75%的肿瘤患者存在骨转移。在肿瘤细胞选择转移部位的中，“骨头”是肿瘤细胞的最爱，也就导致了肿瘤患者们的骨转移。
近日，乳腺癌有两个HER2靶向药分别获得FDA批准上市及授予优先审评资格，药名为DS-8201和tucatinib，两者不仅在赫赛汀、T-DM1等HER2标准治疗失败后都能展现很不错的疗效，除此还为乳腺癌治疗带来新突破，一起来看看。
2019年即将接近尾声，今年，抗癌新方案研发激进，多个新药和新组合逐一打破了传统标准治疗的疗效瓶颈，为肿瘤患者撰写新的治疗格局。步入2020之前，小编给大家回顾总结2019年十大肿瘤医学的重点新方案。
在和肺癌患者及他的家人的接触中，大家常会提出这么一个问题：除了手术、化疗和放疗，怎么样才能延长肺癌病人的生命呢?事实证明，一些生活技巧有助于提高生活质量、延长生存时间。这些技巧都在医疗以外，属于个人生活方式和社会支持的范畴。下面我们来看一下哪些技巧可以帮到患者。
气功是中国医学宝库中的一朵“奇葩”，是祖国医学遗产中具有民族特色的一种医疗、保健运动。
对于晚期/转移性肺癌患者来说，常见肿瘤靶向驱动基因（EGFR和ALK）指导的靶向治疗可谓是“救命稻草”，可是如果这些驱动基因表达是“阴性”或者已经产生耐药的患者来说，无疑是“山穷水尽”，此时似乎只有无可奈何的继续传统放化疗。
在一项新的研究中，来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在这篇论文中描述他们的研究及其带来的益处。美国麻省总医院的Jillian Wise和Michael Lawrence针对这项研究在同期Nature期刊上发表了一篇标题为“Huge whole-genome study of human metastatic cancers”的新闻与观点类型文章
在英国，每年有4.2万例结肠癌新病例。结肠癌是英国第二大最常见的癌症死亡原因。 癌症是一种遗传性疾病，是由特定基因发生的突变引起的，这些突变可以使一个细胞比它附近的细胞更具优势。在某些基因中发生足够的突变后，细胞可能会发生癌变并不受控制地分裂，从而形成肿瘤。 在过去的40年中，人们已鉴定出这些驱动癌症的突变，并在肿瘤
过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。
过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。
靶向EGFR突变肺癌!礼来创新组合疗法抢滩欧洲 礼来(Eli Lilly)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐欧盟批准其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)erlotinib构成的组合疗法，一线治疗携带EGFR基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此前，礼来已经向美国和日本的药品监管机构递交了监管申请，预计双方将在2020年采取监管行动。 血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂Cyramza是一款抗血管生成疗法。Cyram
2019年12月18日，世界卫生组织对首款曲妥珠单抗生物类似药通过了预认证，这一举措意味着这款昂贵的抗癌救命药在全球范围内更为可负担，惠益全球女性患者。这是通过世卫组织预认证的首款生物类似药。
近日，Bridge Biotherapeutics公司宣布，已经向美国FDA和韩国提交IND（Investigational New Drug）申请，计划明年启动BBT-176的1/2期临床研究。BBT-176是EGFR的靶向药，最大的特点就是可以抑制3代EGFR-TKI耐药后容易出现的C797S继发突变，有着“四代EGFR-TKI”的作用，或可解决奥希替尼耐药。
2016 年 6 月 17 日，由英国巴斯大学的 Momna Hejmadi 在《谈话》杂志上发表了一篇题为“为什么某些癌症突然会不治自愈”的文章，再次引起我们的思索，那些自愈的癌症是如何产生的？
抗癌是一个漫长且艰辛的过程，而在这个过程中，结疗后的康复期管理往往比治疗期更为重要。
12月13日，罗氏集团宣布正在进行的III期IMspire150研究达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点，该研究针对先前未经治疗的BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。研究表明，与安慰剂加Cotellic和维莫非尼相比，Tecentriq(阿替利珠单抗)联合维莫非尼和Cotellic (Cobimetinib)有助于减少疾病恶化或死亡的危险。
