阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201)突破性药物资格(BTD)，用于治疗先前已接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗，trastuzumab)的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者。
在一项突破性的新研究中，科学家使用3D模型成功地破坏了癌细胞的DNA活性，可能会彻底改变癌症的治疗方法。 Josep Carreras白血病研究所(IJC)主任Manel Esteller博士领导的研究小组展示了如何利用3D模型(称为类器官)来表征DNA分子。 该研究发表在《Epigenetics》杂志上，研究结果验证了这些3D样本在癌症研究中的应用，可提供新的肿瘤治疗方法。
一种非常常见的过敏药能否改善患有严重皮肤癌，恶性黑色素瘤的患者的生存率?瑞典隆德大学的一项发表在《Allergy》杂志上的新研究表明可能确实如此。
近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上题为“Associations between calcium and magnesium intake and the risk of incident oesophageal cancer： an analysis of the NIH-AARP Diet and Health Study prospective cohort”的研究报告中，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了饮食在食管癌发病过程中扮演的关键角色。
名为BET抑制剂的一类实验性抗癌药物或有望帮助治疗血液癌症，但却会诱发严重的毒性副作用，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自耶鲁大学等机构的科学家们通过进行动物研究发现了一种新型抑制剂，其能潜在抵御多种癌症及实体瘤，相比其它制剂而言，其副作用也相对较小。
今日，赛诺菲(Sanofi)公司宣布，其开发的CD38抗体Sarclisa(isatuximab-irfc)，与地塞米松(dexamethasone)和carfilzomib联用，在治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床研究IKEMA的中期分析中，达到主要研究终点。与接受地塞米松和carfilzomib治疗相比，加入isatuximab的组合疗法显著降低了患者的疾病进展或死亡风险。该试验的积极数据将支持isatuximab监管申请的递交。
5月11日晚间，天士力发布公告称，控股子公司天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)于近日与TakaraBioInc.(日本宝生物工程株式会社，以下简称“宝生物”或“Takara”)签署了《C-REV许可协议》(以下简称《许可协议》)，天士力生物引进一款治疗胰腺癌及黑色素瘤的溶瘤病毒产品(简称“C-REV”)。
5月12日，东阳光药1类新药HEC89736PTSA·0.5H2O片临床申请获得CDE承办受理，受理号为CXHL2000195、CXHL2000196、CXHL2000197。据米内网了解，HEC89736PTSA·0.5H2O为PI3Kδ抑制剂，拟定临床适应症为慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。目前国内未有PI3Kδ靶点的抑制剂上市。
昨日，百济神州发布2020Q1业绩报告，截至2020年3月31日，公司收入为5206万美元，其百泽安自2020年3月在中国商业发布以来的产品收入为2053万美元。 也就是说百济神州PD-1(替雷利珠单抗)1个月卖了2053万美元。PD-1单抗作为广谱的抗癌药，又一次让人看见了其未来无限的市场潜力。按弗若斯特沙利文的估算，2030年全球PD1/PDL1药物市场规模可以达到789亿美元，中国可以达到131亿美元。
名为BET抑制剂的一类实验性抗癌药物或有望帮助治疗血液癌症，但却会诱发严重的毒性副作用，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自耶鲁大学等机构的科学家们通过进行动物研究发现了一种新型抑制剂，其能潜在抵御多种癌症及实体瘤，相比其它制剂而言，其副作用也相对较小。
今日，赛诺菲(Sanofi)公司宣布，其开发的CD38抗体Sarclisa(isatuximab-irfc)，与地塞米松(dexamethasone)和carfilzomib联用，在治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床研究IKEMA的中期分析中，达到主要研究终点。与接受地塞米松和carfilzomib
癌症由于其复杂性、多样性、难治性等特点，被称为“众病之王”。虽然目前已有很多治疗手段，手术、放化疗、靶向疗法、免疫疗法等等，但它们并不适用于所有的患者。例如，近几年火热的PD-1/PD-L1抗体免疫疗法，只有一小部分癌症患者可以从中获益。因此，一种新型的疗法成为了许多肿瘤患者的选择，那就是光动力疗法(Photodynamic therapy ，PDT)。
Invivoscribe欣然宣布，公司已于4月向中国监管部门提交了LeukoStrat?CDxFLT3突变检测申请，以支持安斯泰来制药(Astellas)提交的XOSPATA?(吉瑞替尼)新药申请(N
三叉戟在捕鱼时比长矛更精确且更具杀伤力。同样，经过工程改造产生“三叉”嵌合抗原受体(CARs)的T细胞比一价CAR-T和可以靶向双抗原的二价CAR-T细胞能够更有效地杀死癌细胞。近期，一项新的研究表明，当癌细胞通过各种方式产生抗原丢失等逃避机制时，“三管齐下”的CAR-T细胞或能更好地克服抗原逃逸复发。
5月11日晚间，天士力发布公告称，控股子公司天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)于近日与TakaraBioInc.(日本宝生物工程株式会社，以下简称“宝生物”或“Takara”)签署了《C-REV许可协议》(以下简称《许可协议》)，天士力生物引进一款治疗胰腺癌及黑色素瘤的溶瘤病毒产品(简称“C-REV”)。
5月12日，东阳光药1类新药HEC89736PTSA·0.5H2O片临床申请获得CDE承办受理，受理号为CXHL2000195、CXHL2000196、CXHL2000197。据米内网了解，HEC89736PTSA·0.5H2O为PI3Kδ抑制剂，拟定临床适应症为慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。目前国内未有PI3Kδ靶点的抑制剂上市。
