2017年5月，美国FDA基于两份小规模临床试验数据，史无前例地批准了PD-1抗体K药用于所有晚期微卫星高度不稳定（MSI-H）或DNA碱基错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤，不区分实体瘤的具体的癌种，成人和儿童均可使用。
2019年12月27日，国产创新药代表、由百济神州自主研发的PD-1抗体——替雷利珠单抗（Tislelizumab，BGB-A317，商品名：百泽安?）正式被NMPA批准上市！其获批适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）。
在我们大多数觅友的印象中，可能都认为在治疗乳腺癌的过程中出现严重的副作用、吃不下饭，没有力气，出现一些其他的并发症，都是由于免疫力低下造成的。
复旦大学附属耳鼻喉科医院有一个鼻咽癌专病病房，半数以上是晚期患者。在借助一系列创新手术治疗，患者的两年总生存率已从60%左右上升到80%，医学团队还在跟踪随访这些病人的情况，希望为晚期患者踏出一条“新生路”。
肿瘤标志物又称肿瘤标记物，是指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对治疗反应的一类物质。
年末岁尾，作为全世界乳腺癌领域规模最大的专题会议，圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）学术盛宴正式开启，哪些研究会成为热点？又有哪些“悬念”将被揭开呢？
今日（12月27日），国家药品监督管理局发布公告称，通过优先审评审批程序附条件批准再鼎医药的PARP抑制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
12月28日，百济神州宣布抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药监局批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，此前该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安?是百济神州继自主研发的BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。
在一项新的研究中，来自美国纽约大学医学院的研究人员揭示了一种通过劫持从周围环境吸收营养物的过程来帮助胰腺癌细胞避免挨饿的机制。他们解释了RAS基因发生的突变不仅促进在90%的胰腺癌患者中观察到的异常生长，而且还加快为这种生长提供所需的氨基酸和代谢物的过程。
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和髓样抑制细胞（MDSC）抑制肿瘤微环境中的T细胞功能。
小细胞肺癌（SCLC）是一种极易复发、恶性程度极高的神经内分泌肿瘤，在肺癌中占比约为15%～20%。由于确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散，因此小细胞肺癌往往很难治愈。尽管大规模测序研究已经在人体SCLC肿瘤中发现了许多反复突变的基因，但我们对于它们的功能仍然知之甚少。
肿瘤患者在治疗过程中身体和内心都承受着巨大的痛苦，那么家属在照顾肿瘤患者时，应该如何减轻患者治疗过程中的痛苦，减少患者在治疗期间身心的折磨？
检查BRCA基因是否突变很重要，可很多病友对此还有很多疑惑：查出来BRCA基因突变不是白让自己提心吊胆一辈子吗？知道自己携带BRCA基因突变后要怎么预防癌症的发生？
中国人饮茶的历史源远流长，相信一说到茶，大家并不陌生，那么经常喝茶对乳腺癌病友有好处吗？茶的种类繁多，包括绿茶、红茶、乌龙茶等，不同的茶获益一致吗？今天我们就来说一说茶与乳腺癌你可能不知道的事！
贝伐单抗应用于治疗晚期移性或复发性非鳞非小细胞肺癌日渐广泛，主要应用场合：（1）联合化疗或靶向药；（2）胸腔注射贝伐单抗治疗恶性胸腔积液；（3）治疗放射性脑坏死和脑水肿。但同时也需要对贝伐单抗的不良反应引起重视和进行管理，尤其是高血压、蛋白尿、血栓栓塞及出血性事件等，其中高血压最为常见。
小细胞肺癌（SCLC）占所有肺癌类型的10-15％，属于侵袭性较高的恶性肿瘤。化疗和放疗是小细胞肺癌的传统治疗手段，近年来免疫治疗进展迅速，美国FDA已经批准阿特珠单抗（Atezolizumab）或度伐单抗（Durvalumab）联合依托泊苷+铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌，纳武单抗（Nivolumab）±伊匹单抗（Ipilimumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab）用于治疗既往接受过铂类为基础的化疗和至少一种其它疗法后疾病进展的小细胞肺癌。
