秋天是丰收的季节，而对于癌症患者和家属来说，也有一些让人惊喜的收获。
据最新数据统计，2017年全球新发肺癌患者约200万例，死亡人数约为175万例，占所有癌症死亡人数的19.4%，排名前列。
就在昨天，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合开发的第三款PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）上市了！
新华社海口10月8日电（记者李金红）记者从海南省卫生健康委员会和海南省公共资源交易服务中心获悉，这个省多举措开展进口药及抗癌药降价工作，已分两批次对602个品种的药品价格进行调整，目前均已完成调价。
多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种无法治愈的血液恶性肿瘤，可影响骨髓中白细胞、红细胞和干细胞的生成。多发性骨髓瘤起源于浆细胞，正常的浆细胞负责生成对抗感染的抗体（免疫球蛋白）。
对于凶险的卵巢癌，PARP抑制剂治疗似乎取得了不错的效果，但并非所有的患者都有预期的反应。最近的一项研究表明，BRCA1启动子的甲基化程度可能预示着卵巢肿瘤对PARP抑制剂治疗的敏感性。
单一的白血病细胞通常会不断复制并且诱发B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者出现致死性复发，而这种单一的白血病细胞常常会被工程化设计为靶向作用白血病的嵌合抗原受体（CAR）慢病毒，并被注入患者体内。近日，一项刊登在国际著名杂志NatureMedicine上的研究报告中，来自美国宾州佩雷尔曼医学院（PerelmanSchoolofMedicine）的科学家们通过研究发现，在一名患者中，通常会进入到患者机体T细胞中促进其搜寻癌症的CAR慢病毒或许会终止与白血病细胞的结合，白血病细胞中CAR的存在或许能够给予细胞通过掩饰CD19分子来躲避治疗的目的，而CD19是CARs靶向杀灭癌细胞的一种特殊蛋白，没有CD19的白血病细胞通常会对CAR-T疗法产生耐受性，因此单一的白血病细胞常常会导致患者疾病复发。
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面，FDA已授予Libtayo治疗CSCC的突破性药物资格和优先审查资格。
EGFR第三代靶向药泰瑞沙获批上市，并列入医保谈判清单。ALK第二代靶向药物安圣莎获批上市，具有超强的入脑能力。就在8月，中国又全面开启免疫疗法时代，O药和K药相继上市。虽然这些新的药物新的疗法大大延长了患者的生存期。但这还远远不够，在肺癌新药研发的历程中，科学家们还在继续努力，毫不懈怠，其中这10大新药最值得大家期待。
Clovis Oncology公司10月2日宣布，Rubraca (rucaparib)用于单药治疗既往接受过抗雄激素受体疗法以及紫杉烷类化疗的BRCA1/2+成人转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)已被FDA授予突破性疗法资格。
肺癌新药安圣莎?(阿来替尼)获批46天后就抵达患者手中。环环紧扣，步步加速的背后，是为了让患者早一天用上创新药。据悉，全国13个城市将从9月29日起同步上市。
9月30日，天津市医药采购中心公示了关于前期国家谈判抗癌药品采购价格调整情况。截至目前，天津、北京、上海等多地已将价格下调，同时不少省份出台抗癌药专项集中采购方案，对药企报价提出严格要求。
据北京市卫计委消息，日前，全市第二批调价的6个品种的抗癌药已经完成了采购价格和医保支付标准的调整，自9月29日起，患者就可买到第二批降价后的药品。至此，国家部署的14种抗癌药的降价，在北京市全部提前落实到位，平均降幅达4.7%。
2018年9月23日至26日， 第19届世界肺癌大会（WCLC）于加拿大多伦多顺利召开。我国自主研发的小分子抗血管生成药物阿帕替尼共有13项研究数据被大会壁报收录。其中阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗晚期EGFR突变阳性肺癌患者的I期研究数据备受关注，向世界展现了我国专家自主研究及药物研发的风采。肿瘤资讯特邀主要研究者中山大学肿瘤防治中心张力教授及赵洪云教授对研究进行深度解读。
目前，晚期胆道恶性肿瘤的治疗以化疗为主导，GEMOX（吉西他滨+奥沙利铂）为首选方案。而近几年热议的免疫治疗，其单用在胆道肿瘤的临床研究报道中疗效并不佳。
在2018全球肺癌大会上，小细胞肺癌出现了多项进展，在这其中，有一项专题报道让人耳目一新，治疗思路奇特，采用靶药----PARP抑制剂尼拉帕尼长期维持治疗小细胞肺癌患者，避免复发，推延复发时间。
