非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因改变包括EGFR、ALK、ROS1、HER2、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等。EGFR突变是NSCLC最主要的驱动基因，在非鳞NSCLC中EGFR基因敏感突变阳性率约为50%。
今天FDA拒绝Pembrolizumab（帕博利珠单抗）联合Lenvatinib（仑伐替尼）用于一线HCC（肝细胞癌）的加速审批，该消息一出可谓让医药圈为之一震。无独有偶，今年的5月份，恒瑞医药的PD-1卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）一线治疗HCC的单臂临床数据注册也未获批准！其实两药的折戟并非无迹可寻，下面小编就给大家说道说道。
上月，一条FDA的获批消息引起肿瘤界的热议， FDA加速审批Keytruda单药用于治疗TMB-H（组织肿瘤突变负荷≥10个突变/百万碱基，mut/Mb），既往治疗后疾病进展，且无满意替代治疗方案的晚期实体瘤患者。这是今年第三个打破所谓的不同癌种不同治疗体系的传统肿瘤治疗理念的官方获批药物消息。进一步向肿瘤界释放“分子指标为导向”的泛癌种治疗模式！让我们的治疗方法不再仅依托于“病理类型”，还可能从分子层面选药用药，打破癌种界限。知识的颠覆，理论的突破，未来将引领肿瘤治疗走向何处！让人兴奋而感慨！于此盘点一下今年以分子指标为导向的泛癌种治疗模式！
随着精准诊疗技术的发展，晚期肝细胞癌(HCC)二线治疗药物的数量正在增加。2017年瑞戈非尼作为首个治疗HCC的二线药物被FDA批准用于临床。随后，卡博替尼、雷莫卢单抗、纳武利尤单抗和帕博利珠单抗相继作为二线治疗被引入。但到底谁才是二线最强劲的药物，一项的III期随机对照试验从OS、PFS、ORR和不良反应四个方面给出了答案，瑞戈非尼和卡博替尼在OS上具有显著优势，帕博利珠单抗ORR最高，雷莫芦单抗副作用最小。接下来就跟小编一起看一下研究的具体情况吧！
我们身体在抵抗疾病的时候会通过发热的方式来展现出来，对于正常人来说，发热是一种很常见的现象，出现发热时，及时治疗就能够缓解病情。但是对于肿瘤患者来说，如果出现发热的现象，要引起重视，因为这可能是因为病情加重的表现。肿瘤患者伴有发热的现象非常普遍。其中相当一部分发热归因于感染,如肺癌造成的阻塞性肺炎,或由于免疫力低下(如骨髓抑制)引起的病毒、真菌或细菌感染。然而有许多患者经过全面检查后,仍找不到原因,而且这种发热常常与肿瘤的发展相关,当肿瘤进展时加重,在切除肿瘤或用放化疗抑制肿瘤生长时,发热下降或消退,这种情况我们可以称为肿瘤热。肿瘤热一般表现为弛张热,或持续的发热型，绝大多数在38℃左右。
CAR-T细胞疗法是一种抵御癌症的革命性新武器，即将从患者机体血液中分离的T细胞经过遗传修饰，随后再输注到患者体内用来帮助攻击癌细胞;近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究揭示了为何CAR-T细胞无法破坏表达少量肿瘤抗原的癌细胞;当面对较低密度的抗原时，即使CAR-T细胞能以一种高效的方式来结合抗原，其也无法开启足够的胞内信号传导模式。
近日，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自美国国立耳聋和其它交流障碍研究所等机构的科学家们通过研究对自然杀伤免疫细胞进行工程化修饰，使其不仅能够杀灭小鼠机体的头颈癌肿瘤细胞，还能降低免疫抑制性髓样细胞的水平，免疫抑制性髓样细胞能促进肿瘤躲避宿主机体的免疫反应。
近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过对小鼠和实验室培养的胰腺组织模型进行研究发现，通过干扰细胞储存胆固醇的方式或许就能阻断胰腺癌细胞的生长和进展，相关研究结果或能帮助开发治疗胰腺癌的新型疗法。
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Pharmaceutics上的研究报告中，来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能高精准性运输抗癌药物的新方法，其或能增加多种癌症疗法的治疗效果。
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Pharmaceutics上的研究报告中，来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能高精准性运输抗癌药物的新方法，其或能增加多种癌症疗法的治疗效果。
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-ɑ，产生诱导细胞凋亡等效应，清除一部分致病的靶细胞。随着适应症的不断拓展，这个品种很快创造了药物销售的奇迹。自201
Kymera Therapeutics今日宣布，该公司已与赛诺菲(Sanofi)达成多项目战略合作，联合开发和商业化针对IRAK4的“first-in-class”蛋白降解疗法，治疗免疫炎症疾病。两家公司还将在第二个处于更早期研发阶段的项
今日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药(Janssen)的lazertinib 片在中国申报临床试验申请，并获得CDE受理。Lazertinib 是一款第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，正在开发用于治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。值得一提的是，杨森制药于2018年以超12.5亿美元的价格从一家韩国医药公司获得了这款药物的开发和商业化权益。
作者 | 叶枫红 乳腺癌是威胁我国女性健康的常见恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心2019年中国癌症报告显示，女性发病首位为乳腺癌,每年发病约为30.4万。乳腺癌治疗方案众多，其中，人类表皮生长因子受体(HER2)是乳腺癌治疗中的一个重要靶点，目前针对HER2靶点的药物研发热火朝天，包括单克隆抗体类，小分子类和ADC药物，今天我们就来一一盘点下。 单克隆抗体类
正如Kreissl等人在《临床肿瘤学杂志》上报道的那样，对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂凡德他尼（Vandetanib）显著改善了无进展生存。
