肺癌作为中国的第一大癌，国内针对肺癌治疗的靶向药物已上市多种，主要有EGFR-TKI抑制剂、ALK抑制剂、抗血管生成药物、PD-1抑制剂。同时中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。
众所周知，前列腺特异性抗原（PSA）是一种用于前列腺癌患者的诊断和筛查的生物标志物，也是美国食品和药物管理局（FDA）批准的第一个肿瘤生物标志物。很多人误以为 PSA 为前列腺所特有，然而事实上非也。PSA 也见于其他组织。
多学科诊疗模式（MDT），是现代国际医疗领域广受推崇的领先诊疗模式。MDT在打破学科之间壁垒的同时，可以有效推进学科建设，实现医生、科室和医院的共同提高。
肺癌是全国发病率和死亡率最高的癌症，大部分肺癌患者确诊时已是晚期，失去手术机会。靶向治疗出现前，晚期肺癌患者的选择通常只有化疗和局部放疗，晚期肺癌患者平均总生存期只有8-10个月，5年生存率也仅有5%。但现在很多患者都能活得更长，活得更好，甚至部分患者能够实现带瘤长期生存，这不仅归功于近十年来靶向药物的发展，免疫治疗的出现更让肺癌患者看到“治愈”的曙光。
胰腺癌是恶性程度最高的消化道肿瘤之一。侵袭和转移是胰腺癌的重要生物学特性， 也是导致胰腺癌预后不良的重要因素。近年来，大量研究证明多种分子、基因和蛋白参与调控胰腺癌细胞的侵袭和转移。最近，发表在《Nature Communications》杂志上的一篇研究，再次刷新了人们对胰腺癌侵袭和转移的认知。
12日，微芯生物正式在上海证券交易所科创板上市，上市首日高开511.85%，开盘价达125元。截至早盘收盘，微芯生物市盈率高达1291倍，发行市盈率为467.51倍，刷新了科创板新股的发行市盈率纪录。
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公布了两项重要研发进展。首先，该公司与默沙东（MSD）联合开发的重磅PARP抑制剂Lynparza（olaparib），与beviacizumab联用，作为一线维持疗法，在治疗晚期卵巢癌患者的3期临床试验中达到主要终点。值得注意的是，参加这一临床试验的患者不需考虑BRCA基因突变状态，这意味着Lynparza在为更广泛的癌症患者造福的道路上又迈进了一步。
2019年8月10日，第11届上海国际放射肿瘤学大会（SICROXI）在上海成功举办。会议期间，君实生物举办了免疫治疗卫星会，由卢泰祥教授、胡超苏教授和钱立庭教授担任大会主席，聚焦头颈部肿瘤的免疫治疗，并特别邀请到王孝深教授和区晓敏教授分别就“头颈肿瘤免疫治疗的研究进展”和“特瑞普利单抗在鼻咽癌的研究进展”展开主题报告，内容丰富详实，系统性诠释了免疫治疗在头颈肿瘤的研究进展和前景。
2019年8月12日，《临床肿瘤学杂志》（JClinOncol）在线发表了北京大学肿瘤医院郭军教授团队的一项研究成果，证实了PD-1单抗（特瑞普利单抗）联合抗血管生成药物（阿昔替尼），在晚期粘膜黑色素瘤一线治疗中，客观缓解率达到48.3%，75.8%的患者出现了肿瘤退缩，而以往粘膜黑色素瘤一线治疗的客观缓解率从未有超过20%的报道。
众所周知，外科手术是治疗实体瘤的关键。但是，根据癌症类型的不同，8-70%的病例肿瘤在经过切除后切缘仍呈阳性（手术边缘存癌细胞）。为了降低复发率和改善患者术后生存质量，肿瘤的精准切除已成为手术的趋势，而术中指导（guidedsurgery）对外科医生来说变得至关重要。
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）肺癌III期研究FLAURA的积极总生存期（OS）结果。基于该结果，Tagrisso是唯一一种在一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出统计学上显著总体生存获益的药物。此外，Tagrisso也增加了中枢神经系统转移患者的疾病无进展生存时间。
近日，汇宇制药的多西他赛又一品规（4ml:80mg）通过一致性评价。此前，该企业的培美曲塞按新4类报产获批，成为首个注射剂过评企业。注射剂的研发生产及一致性评价相比口服固体制剂难度均更大，而汇宇制药却先后有两个重磅抗肿瘤注射剂首家过评。据米内网数据，培美曲塞、多西他赛国内市场合计超过百亿元，豪森、恒瑞分别主导市场。恰逢一致性评价及带量采购的推行给了汇宇制药等“光脚”企业扩大销量的机会。目前汇宇制药还有3个抗肿瘤注射剂的上市申请在审中。
目前胆管细胞癌（CCA）的治疗还是以手术为主，约10-40％的患者可行手术切除。60%的患者在术后2年会复发，而5年生存率仅为15％到40％。对于晚期胆管癌患者，治疗方案局限于化疗/放化疗，近些年虽然靶向药物或者PD-1单抗在胆管癌的治疗中取得不错的进展，但CCA治疗的问题是多种遗传突变，用药前还是需要进行NGS检测，来确定最佳靶向药物或者免疫药物。今天，就给大家分享一例晚期胆管癌患者在既往化疗以及Keytruda（K药）治疗进展后，通过NGS检测，发现BRAFV600突变，使用dabrafenib和trametinib进行靶向治疗，获得28个月的持续缓解，甚至无瘤生存的案例，希望给晚期胆管癌患者带来获益。
喜庆！“二代PD1”震撼降临中国肺癌！ 就在昨日，中国国家药监局CDE公布，默克公司（Merck）研发的M7824获得治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的中国2期临床试验许可，也意味着国内患者有机会参加这个“2代PD1”的临床研究，接受用药。
就在刚刚，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，奥拉帕利联合贝伐单抗作为一线维持治疗卵巢癌在PAOLA-1三期试验中达到了主要研究终点。这也意味着，相比贝伐单抗单药，奥拉帕利+贝伐单抗一线维持治疗的PFS（无进展生存期）得到了显著的延长，为卵巢癌一线维持增添强大利刃！
鼻咽癌可以说是最具有地方特色的病种，它又被称为“广东癌”或“广东瘤”。病如其名，全球80%的鼻咽癌发病的人群都来自中国，而中国又有60%的患者来自于广东地区，也就是说全球的鼻咽癌患者近一半都来自于广东地区。
