作为日本卫材最赚钱药物之一，仑伐替尼自2018年9月在中国获批上市以来，以月销1亿的业绩一战成名，再加上其与PD-1联用效果惊人，因此仑伐替尼一举一动都牵动着业内的神经。
12月9日，国家药监局网站发布公告称，近日齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名：安可达)上市注册申请获得批准。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。
在刚结束的ESMO ASIA大会上，更新了布加替尼ALTA-1L的研究数据，同时专家也对各个ALK靶向药治疗NSCLC（非小细胞肺癌）的疗效进行了对比。在ALK靶向药百家争鸣的时代，究竟哪个药更好？大家如何去选择？一起来看看最新盘点。
在之前的文章中我们汇总了各个靶点的靶向药物，包含在研及目前临床上市的。今天小编就靶药耐药后的处理进行初步的汇总。
肝火旺盛是很多人都会遇到的问题，它会让人出现一系列身体上的不适，包括烦躁、易怒、失眠、多梦等，给人正常的工作和生活带来不利的影响。
原发性肝癌是指原发于肝脏的恶性肿瘤，简称肝癌，是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一，致死率排名第三。我国每年死于肝癌约11万人，占全世界肝癌死亡人数的45%。由此可以看出，我们肝癌君可是个狠角色。
吃货的梦想就是吃遍天下美味。但是，吃呢，也是有讲究滴，我们要吃的健康才能保证有个好身体好胃口。如果身体吃出病来了，那还怎么实现吃遍天下的美食的梦想？
癌症，在很多人的印象中曾经是无药可治的绝症，被称为众病之王。感谢生物医学的飞速发展，尤其是近几年靶向药物、免疫疗法、细胞疗法等新疗法百花齐放，很多癌症患者的生命长度和生活质量大大提升。
今日，ImmunityBio公司宣布，美国FDA授予其IL-15超级激动剂N-803突破性疗法认定，用于与卡介苗(BCG)联合治疗此前对BCG反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌(CIS)患者。 膀胱癌是一种常见的癌症。在全球范围内，每年大概有43万人被诊断出患有该疾病，使其成为全球第九大常见癌症。CIS是高级别的NMIBC原位癌，非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的癌细胞位于膀胱内或已长入膀胱内腔，但尚未扩散至肌肉或其他组织中。患有这种癌症的患者占所有膀胱癌患者比例
日前，2018年度生物技术“猛”公司RAPT Therapeutics(曾名FLX Bio)宣布与韩国的Hanmi Pharmaceutical公司达成数额可高达1.18亿美元的研发合作。Hanmi公司将获得RAPT公司的主打口服癌症免疫疗法FLX475在韩国和中国的研发权益，将在韩国和中国进行FLX475的1/2期临床试验和治疗胃癌患者的2期临床试验，辅助RAPT公司展开的全球性临床试验。FLX475到底如何激发免疫系统消灭癌细胞?为何中国的特定癌症患者尤其可能从这一疗法中获益?日前，药明康德内容团队对RAPT公司的首席执行官Brain Wong博士进行了专访。他分享了这款“first-in-class”口服癌症免疫疗法的独特之处，以及它可能为哪些患者造福。
PARP抑制剂奥拉帕利是首个在中国问世的卵巢癌靶向新药，在美国、欧盟、日本还已获批乳腺癌适应症，其跨多个癌种的应用潜力也备受业界关注，在研适应症还包括胰腺癌和前列腺癌等。
日本药企卫材(Eisai)近日宣布，该公司抗癌药Lenvima(中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)治疗分化型甲状腺癌(DTC)的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌(HCC)适应症之后，该药在中国申请的第二个适应症。
、最近，一种新颖的工程流程可以为脑瘤的治疗提供安全有效的药物剂量，而不会使患者遭受传统化学疗法的毒副作用。 辛辛那提大学教授安德鲁·斯特克(Andrew Steckl)与约翰·霍普金斯大学的研究人员合作，开发了一种针对多形性胶质母细胞瘤或GBM(一种侵袭性脑癌)的新疗法。 他们应用了称为“同轴电纺丝”的工艺来形成含药膜结构。该疗法涉及将材料直接植入手术切除肿瘤后的大脑部分。相关研究结果发表在《Scientific Reports》杂志上。
近日，国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东K药(帕博利珠单抗)又一新适应症，联合化疗(卡铂+紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，无需考虑患者PD-L1表达情况。
食管癌，中国人不可名状之痛!因为喜食烫食和腌制食物，还有酗酒、吸烟、基因突变、遗传因素、食物中微量元素和矿物质的缺乏等因素，中国拥有全球一半的食管癌患者，并且绝大多数(超过95%)都是鳞状细胞癌[1]，多发经济落后地区。由于现有标准治疗手段化疗效果不佳(应答率仅为22.0%)[2]，食管癌患者的5年生存率只有20%[3]，每年死亡人数高达50.8万人[4]，甚至高于“癌中之王”的胰腺癌(43.2万人)。 今年7月，美国FDA批准了K药(KEYTRUDA，帕博利珠单抗)对于食管癌的治疗，具体适应症是PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。这让食管癌治疗五十年来第一次看到了新希望的曙光。
根据美国FDA官网最新消息，11月份FDA总计批准了8款创新药，包括6款新分子实体(NME)和2款新生物制品。2019年至今，FDA陆续批准的新药共有41款，继2018年的获批大年，2019年最后一个月将获FDA批准的新药数量也十分令人期待。 图1：1995年至今FDA批准的新药数量 8款新药获批，多个“首款”惹眼 表1：FDA批准新药的详细信
