5 月 19 曰，中国生物制药(01177)发布公告，公司与康方生物科技共同开发及商业化的 PD-1 单抗派安普利单抗(代号：AK105)，联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床疗效和安全性 II 期研究数据摘要即将在 2020 年 ASCO 年会接受以海报形式呈列。
《自然》旗下子刊Nature Genetics上近日发表了一项关于乳腺癌的新研究。由200多位研究人员组成的一支跨国团队，根据总共26.6万名女性的基因数据，在人类基因组上找到了与乳腺癌患病风险有关的32个新位点。并且，研究结果首次将这些风险因素与乳腺癌的多种具体亚型关联了起来。
再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准其广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。Qinlock适用于先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[regorafenib])。2019年6月，再鼎医药与Deciphera签署协议，获得了Qinlock在大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾)开发和推广的独家许可。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)治疗卵巢癌III期SOLO 2试验(ENGOT ov-21;NCT01874353)的最终总生存期(OS)结果。该试验在BRCA突变(BRCAm)、铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者中开展，长期(5年)随访数据，首次显示：与安慰剂相比，Lynparza单药维持治疗具有总生存期(OS)益处：中位OS延长12.9个月(51.7个月 vs 38.8个月)、死亡风险降低26%。详细数据将在2020年ASCO年会虚拟会议上公布。
默沙东(Merck & Co)近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)头对头关键III期KEYNOTE-204试验(NCT02684292)的结果。数据显示，在复发或难治性(r/r)cHL成人患者中，与标准护理药物Adcetris(brentuximab vedotin)相比，Keytruda将疾病进展或死亡风险显著降低35%、无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS：13.2个月 vs 8.3个月)。 Adcetris(中文商品名：安适利，注射用维布妥昔单抗)是武田制药与西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
近日，东芬兰大学的研究人员开发出一种新的有前途的药物用于治疗癌症，该化合物可抑制天然氨基酸进入癌细胞。 由于氨基酸对于癌细胞的生长和分裂至关重要，这一新的LAT1抑制剂可以抑制癌细胞的生长。该研究发表在《Apoptosis》杂志上。 世界各地许多研究小组正在研究氨基酸向癌细胞中的转运，并将其作为潜在的癌症治疗方法。
近日，来自MD Anderson的癌症生物学家发现了重要的驱动肿瘤改变其行为并逃避抗癌治疗的因子。 通过研究细胞系，小鼠和人类样品中的肿瘤，研究小组记录了促进癌细胞从一个阶段转换到另一个阶段的遗传信号。 相关结果发表在最近的《Nature Cell Biology》杂志上。
近日，由ICREA研究人员RaúlMéndez领导的一项发表于《Science Advance》杂志上的研究结果确定了腔内乳腺癌发展的关键因素。腔内乳腺癌的特征在于雌激素受体的过表达，并且是乳腺癌的最常见亚型。
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
近日，来自MD Anderson的癌症生物学家发现了重要的驱动肿瘤改变其行为并逃避抗癌治疗的因子。
近日，由ICREA研究人员RaúlMéndez领导的一项发表于《Science Advance》杂志上的研究结果确定了腔内乳腺癌发展的关键因素。腔内乳腺癌的特征在于雌激素受体的过表达，并且是乳腺癌的最常见亚型。
根据最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项新研究，miRNA分子可以作为“刹车”调控免疫细胞的活性，进而将其保持休眠状态。
