“老药新用”这个词大家都不陌生，简单说，就是一个现有临床应用药物，被挖掘出了新用途。比如前段时间大火的廉价戒酒药双硫仑，顶级期刊Nature刊文揭开它的新面目——与未服用双硫仑的癌症患者相比，服用者癌症死亡率降低了34%。踏破铁鞋无觅处，现成的抗癌药就在身边！
人类与癌症这场持久战已经历时千年，为了寻找有效的治疗手段，控制居高不下的发病率和死亡率，赶超疾病发生发展的速度，我们不断地与癌症进行抗争，创造新知识、新技术和新方案。于是，分子靶向治疗有了巨大进步，免疫治疗也在多个肿瘤上取得了辉煌成就，同时随着民族药企的迅速发展，我国自主研发的抗肿瘤药物也逐渐成为国际舞台的学术焦点，阿帕替尼更是其中备受瞩目的“抗癌新星”。
Pegilodecakin（代号：AM0010），是一款全新的肿瘤免疫新药，是一个经过特殊修饰的白介素10。在既往的研究中，该药物单独使用，或者联合化疗、联合PD-1抗体，已经在胰腺癌、肺癌、肾癌等多种实体瘤中，显示出了一定的疗效。详情请见咚咚癌友圈之前的科普文章：白介素联合PD-1：给免疫细胞“加油门”，有效率大大提高！
近日，一项刊登在国际杂志Breast Cancer Research上的研究报告中，来自肯塔基大学的研究人员通过研究发现，靶向作用一种名为胶原XIII(collagen XIII)的蛋白质或能有效抑制乳腺癌的转移。
Sutro Biopharma是一家临床阶段的药物发现、开发及制造公司，致力于利用精确的蛋白质工程及合理的设计，开发新一代的肿瘤学疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予STRO-001治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格。STRO-001是一种潜在的首创抗体药物偶联物(ADC)，靶向CD47，这是一种在B细胞恶性肿瘤(如MM)中高度表达的蛋白。
在17谈判品种出炉之后，有人说“院内能买到算我输”，为什么？他的判断依据是什么？
10月12日，上海梅赛德斯奔驰文化中心，多位院士+专家齐聚一堂，见证了明星抗癌药-吡咯替尼上市的光辉一刻，同时慈赠药政策公布：3+3，即买三个疗程援助三个疗程；部分经济困难患者，可免费使用！
日前，一项刊登在国际杂志ACS Medicinal Chemistry Letters上的研究报告中，来自美国史蒂文斯理工学院的科学家们通过研究设计并且开发出了一种新型分子，其能利用一种前所未有的机制来抑制或破坏乳腺癌细胞，尤其是那些治疗那些对药物耐受或处于转移性癌症阶段的患者。
近日，一项刊登在国际杂志JournaloftheNationalCancerInstitute上的研究报告中，来多伦多大学的研究人员通过研究将调控肿瘤的纳米颗粒与多柔比星相结合来增强临床前乳腺癌模型对化疗的反应，这种组合性的策略能够有效增强机体的抗肿瘤免疫力，未来有望帮助治疗癌症患者。化疗是很多癌症的一线疗法，然而肿瘤微环境的组成通常是疗法有效性的关键屏障，这通常就需要患者接受更高剂量的药物来达到预期的治疗效果；而患者重复高剂量的化疗所带来的副作用常常会给其健康带来潜在的有害效应，比如损伤健康组织和器官等，这些对于患者而言都是致命性的。
对治疗产生抗性向来是困顿癌症患者的主要问题，抗性细胞是肿瘤复发的根源，且与高发病率和死亡率相关。因此更好地理解与治疗抗性相关的机制对于制定彻底根除癌症、防止肿瘤复发至关重要。近日，研究人员发现了一群耐药肿瘤细胞并找到了可消除这些耐药肿瘤的药物组合，从而防止了肿瘤复发。
最近，来自梅奥诊所的研究人员发现三种特定的基因特征，这些基因特征在非洲裔美国人的骨髓瘤诊断中的出现几率增加了两到三倍。该研究结果发表在最近的《BloodCancerJournal》杂志上。
目前我国已成为世界上癌症发病和死亡人数最多的国家，根据国家癌症中心统计数据，我国每年新发癌症患者 430 万人，对本土创新药物的发展提出了迫切的需求。而发达国家市场增长趋势放缓，新兴国家市场和世界其他地区增长加速。由此可见，未来中国抗肿瘤药物市场不容小觑。不仅跨国大型药企，越来越多国内的药企也加入到了抗肿瘤药物的研发中。
新华社华盛顿５月３１日电（记者周舟）发表在最新一期美国《科学·转化医学》杂志上的一项研究说，用于治疗淋巴瘤和白血病的靶向药物依鲁替尼或可用于治疗一种常见且致命的脑癌——脑胶质瘤。
10月10日，专注于肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司KaziaTherapeuticsLimited(ASX:KZA;NASDAQ:KZIA)宣布，该公司卵巢癌治疗药Cantrixil一期研究中PartA剂量递增阶段的临床试验工作已经顺利完成。
KaryopharmTherapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其selinexor的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格*，同时已指定处方药用户收费法（PDUFA）日期为2019年4月6日。
2018年世界肺癌大会与权威医学期刊《新英格兰医学杂志》同时报道了ALTA-1L研究，研究结果显示相比克唑替尼，布加替尼可将疾病进展降低51%。而且布加替尼颅内病灶客观缓解率达78%，而克唑替尼只有29%。
