小小餐桌的意义，不仅仅限于我们的一日三餐，也承载着我们的饮食文明与社会文明。为了拒绝浪费，我们呼吁“光盘行动”并将其落到实地，珍惜每一粒来之不易的粮食；如今，面对疫情防控的常态化，文明健康、绿色环保的生活方式更加被重视，由此，分餐制便进入了我们的“视野”。
上周，免疫君聊了聊肿瘤免疫治疗过程中的副作用。轻则会在皮肤上出现皮疹，而重则可以影响人体的骨骼和内脏。因此，寻找正确的缓解方式将这些副作用“对症下药”变得至关重要。
北京肿瘤医院的一项统计表明：凡能正确认识癌症、善于调整心态的癌症患者，5年生存率达75%；反之，没有做到这一点的患者，5年生存率只有25%。所以致癌还是抗癌就是你的“心”说了算，心里是晴空万里就不怕外面狂风暴雨。
《英国医学杂志》研究发现，血浆中维生素D水平与患癌风险呈负相关，不少媒体杂志报道时却称维生素D能防癌、抗癌。
中医是我国的瑰宝，是历经五千年时间验证的科学。目前大众对于中医药防治肺癌有两个极端，但其实中西医结合是一种可以参考的治疗和康复方式。
试想一下现在有一排多米诺骨牌，当一根被轻敲倒下后，其余的都会一起滚落，癌症的情况也是如此，当一个细胞开始发生癌变时，重要的细胞通路就会被改变，这就好比连锁反应一样，当通路中的一个点发生突变时，下游就会受到影响，这就好像多米诺骨牌一样。癌症中被破坏的一些通路能够调节细胞获取或加工能量的方式，即细胞的代谢。
STING(干扰素基因刺激因子，stimulator of interferon genes)也称作MITA、TMEM73、ERIS、NET23、MPYS等，是目前药物研发的一个非常热门的靶点。STING激动剂作为癌症、肥胖、病毒感染、肝损伤、糖脂代谢紊乱等诸多疾病的热门新兴治疗药物研究方向，备受业界关注;特别是在肿瘤的治疗上，STING激动剂作为免疫疗法成为了十分活跃的研究领域。
通常，癌细胞非常依赖分解脂肪来促进自身生长和扩散。最新一项研究发现，可以通过外科手术“ iKnife”抓住癌细胞的这一弱点，进而采用新药和饮食控制的组合，来实现肿瘤诊断治疗新模式。 这项研究由iKnife智能手术刀发明人、伦敦帝国理工学院的 Zoltan Takats团队与 George Poulogiannis团队合作，相关研究结果发表在《Cell》杂志上。
BerGenBio是一家总部位于挪威、致力于开发新型选择性AXL激酶抑制剂的生物制药公司。近日，该公司公布了来自II期试验(BGBC008)第1阶段队列B的阳性数据。该队列正在评估AXL激酶抑制剂bemcentinib联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，用于治疗先前接受免疫检查点抑制剂(包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法)期间确认疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该研究的第二阶段正在招募患者。
6月26日，葆元医药公司(AnHeart)宣布，该公司主要候选药物ROS1和NTRK抑制剂taletrectinib(DS-6051b/AB-106)的一项1期临床数据已被美国癌症研究协会(AACR)旗下著名的肿瘤学杂志《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)在线发表。该研究在美国实体瘤患者中开展，研究结果显示：taletrectinib在每日800mg的MTD下具有可控制的毒性，而且在对克唑替尼耐药的ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)患者中观察到了初步疗效。
近日，湖南科伦制药有限公司4类仿制药枸橼酸托法替布片的上市申请（受理号为CYHS1800048）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着国内托法替布市场"2+1"局面有望被打破。
目前，对于胆管癌患者来说，一线标准化疗方案仍然只有吉西他滨+顺铂（GC）。近年来，PD-1/PD-L1的免疫治疗在多种癌症中取得了令人鼓舞的疗效，帕博利珠单抗已经获批二线治疗MSI-H/dMRR型实体瘤患者，同样适用于MSI-H/dMRR型胆管癌患者。此外，免疫疗法与放疗相结合在ICC患者中也有研究，结果表明这种联合治疗可能是ICC的一种潜在疗法。但是，对于低TMB、MSS、pMMR和PD-L1表达阴性的患者，暂未有研究证明免疫治疗的疗效！今天，我们就带大家来看一下，3例低TMB、MSS/pMMR型以及PD-L1表达阴性的中晚期或复发性ICC患者接受PD-1抑制剂和SBRT联合治疗后，2例患者达到PR，1例患者达到CR！
刚刚结束的2020AACR年会（第二场），惊现一款新药，堪称第四代EGFR抑制剂——CH7233163。此次公布的是其临床前数据，体外肿瘤细胞株和小鼠实验均显示，CH7233163对三代tki耐药具有很好的抑瘤效果，带来新生曙光。
以突变基因为治疗靶点的精准靶向治疗，为肺癌患者的疗效提升做出重要贡献，而其中，ALK融合靶点以其绝对的中位长生存时间而被称为“钻石突变”。然而药物的优化还在继续，2020年5月28日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症，用于ALK阳性的晚期和转移性NSCLC患者，入局一线治疗（受理号：JXHS1900008），为ALK阳性肺癌患者带来新希望！昔日的二线药物携更高的PFS和OS时间冲击传统一线用药[1]，风云际会下，ALK的治疗格局会发生怎样的变化，让人雀跃以待。为此，我们特邀山东省肿瘤医院王哲海教授、青岛市肿瘤医院马学真教授、潍坊市第二人民医院于国华教授做客直播间，就ALK治疗格局进行专题。
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase，PI3Ks) 途径是人类癌症中最常被激活的信号通路之一，几乎介导50%的恶性肿瘤的发生。PI3K是一种胞内脂质磷酸激酶，催化肌醇第3位的磷酸化。PI3K是由一个催化亚基p110和一个调节亚基p85构成的异二聚体，具有SH2结构域 (Src Homology 2 domain)。通过SH2结构域，PI3K可与其它蛋白的磷酸化酪氨酸残基结合，从而被募集到质膜，使其催化亚基靠近质膜内小叶的磷脂酰肌醇。在膜脂代谢过程中，PI3K催化PI-4-P(PIP)生成PI-3,4-P2(PIP2)，催化PI-4,5-P2(PIP2)生成PI-3,4,5-P3(PIP3)。这些与膜结合的PI-3-P为多种信号转导蛋白提供了锚定位点，进而介导多种下游信号通路。例如活化Akt/PKB、mTOR激酶等下游通路。
口服生物制剂，包括肽类，仍然是制药行业药物开发面临的一个巨大挑战。 首先肽类的亲水性是一个问题，肽类在水中的溶解性差，使得难以达到治疗效果所需的吸收水平。
