS肠癌带来了33%的客观缓解率，MSS型肠癌免疫治疗困局的破解或许有望。【肿瘤资讯】特邀同济大学附属东方医院的李进教授，从作用机制到临床研究，讲述MSS型肠癌免疫治疗的最新探索。
PD1也尝试过单药治疗晚期难治卵巢癌，经典研究KEYNOTE-100。该研究是一项帕博利珠单抗单药治疗复发性卵巢癌疗效和安全性的II期临床研究。入组含铂化疗后复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，ECOGPS0～1分，有足够组织标本。队列A：既往≤2线治疗，无铂／无化疗间隔（PFI/TFI）≥3～12月，队列B：既往3～5线治疗，PFI/TFI≥3月。主要研究终点是由独立评审委员会根据RECISTv1.1评估的ORR。入组患者378例，平均年龄61岁，ECOG0分占64%，高级别浆液性癌占75%。该研究中PD-L1表达由独立评审委员会判定，PD-L1表达采用综合评分体系（CPS）。研究结果显示如下，无论哪组队列，有效率都不超过10%！哎！
颅内转移（脑转）是肺癌患者一大劲敌，除了会造成一系列脑部症状、影响生活质量外，还会大幅度减短存活时间，一般常用放疗/靶向治疗，不过都有局限性。近几年崛起的PD1免疫疗法带来许多新突破，究竟PD1/PDL1能否入脑？对于更难治的脑膜转移疗效如何？为了回答患者关注的这些问题，小编以近期新发的K/O药治疗脑转个案为例，全面解答免疫攻脑情况。
7月16日，Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请（BLA），用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
卫材今天宣布，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
7.16，AstellasPharma官网首曝，就其开发的抗体偶联型药物enfortumabvedotin向FDA提交BLA申请，希望获得加速批准。该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式！7月15日，NeonTherapeutics公司官网公布，该公司的个体化新抗原癌症疫苗在晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌及膀胱癌的临床试验中，成功延长了PFS（无进展生存期）。我们一起看看这一壮举。
近日，在柳叶刀肿瘤子刊杂志上发表了一项II期临床研究ReDOS的结果。研究考虑到正常计量瑞戈菲尼耐受度差的情况，采用瑞戈非尼剂量递增的用药方法治疗晚期难治性结直肠癌患者，获得了阳性结果。为结直肠癌患者提供临床适用的参照模板。
7月16日，恒瑞医药发布公告称，已于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合疗法的《临床试验通知书》(详见下表)，并将于近期开展临床试验。 表1 卡瑞利珠单抗受理号及审批结论 卡瑞利珠单抗“广撒网”
7月16日，Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA)，用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 Enfortumab vedotin凭借I期EV-101研究的结果在该适应症上获得
今日，业内传来一条重磅消息：武田(Takeda)与京都大学(Kyoto University)宣布，一款创新的CAR-T疗法已由学术界走向产业界，交由武田进行临床开发。值得注意的是，这是一款利用曾斩获诺奖的“诱导多能干细胞技术”开发的CAR-T疗法，它有望为细胞疗法领域带来变革。 CAR-T疗法是近年来兴起的一类新型细胞免疫疗法。它的原理是从患者体内分离出免疫T细胞，在体外经过基因改造和增殖，再输注回患者体内，对癌细胞进行杀伤。然而由于这一生产方法需要“个体定制”，因此无论是时间成本还是金钱成本，都居高不下。为了减少患者们等待的时间，并降低他们的治疗负担，业内不少企业正在开发“通用型”CAR-T疗法，可以省去繁琐的生产工艺，随需随用。
在上周出版的最新一期《细胞》杂志中，两项关于肺癌的研究得到了广泛关注：来自美国与瑞典的两支科研团队分别发现，一种叫做Bach1的蛋白质能让肺癌发生转移。而一些具有“抗氧化功能”的保健品，竟可能会促进这一过程的发生! ▲一种叫Bach1的蛋白质是肺癌转移的关键分子(图片来源：参考资料[1]) 这两项研究之所以会得到大量关注和报道，与肺癌的巨大危害有关。根据世界卫生组织去年
卫材今天宣布，中国药品监督管理局(NMPA)已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven(eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林)，用于既往已接受过至少两种化疗方案(包括蒽环素和紫杉烷)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
PD-1 抗体卡瑞利珠单抗二线单药治疗食管癌的 I 期研究数据突出，ORR 达 33.3%，3 级以上的药物相关不良反应仅 10%。 卡瑞利珠单抗随机、开放、化疗药对照、多中心 III 期临床研究（ESCORT 研究）已经达到主要终点，即将发布的研究数据结果值得期待，或将掀开食管鳞癌二线治疗免疫新篇章。
2019年7月15日，葛兰素史克公司（GSK）官网公布，PRIMA研究（ENGOT-OV26/GOG-3012）取得阳性结果。PRIMA旨在研究患者在接受含铂化疗后，使用尼拉帕利作为一线维持治疗的方案。该研究已达成主要研究终点，无论患者生物标志物状态如何，患者的无进展生存期都具有统计学意义上的显著改善。卵巢癌的一线维持治疗除了奥拉帕利外，有望增添新的靶向药。
