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  • 我国骨髓瘤靶向治疗一线特效药物硼替佐米成功上市

    由齐鲁制药有限公司历时6年成功研制的国产骨髓瘤靶向治疗一线特效药物硼替佐米(齐普乐)于2018年6月2日正式在中国上市,这意味着抗肿瘤重磅药物硼替佐米国产化。硼替佐米是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物,齐鲁制药这一研发成果,将为国内数以十万计的病患带来更多的用药选择,惠及众多百姓。

  • 2018WCLC|NSCLC脑转移治疗:全脑放疗同步TKI,...

    这项研究之所以引人注目,因为它是全球第一个既评估意向性治疗NSCLC多发脑转移患者又同时评估表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)突变肺癌多发脑转移患者,WBRT同步使用厄洛替尼对比WBRT治疗NSCLC脑转移患者有效性的研究。

  • 卡瑞利珠单抗点亮CSCO创新药专场!打破晚期肝癌和经典霍奇金...

    2018年9月20日下午,CSCO创新药物临床研究数据专场在北京CSCO基金会理事长秦叔逵教授、北京大学肿瘤医院副院长郭军教授以及北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授的主持下,于厦门国际会议中心盛大召开。

  • 乳腺癌治疗新药爱博新国内获批

    日前,辉瑞公司宣布其乳腺癌治疗新药哌柏西利(商品名爱博新,Ibrance)获国家药监局批准上市,用于联合芳香化酶抑制剂一线治疗绝经后激素受体(HR)阳性HER阴性局部晚期或转移性乳腺癌。(自药监局)

  • 对线粒体DNA进行基因编辑的MitoTALEN和mtZFN

    在两项新的研究中,来自美国和和欧洲的研究人员使用两种基因编辑方法来校正活小鼠中的线粒体突变。相关研究结果于2018年9月24日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题分别为“MitoTALEN reduces mutant mtDNA load and restores tRNAAla levels in a mouse model of heteroplasmic mtDNA mutation”和“Genome editing in mitochondria corrects a pathogenic mtDNA mutation in vivo”。这些研究结果表明两种基因编辑工具---转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)和锌指核酸酶(ZFN)---可能有朝一日能够治疗人类所患的某些线粒体疾病。

  • Nat Commun:揭示基底样乳腺癌耐药性产生新机制

    癌症中的肿瘤内异质性(intratumoral heterogeneity)源于基因组不稳定性和表观基因组可塑性,并且与癌症对细胞毒性治疗和靶向治疗的抵抗性存在关联。

  • CAR-T细胞免疫疗法:让癌症“治愈”成为可能!

    CAR-T全称是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。

  • 使用曲妥珠单抗时,体重变化多少需要调整剂量?

    在治疗乳腺癌患者时,经常会被问到一个问题:在体重发生变化以后,是否需要调整曲妥珠单抗的用药剂量?如何调整?

  • 美国FDA再开绿灯,第三款PD-1抑制剂横空出世!

    就在昨天,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)联合开发的第三款PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市了!

  • NMOSD患者迎新曙光 Alexion优库珠单抗Ⅲ期临床成功

    Alexion宣布其主要药物Soliris(Eculizumab)单抗在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)上Ⅲ期临床试验(PREVENT)研究取得了成功。   NMOSD和Soliris(Eculizumab)

  • 鼻咽癌治疗获新突破 国产PD-1治疗鼻咽癌将给患者带来福音

    29日,中国是鼻咽癌高发地,世卫组织数据显示,我国鼻咽癌患者居世界首位。其中,广东省发病率是全国平均数的5倍多,因此鼻咽癌有“广东癌”之称。近期,这一中国高发癌症有了新的治疗手段。

  • 国产PD-1疗效登顶!鼻咽癌“杀手锏”,恒瑞PD-1联合化疗...

    说起鼻咽癌,可能有些人会一脸懵逼。那啥,鼻咽还能患癌?是的,鼻咽部细胞发生了恶性改变,便称之为鼻咽癌。很遗憾,马来西亚羽毛球名将李宗伟近日被曝患有早期鼻咽癌,目前正在积极治疗,恐将面临退役。

  • 重磅!达克替尼上市啦!

    重磅消息:达克替尼(804)获批上市了!

  • Nat Commun:荧光探针精准指导手术切除乳腺癌!

    一个来自荷兰和中国的合作研究团队对一种用于辅助乳腺癌病人手术过程中肿瘤组织切除的荧光探针进行了测试,相关研究成果于近日发表在《NatureCommunications》上。

  • 强强联手 口服GLP-1受体激动剂研发获得推进

    礼来(Eli Lilly)公司日前与罗氏(Roche)集团旗下的日本中外制药株式会社(Chugai Pharmaceutical)达成了一项高达5000万美元的许可协议,对Chugai研发的口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体非肽类激动剂OWL833进行开发和推广。该新药针对2型糖尿病的1期试验正在进行评估。

  • 胃肠道间质瘤复发靶向治疗延长生命

    一些无法手术的胃肠道间质瘤复发转移患者,在运用靶向治疗药物后,其中位生存时间已从过去的1-2年上升至目前的5年以上。今天在沪举行的“中法胃肠道间质瘤(GIST)靶向治疗高峰论坛”上,复旦大学附属肿瘤医院有关专家所作的《胃肠道间质瘤外科及靶向治疗与基因突变的研究》报告,引起了与会两国肿瘤学专家的广泛关注。

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