日前，JCO杂志公布了GOG-0218研究的最新OS结果，贝伐单抗一线治疗卵巢癌，并不能延长OS。贝伐单抗在一线治疗领域仍需继续努力，不过在铂敏感复发、铂耐药复发卵巢癌，贝伐单抗均有显著获益。近年来，抗血管药物在卵巢癌研究火热，除贝伐单抗，还有阿帕替尼、西地尼布等等。
根据Ⅲ期RESORCE研究结果，索拉非尼序贯瑞戈非尼的全程OS长达26个月。瑞戈非尼成为晚期肝细胞癌的二线标准治疗方案。近期来自日本的真实世界多中心回顾性研究显示也佐证了这个索拉非尼序贯瑞戈非尼的疗效。
肿瘤靶向治疗的研究进展突飞猛进，但都逃不过耐药魔爪。患者在经过1代→2代→3代TKI（靶向药）耐药后，似乎已山穷水尽。所幸，基因检测技术的进步（如NGS）为耐药患者带来新希望，以精准、精准再精准的手段打破传统TKI的序贯用药思路。在某一突变类型（比如EGFR）中，再细化到某个基因亚型的异常，用对该位点有效的TKI进行治疗。
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA)，寻求批准靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
随着卡瑞利珠单抗在食管鳞癌中的多项研究公布，有望开启食管鳞癌免疫疗法新篇章！
法国的PHARE研究是一项开放标签、非劣性3期临床研究，比较了在新辅助化疗或辅助化疗的同时或之后接受12个月或6个月曲妥珠辅助治疗对于HER2阳性早期乳腺癌患者的有效性和安全性。结果并没有发现，6个月的曲妥珠治疗不劣于12个月，因此辅助曲妥珠的用药时间应该保持在12个月！
自2016年AliceT.Shaw在新英格兰医学杂志（NEJM）报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药（ALKC1156/L1198F）之后，最新一期临床肺癌杂志（ClinicalLungCancer）又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。
目前，PD-1/PD-L1抗体已经在欧美国家用于十几种癌症患者的治疗，包括肺癌、肝癌和胃癌等，堪称近年来最重要的“广谱抗癌药”。
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab)，用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。
29日，辉瑞(Pfizer)宣布，FDA批准了其生物类似药Zirabev(bevacizumab-bvzr)的上市申请。Zirabev是重磅抗癌药物贝伐珠单抗(bevacizumab)的生物类似药，被批准用于治疗五种癌症：转移性结直肠癌;不可切除的局部晚期，复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC);复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌(RCC);和持续性，复发性或转移性宫颈癌。
上海交通大学生命科学技术学院俞章盛团队在肝癌风险预测研究方面取得新进展。研究基于发现的13个与肝癌生存显着相关的信号通路，构建了肝癌风险预测模型，在异质性较高的肝癌的多个数据集中取得了较高的预测精度，并与新近发表的基于深度学习框架的预测模型进行了多方面比较，表明了基于信号通路水平特征的模型在预测肿瘤风险方面具有优势。该成果近日发表在EBio Medicine上。
近日，SpringWorks Therapeutics公司宣布与葛兰素史克(GSK)公司达成一项临床研究合作协议。根据协议，SpringWorks公司的在研产品γ分泌酶抑制剂nirogacestat将与葛兰素史克研发的抗B细胞成熟抗原(BCMA)抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)联合使用，评估这一组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)的效果。
日前，阿斯利康公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi(durvalumab)，在一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的3期临床试验中，显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款癌症免疫疗法，有望继罗氏Tecentriq之后，成为第二款获批一线治疗SCLC的PD-L1抑制剂。
一年一度的全球临床肿瘤领域的年度盛典美国临床肿瘤协会年会（ASCO）2019年会于5月31日～6月4日在芝加哥召开。大会上群贤毕至，带来了肿瘤领域的众多最新研究成果。丁香园的好朋友-医纬达首次派出专业医学编辑团队进驻会场，也给大家带来了满满的干货。
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于先前未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗；（2）将Imbruvica联合rituximab（利妥昔单抗）用于先前未接受治疗（初治）以及复发性/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者的治疗。
日前，阿斯利康公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi（durvalumab），在一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的3期临床试验中，显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款癌症免疫疗法，有望继罗氏Tecentriq之后，成为第二款获批一线治疗SCLC的PD-L1抑制剂。
