乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例[1]。
等了4年，PD-1抗体KEYTRUDA终于到达中国。据悉，中秋节前后，KEYTRUDA就开始在全国各地近百家药店开售。
美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请(NDA)，用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的治疗。erdafitinib是一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，今年3月已被FDA授予突破性药物资格。
9月19日，美国生物公司Molecular Templates宣布与武田制药达成合作协议，双方将联合开发CD38靶向的工程化毒素体(Engineered Toxin Bodies ，ETBs)用于包括多发性骨髓瘤在内的疾病治疗。目前该公司主导的CD38靶向ETB候选药物就是之前两家公司合作发现的成果。
伊利诺伊大学芝加哥分校医学院副教授、生物化学和分子遗传学和医学研究者AndreiGartel说：“这项于2月29日在线发表在PLoSOne杂志上的研究表明了如果联合使用两种常规的抗癌战略的话会产生“巨大协同效应。”
8月17日，美国FDA批准日本卫材公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞癌（HCC）一线治疗。几乎同期，我国国家药品监督管理局（NMPA）于9月4日批准了仑伐替尼在中国上市，用于相同的适应症。由此意味着索拉非尼一线治疗无法切除HCC的垄断了十年的局面被打破，中晚期HCC治疗增添了一项颇具竞争力的优选药物。
Lenvatinib（仑伐替尼，曾用名乐伐替尼）是日本卫村研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGFR-1,2,3、FGFR、PDGFR、cKit和Ret，批准用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌。
前不久，国家药品监督管理局发布公告，我国自主研发的转移性结直肠癌靶向治疗药物呋喹替尼胶囊获得上市批准。其适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子治疗、抗表皮生长因子受体治疗的转移性结直肠癌患者。
很多人被确诊癌症后，都会怀疑人生。为什么是我?我一辈子勤勤恳恳兢兢业业，也从来不做坏事，为什么偏偏是我?得癌症原因很多，很多都还是未解之谜，这大概也是世纪难题了。今天就跟大家聊聊当诊断出癌症，哪些事情是你必须要知道的?
做基因检测不就是为了寻找靶向药么，为啥接受PD-1抗体治疗前也要做基因检测，不会是为了骗钱，过度医疗吧？
肺癌中的非小细胞肺腺癌有较高的比例是EGFR基因突变，当出现这个基因突变之后病人可以使用靶向药物如特罗凯、易瑞沙等进行靶向治疗。
自弗吉尼亚理工-加利永研究所(Virginia Tech Carilion Research Institute，VTCRI)的研究人员表示一个涉及人体生物节律的基因也许是致命的脑胶质瘤的一个潜在治疗靶标。这项新发现于近日发表在《Scientific Reports》上，题为“Casein Kinase 1 Epsilon Regulates Glioblastoma Cell Survival”，该研究指出一个特殊基因可以很明显地维持肿瘤细胞生存，尽管这个基因通常与生物节律有关。
利用T细胞免疫治疗成功治疗脑癌的前提之一就是工程化的T细胞可以进入大脑组织并接触癌细胞，但是临床实验及基础研究都显示这是很难实现的，因为大脑中存在着一种叫做血脑屏障的系统，会阻碍T细胞进入大脑组织。
世界上首个评估在结肠癌病人手术过程中使用抗炎症药物对手术治疗效果的改善情况的临床研究（SURGUVANT）的结果于近日发表在《BMCCancer》上。
近日，JAMA子刊的一项研究得出结论：免疫治疗对于部分肺癌患者可能存在潜在危害，甚至导致疾病进展。
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合Alimta(中文品牌名：力比泰，通用名：培美曲塞)及铂类化疗(顺铂或卡铂)，一线治疗无EGFR或ALK阳性突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，而不考虑PD-L1表达状态如何。此次批准，使Keytruda+培美曲赛+含铂化疗方案成为欧洲首个获准一线治疗转移性非鳞状NSCLC的化疗+PD-1免疫疗法组合方案。
