7月1日，SciClone Pharmaceuticals(赛生医药)与EpicentRx公司宣布就肿瘤免疫疗法RRx-001达成大中华区的独家授权许可协议，涉及金额高达1.2亿美元。这是一款靶向CD47-SIRPα的小分子免疫疗法，目前正在进行针对小细胞肺癌(SCLC)适应症的3期临床试验。自今年3月吉利德科学(Gilead Sciences)斥资49亿美元收购主打开发CD47抗体的Forty Seven公司后，CD47受到更广泛的关注。目前，全球范围内尚无CD47抗体获批上市，但已有十几款候选药迈入到临床研究阶段。
老李收入丰厚，家庭也很幸福。不过最近他也迎来了烦心事，5年前查出的肺部小结节似乎和最近的咳嗽、胸口发闷、全身乏力等症状有了关联，体检发现肺结节直接变大了，边界还比较模糊。 结合病史，医生初步诊断为肺癌可能，老李一听肺癌吓得脸都白了，死活不愿进行穿刺活检。一方面他觉得穿刺是一种小手术，不但疼还有手术都会有的失败风险，更加害怕的是，他担心如果是肿瘤，穿刺后可能会引起扩散和转移。
在新药研发迭起的2020年，一类针对于肿瘤中最常见突变的PIK3CA基因的PI3K抑制剂动作频繁，陆续在国内斩获3大临床试验获批默许，打开了中国PI3K靶向药的临床大门。为千千万万肿瘤患者带来福音！
随着乐伐替尼、瑞戈非尼等多款靶向药物的上市，科学家们并没有停止探索肝癌的靶向治疗。转化生长因子-β（TGF-β）信号通路在肿瘤发生和发展过程中起重要作用，是一个有良好发展前景的药物靶点。galunisertib是礼来制药公司研发的一类新型TGF-β受体Ⅰ抑制剂，通过阻断TGF-β信号通路来抑制肿瘤的生长、侵袭和转移过程。近日，一项Ⅱ期研究公布了galunisertib单药治疗在肝癌领域的临床数据，基线AFP<1.5xULN患者的中位OS达到16.8个月！而且，在今年的ASCO会议上，galunisertib联合SBRT治疗肝癌也登上了消化道肿瘤的壁报展示部分，DCR达57%。今天小编就带大家详细看一下galunisertib治疗晚期肝癌的数据！
DNA损伤修复(DDR)基因改变与肿瘤浸润淋巴细胞增加、基因组不稳定性增加和肿瘤突变负担升高有关，DDR基因主要包括BRACA1/2、PALB2、ATM、CDK12等。针对DDR通路异常的肿瘤细胞，PARP抑制剂可以进行杀伤，目前奥拉帕利等PARPi也正在进行相关研究。此外，近期在外网还发表了DDR通路异常还能对免疫药物PD-1/PD-L1治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的疗效有一定的作用。这个新颖的研究发现，小编带大家看看。
2020已过半，既往我们报道过很多新药在研研究，大家总感觉距离临床使用还有很多未知！新药上市不仅对于患者来说更触手可及，对于临床诊疗也是有理有据。近一个月以来，在包括胃肠道、肝癌、乳腺癌及其他癌种在内的十大癌种中，都有相应的新药获得中国NMPA及美国FDA批准。今天小编就带大家详细了解一下最近获批药物的具体情况吧！
法国制药公司益普生(ipsen)近日在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠道肿瘤世界大会(WCGI)上公布了一项胰腺癌I/II期研究(NCT02551991)的积极结果。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了pralsetinib的新药申请(NDA)，用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。pralsetinib由Blueprint Medicines设计，这是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变(包括预测的耐药突变)抑制剂。
HPV疫苗，世界上第一种可以预防因HPV病毒感染而引起的宫颈癌的疫苗。自首次进入中国市场以来，就被女性朋友们追捧，并一直处于供不应求的状态，可谓“一针难求”。最近，HPV疫苗生产商之一，美国默沙东公司宣布，其九价HPV疫苗已获得美国FDA批准，用于预防由16、18、31、33、45、52和58型HPV病毒引发的口咽癌和其他头
上海市免疫学研究所邓刘福研究员团队研究揭示了内源性cGAS-STING信号通过维持CD8+ T细胞的“干性”促进T细胞抗肿瘤免疫应答的作用机制，为提高临床T细胞治疗效果提供了新的策略和依据。该研究成果近日发表于《科学—转化医学》。
辉瑞(Pfizer)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Daurismo(glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的急性髓性白血病(AML)成人患者。此次批准基于II期BRIGHT 1003试验的结果，数据显示，与LDAC相比，Daurismo+LDAC
百济神州今日宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安?(替雷利珠单抗注射液)用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
片肽是一类小分子蛋白质，能够与中枢神经系统细胞表面的4类阿片受体相互作用，发挥神经调节剂的功能，在止痛和调节情绪(如欣快、焦虑、压力和抑郁)的过程中起着关键作用。4类阿片受体包括经典受体mu(μ或MOR)、delta(δ或DOR)、kappa(κ或KOR)和非经典痛敏肽受体(NOP，也称为孤啡肽FQ受体)。
自从发现我们的存在，你们采取了一连串的行动，手术，放疗，化疗等等，打算把我们消灭。在我们偃旗息鼓，举手投降后，你们以为这场战争胜利了。其实不然，我们的长辈早在你们不知道的情况下，悄悄地将一部分的我们送到别的地方，比如锁骨，脑，肝等。
肝细胞癌(HCC)脑转移非常罕见，发生率仅为0.2%~2.2%，预后极差，中位生存期不足2个月，HCC伴脑转移患者的治疗一直是临床上所面临的一个重大挑战。但近年来随着免疫药物的不断发展，PD-1抑制已彻底改变了一些晚期癌症(如非霍奇金淋巴瘤、转移性黑素瘤、非小细胞肺癌以及包括HCC在内的其他恶性肿瘤的治疗方法)，为癌症患者带来了希望。今天我们给大家分享一例31岁男性HCC复发的脑转移患者，术前使用抗PD-1和抗vegf药物治疗，MRI复查病变并未缩小，但两个月开颅手术后病理结果显示大部分组织为凝固性坏死，未见癌细胞残留，经过6个月的追踪，没有发现肿瘤残留或原位复发。那到底是哪种药物起到了入脑作用呢？一起看下去吧。
今日， FDA批准PD-L1抗体Bavencio（avelumab）用于一线维持治疗接受含铂化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。这是首款在3期临床试验中为这一患者群提供显著总生存期改善的一线免疫疗法。
