自从以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂成为癌症治疗的生力军以来，研发人员一直在寻找新一代免疫检查点抑制剂与PD-1/PD-L1联手，提高癌症免疫疗法的效果。近来名为TIGIT的免疫检查点蛋白成为癌症免疫疗法研发领域的热点之一。在上周结束的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，罗氏(Roche)公布了它开发的TIGIT单克隆抗体tiragolumab的2期临床试验结果，吸引了不少参会者的目光。而近日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司与Arcus Biosciences公司达成数十亿美元的研发合作，其中一个合作研发项目就是名为AB154的抗TIGIT抗体。
6月4日，阿斯利康宣布将与Accent Therapeutics合作开发和商业化靶向RNA修饰蛋白(RMPs)的转化疗法。 Accent Therapeutics公司是由华人科学家何川(Chuan He)教授与 Howard Chang教授等共同创立的一家致力于RNA修饰蛋白药物研发的公司。根据协议，Accent将负责指定项目的临床前开发，直至I期临床试验结束。I期临床试验结束后，阿斯利康将主导该项目的开发和商业化活动，Accent可以选择与阿斯利康在美国联合开发和商业化。阿斯利康还将拥有另外两个临床前项目的全球独家选择权。
指南是临床医生制定治疗方案的重要参考依据，在肺癌领域除了像NCCN指南、CSCO指南等权威指南外，还有很多涵盖面比较窄但更新频率很快的指南，比如各种免疫治疗指南、恶病质指南、基因检测指南等，弥补了NCCN、CSCO指南更新不及时的缺点。
全球首个双免疫方案获批，肺癌患者彻底告别化疗的日子真的不远了；多个新兴靶点靶向药扎堆上市，更多肺癌患者有靶向药可用了；此外，肺癌药的“前浪”们也频频传出新闻，风头一点不输新药。
据国家卫健委发布的《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》数据，原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因；不可切除的肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，约占肝癌总体的85%~90%。①
非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。
不久前，再鼎医药宣布，旗下PARP抑制剂则乐（尼拉帕利）用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者维持治疗的Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA达到主要终点。
昨日，一年一度的全球肿瘤盛会ASCO闭幕，此次虽然因疫情关系采用线上云端会议模式，但依然未影响各国肿瘤学者的热情，数万名学者网络相联，共享全球临床研究进展。而其中，有一些临床研究思路令人耳目一新，带来了深远的临床影响。适逢6.1儿童节同欢之余，今天分享摘要号3520的一项以ALK靶点为突破口的“老药新用”挑战儿童恶性肿瘤的临床研究结果。
奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI，解决了一代、二代EGFR-TKI耐药，成为目前针对T790M继发突变首个有效的上市药物（AURA研究）；在初治的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中，打造了单药史上最长的PFS（FLAURA研究）。创造EGFR如此多奇迹的泰瑞沙在此次ASCO上都有哪些精彩数据汇报呢？一起来围观一下。
放疗是肿瘤治疗的三大手段之一，随着放疗技术的广泛应用，放射性肺炎的发生率不断增加，直接影响到患者的治疗进程及预后效果，严重影响患者生存质量，甚至危及生命。因此，积极地预防、治疗和逆转放射性肺炎对肿瘤患者至关重要。
经常碰到肿瘤患者在问，“可以喝牛奶吗？”，“牛奶是不是会促进癌细胞的增长？”。下面我们就来解答下这几个问题。
2020年5月29日～31日，一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次以线上虚拟会议的形式举办。会议上，一款由阿斯利康和第一三共制药共同开发的HER2新药Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)凭借不俗的疗效数据，在胃癌、肠癌、肺癌圈子火速出道。这款已经在乳腺癌圈子大放异彩的广谱抗癌新药究竟有何不凡之处？跟着科普君一睹为快。
2020年1月至今，中国已批准5个国产抗肿瘤靶向药物。除了江苏豪森药业的甲磺酸阿美替尼片和苹果酸舒尼替尼胶囊外，小分子抗肿瘤靶向药物还有苏州特瑞药业和正大天晴药业集团的注射用硼替佐米，齐鲁制药的醋酸阿比特龙片。国内药企的抗肿瘤小分子靶向药物正逐渐向原研药发起冲击，市场持续洗牌。
诺华(Novartis)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Piqray(alpelisib)联合氟维司群(fulvestrant)，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
根据 CDE 官网 6 月 2 日的消息，江苏豪森药业的恩扎鲁胺胶囊按照仿制药 4 类报上市，获批生产后视同通过一致性评价，有望成为国内该品种首仿。 该品种的原研厂商为安斯泰来公司，2019 年 11 月 26 日，安斯泰来公司宣布，公司的恩扎鲁胺胶囊已获国家药监局批准，用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者的治疗。 恩扎卢胺(Enzalutamide)最早是安斯泰来和 Medivation 共同开发的新一代雄激素受体抑制
肺癌是目前世界范围内死亡率较高的恶性肿瘤之一，5 年生存率仅为 18%。其中 NSCLC 是常见的肺癌类型，约占总数的 85%，成为严重威胁人们生命健康的社会问题。早期的 NSCLC 主要依靠手术治疗，但多数患者初诊时已是中晚期，只能以药物治疗为主。
