转眼就快到年末，对于中国的癌症患者来说，2018年的标签一定是刻骨铭心的喜悦。
EGFRC797S突变是奥希替尼主要耐药机制之一，见图1。奥希替尼耐药患者中C797S阳性比例约为21%，C797S阳性耐药患者的中位至治疗失败时间为15个月，奥希替尼有效时间短于5.5月者，出现C797S突变的概率很低，见图2。研究者使用Guardant360NGS平台检测了61份C797S阳性的奥希替尼耐药患者外周血，82%为T790M/C797S顺式突变，10%为T790M/C797S反式突变，6%为T790M-/C797S+，2%为T790M/C797S顺式和反式复合突变。
抛开剂量和使用情况谈论药物都是耍流氓。临床上吗啡作为常用镇痛药，在中晚期癌痛的镇痛上备受青睐，主要用于癌症三级止痛法的第三级。但对于吗啡镇痛也存在一些问题，今天我们就通过对于一些问题的解答来回顾一下吗啡这种让人又爱又恨的药。
本月5日，国家药品监督管理局批准转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。
一项由路易斯安那州立大学健康科学中心（LSUHealth）新奥尔良医学院生物化学和分子生物学教授SureshAlahari博士领导的研究首次发现一小段RNA会使细胞能量代谢失调，而这是癌症的一大特点。这些发现为乳腺癌的治疗性干预找到了一个新靶标，相关研究成果于近日发表在《MolecularCancer》上。
体外研究结果显示，凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。
Vandetanib（凡德他尼）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。
卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括MET、VEGFR2、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，于2018年批准卡博替尼片剂（60mg每天）用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。
近期女童之死，牵动着全国人们的心，视网膜母细胞瘤这一疾病，也广受人们关注。那么，无情地夺走女童性命的视网膜母细胞瘤，到底是个什么病？视网膜母细胞瘤初发时会有哪些症状呢？视网膜母细胞瘤能否被治愈？
随着生活水平的提高，人们慢慢形成保健的意识，保健品受到人们青睐，其中，鱼油因其价格较高成为保健品中的“贵族”，与此同时，鱼油是不是鱼肝油、适合哪类人群食用、如何挑选等问题困扰着人们。
奥希替尼在二个临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症。
美国临床肿瘤学会年会（ASCO年会）是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年会将于6月1-5号在美国芝加哥召开，届时会公布一些肺癌新药的临床结果。希望树公众号将购买所有幻灯片和壁报，并翻译肺癌相关内容与大家共享。
来自香港浸会大学(HKBU)的化学家们现在发现使用一种金属化合物可以抑制与三阴性乳腺癌(TNBC)紧密相关的酶，而TNBC是最难治疗的一种乳腺癌。 这种金属化合物可以抑制小鼠体内的TNBC肿瘤，同时毒副作用很小。因此他们的工作进一步揭开了TNBC中赖氨酸特异性去甲基化酶5A(KDM5A)这个酶的角色。这个化合物在TNBC治疗中具有很大的潜力。这些研究结果于近日发表在《Angewandte Chemie International Edition》上，题为“Selective inhibition of lysine-specific demethylase 5A (KDM5A) using a rhodium complex for triple-negative breast cancer
艾伯维(AbbVie)公司今日宣布，其重磅药物Imbruvica(ibrutinib)与罗氏的Rituxan(rituximab)联合构成的组合疗法获得FDA批准，治疗罕见血液疾病华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?m's macroglobulinemia，WM)。本次批准意味着这将成为针对WM的首款也是唯一一款“非化疗组合疗法”，这也是ibrutinib在过去五年里获得的第九项批准。 WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估计，美国每年会增加2800个新发WM病例，这些患者急需一款新疗法来降低病情的风险。 Ibrutinib是一款创新性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，于2015年1月获得批准
Regeneron(再生元)制药公司于8月6日表示，将在Bluebirdbio(蓝鸟生物)项目上投资1亿美元，这是一项为期5年的合作项目，旨在开发和商业化新的癌症免疫细胞疗法。 该合作旨在结合蓝鸟生物的基因转移和细胞疗法与Regeneron VelociSuite?平台技术。 VelociSuite技术包括VelocImmune?和Veloci-T，一种具有基因人源化B细胞免疫系统的基因工程小鼠模型，它能产生最优的全人类抗体。另一种具有基因工程T细胞免疫功能的转基因小鼠模型。这些技术的目的是促进对全人类抗体和T细胞受体(TCRs)的发现和鉴定，针对肿瘤特异性蛋白和多肽，修饰T细胞可以安全有效地靶向。 “我们相信，Regeneron(再生元)的成熟技术与Bluebird bio(蓝鸟生物)先进的细胞
美国和韩国研究人员最新合作研究发现，由两种已有药物组成的新型化合物可让肿瘤无法“呼吸”，未来有望用于治疗各种癌症。 美国得克萨斯大学奥斯汀分校和韩国高丽大学等机构研究人员在新一期美国《化学》杂志上发表论文介绍说，这种新型化合物主要成分为老牌化疗药物阿霉素和二氯乙酸盐，喂食患癌小鼠两个月后，其体内肿瘤体积大幅缩小。 研究人员将患癌小鼠分为3组，一组喂食两个月的新型化合物，一组喂食两个月的阿霉素，一组小鼠则未接受任何治疗措施。此前，这些患癌小鼠已对阿霉素产生一定耐药性。结果显示，服用新型化合物的小鼠肿瘤比单用阿霉素的小鼠肿瘤小50%，比不用药的小鼠肿瘤小75%。 研究人员解释说，肿瘤在早期采用无氧代谢方式，这时化疗药物效果较好。但肿瘤成熟后就会转成有氧代谢，就像跑步从挺过一开始的“呼吸困难”进入状态一样，
