近日，一篇发表在国际杂志Laboratory Investigation上的研究报告中，来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究发现，膨胀应力(expansion stress)或会通过产生一种诱发疾病危险加速的状况从而对乳腺癌细胞产生一种惊人的影响。
2020年7月17日，广州市基准医疗有限责任公司(以下简称“基准医疗”)与强生肺癌中心宣布在肺癌早期诊断领域开展为期数年的合作，共同推进早期肺癌检测和诊断的研究。此项合作由强生创新协助达成。
7月17日，索元生物宣布美国FDA授予其全球首创新药DB102(Enzastaurin)用于一线治疗脑胶质母细胞瘤(GBM)的快速审评通道资格认定。能够进入快速审评通道
本周，总部位于麻省的Relay Therapeutics正式登陆纳斯达克，代号为RLAY。在本次IPO中，Relay一共发行2000万股(每股20美元)，这也让它的融资金额达到了4亿美元。有意思的是，2018年，Relay完成了C轮融资，其金额也是4亿美元。一些新闻打趣说，这也是Relay的一个“幸运数字”。
近日《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2020》在线发布，基于过去一年中肺癌治疗领域取得的重大进展，及多项相关研究获得的阳性结果推动了2020版CSCO NSCLC诊疗指南的更新。基于此，本报邀请四川大学华西医院卢铀教授就此次指南中关于晚期EGFR突变NSCLC一线治疗更新要点进行解读。 获指南Ⅰ级推荐：达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC
着越来越多的人逐渐认识到养生的重要性，大多数人更多地选择摄入不饱和脂肪来替代饱和脂肪，以降低患心血管疾病的风险。美国膳食指南建议：如果
随着现代治疗手段的发展，癌症患者的存活率随之提高，但癌症幸存者的心血管疾病(CVD)发生率却不断上升，心血管疾病已成为该人群长期发病率和死亡率的主要原因。
像对付流感一样，通过一针疫苗来解决问题，在肿瘤领域，特别是肺癌，简直天方夜谭。但早在九年前，我们印象中的“落后国家”古巴就已经研发上市了全球第一支肺癌疫苗。
近几年，免疫治疗在肺癌领域纵横驰骋，地位确立。临床也越来越正视那些在临床研究中不被纳入的患者群体，比如乙肝感染、自免疾病或活动性脑转移的患者等。比如近期在AACR上陆舜教授探究乙肝患者和EGFR/ALK患者能否使用免疫治疗的checkmate870研究，为临床提供了宝贵的临床结论（870研究）。同步，近日，ThoracicCancer杂志上，发表了一篇关于免疫治疗用于活动性脑转移患者的临床疗效探究，活动性脑转相比稳定性脑转，患者的临床治疗更加亟需，碰触了既往临床研究中不被纳入的患者类型。结果如何，细读一下！
骨转移是很多癌种转移的高发器官，晚期乳腺癌骨转移的发生率更居于首位，高达65%-70%。首发症状为骨转移的患者占27%-50%。其中椎体是乳腺癌骨转移的常见部位，约为50%，其次是肋骨、骨盆、颅骨、肱骨等。不同分子分型骨转移发生率也各不相同，以HR+HER2-乳癌发生率最高。而骨转移引起的后果还是不可小觑的，顽固性骨痛、病理性骨折截瘫、高钙血症、功能障碍等高危恶性事件，严重影响生活质量，甚至直接导致死亡。因此对于如此高发的骨转移事件，我们乳癌患者应慎重对待。
世界卫生组织（WHO）发布的2018年全球癌症负担状况显示：全球癌症负担持续增长，2018年预计将有1810万例新发病例和960万人死亡。全球1/5的男性和1/6的女性将在其一生中患上癌症，更有1/8的男性和1/10的女性将死于癌症[1]。
在PD1/PDL1横行的年代，EGFR/ALK突变被公认为与免疫无缘，靶向药物耐药后脱离不开化疗的“尴尬”类型。在既往的EGFR/ALK靶向药耐药后二线治疗研究（Checkmate057研究/keynote010研究）中，免疫单药仅能跟化疗打成平手，部分还有导致超进展的比例在。在NCCN指南中，也提示EGFR/ALK突变的患者不建议免疫治疗。种种均让EGFR/ALK与免疫的距离越来越远。但是近日，在国外权威杂志Thoracic Cancer上发表了一则国内临床真实治疗案例，采用PD1单抗联合贝伐单抗治疗EGFR突变靶向治疗耐药后的肺癌患者，获得临床疗效，为这一定论开辟了新的突破窗口。一起来看一下该案例。
要知道由于尿路上皮癌患者初诊时发生转移的比例较高（10%~15%），一旦进展至晚期或发生转移，预后相对极差，数据显示5年生存率仅5%。目前全身治疗方案主要是以铂类为基础的化疗方案，患者一线应用顺铂加吉西他滨的GC方案，总生存期（OS）约为9～15个月。此外，目前获FDA批准的五种二线免疫检查点抑制剂(atezolizumab,nivolumab,pembrolizumab,durvalumab和avelumab)，尽管部分患者使用后有持久的应答，但五种免疫检查点抑制剂的客观应答率均较低(14-23%)，临床上需要更多更有效的治疗手段。
基于III期IMbrave150研究结果，美国FDA于2020年5月29日批准了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往未接受全身治疗的不可切除或转移性HCC患者。这是自2007年以来，作为肝癌一线治疗的一种新疗法的OS首次超过索拉非尼。基于这项具有里程碑意义的研究结果，目前已有十大免疫抑制剂联合抗血管生成的临床试验在肝癌领域开展，并已有初步的临床数据，且疗效可观！此外，还有六大免疫联合抗血管在研的临床试验也显示出这一组合在肿瘤领域的广阔前景。接下来就跟小编一起来看一下吧！
自1998年赫赛汀（曲妥珠单抗）上市以来，为无数的HER2阳性乳癌患者带来生存延长。该药也以其强劲的药物疗效，占据HER2乳癌一线头把交椅多年，至今屹立不倒！也成为全球肿瘤单抗类药物销量的NUMBER1。但是，这一局面随着近几年HER2新药的迭起而逐渐发生变化，特别是今年的新药大范围崛起，直接撼动了HER2的药物使用局面，“老赫”的一哥地位还能走多久，HER2乳癌临床会有哪些治疗进展，HER2乳癌患者的生存水平是否会更上一层楼，都让我们兴奋而期待。于此，盘点一下，撼动赫赛汀头把交椅地位的四大药物进展！
今天小编为大家介绍一类新的靶点——FGFR，中文名成纤维细胞生长因子受体（共包含FGFR1-4），其属于跨膜受体酪氨酸激酶（RTK）家族，是成纤维细胞生长因子（FGF）的高亲和力受体。一项对4853例的各癌种NGS检测结果发现，FGFR通路异常的发生频率为7%，遍布各癌种。常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。近年来关于此靶点的数据报道都非常的出彩，各类新药研发也异常激烈。下面我们就为大家汇总一下在各癌种中，针对该靶点的靶向新药的研发进度！
