大约15%到40%的癌症会在中枢神经系统中发生转移，目前基于单克隆抗体的癌症疗法取得了广泛地成功，但由于药物到达肿瘤部位受限制，所以对于已经扩散到中枢神经系统的癌症疗效甚微。 造成这一切背后的“元凶”之一就是血脑屏障。不怕神对手，就怕猪队友。血脑屏障是一种阻止有害物质进入大脑的天然防御系统，但它同时也阻止了许多药物“收拾”已经扩散到中枢神经系统的癌症。
提到生酮饮食，你的第一反应是不是：“这不是当下最火热的减肥方法吗?”或许你还会想到：“这不是治疗糖尿病和癫痫的有效疗法吗?”没错，高脂肪低碳水生酮饮食在这三个领域都有卓越的表现。 图片来源：参考资料[1] 但近日，发表在《Cell Reports》杂志上的一项关于生酮饮食的研究结果更让人惊喜!得克萨斯大学达拉斯分校的研究人员发现：生酮饮食，可以预防癌症。 生酮饮食的抗癌作用
哥本哈根大学利奥基金会皮肤免疫学研究中心的一项新研究显示，令人惊讶的是，抗生素可以抑制罕见淋巴瘤患者皮肤中的癌症。 许多患有罕见淋巴瘤CTCL的患者的皮肤感染了葡萄球菌。CTCL是一种所谓的免疫系统T细胞的癌症，它表现在皮肤上。因此，病人的免疫系统被削弱，皮肤对细菌的抵抗力降低。
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究人员发现少数长期存活的胰腺癌患者与许多对所有治疗方案都无效的胰腺癌患者之间的一个关键区别在于他们的肿瘤中的细菌群落刺激或抑制免疫反应。相关研究结果发表在2019年8月8日的Cell期刊上，论文标题为“Tumor Microbiome Diversity and Composition Influence Pancreatic Cancer Outcomes”。 这些研究人员还发现来自长期存活者的粪便菌群移植(fecal microbiota transplant, FMT)通过改变肿瘤
恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血。其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异。临床表现随肿瘤种类、发生部位及转移扩散程度不同而异。消化道肿瘤贫血发现较早，症状重，常与其易引起出血和合并营养吸收障碍有关。
我国香港中文大学MartinWong等进行的一项meta分析显示，定期运动的人患结直肠癌前病变或瘤样病变（colorectalneoplasia，CN）的可能性小[1-2]。
美国FDA批准Entrectinib（中文名暂定恩曲替尼）上市，用于NTRK和ROS1阳性患者，有效率为57%和77%，脑转移患者疗效特别好
CDK4/6抑制剂目前已经改变了HR阳性乳腺癌患者的标准治疗。PALOMA-2、MONARCH-3和MONALEESA-2等试验显示，palbociclib（帕博西尼）、abemaciclib和Ribociclib（瑞博西尼）联合内分泌一线治疗明显延长HR阳性转移性乳腺癌患者的PFS、甚至是OS。在晚期患者的二线治疗中，也显示了类似的结果。
目前肝癌的治疗模式已不再是单枪匹马的时代，越来越多的联合策略在肝癌的治疗中取得不错的疗效，比如Keytruda联合乐伐替尼，恒瑞的PD-1联合阿帕替尼以及PD-L1单抗Atezolziumab联合贝伐单抗等。当然肝癌的联合也不局限于靶向和免疫的联合，因为肝癌本就是全身性恶性肿瘤，离不开外科手术以及介入治疗等。越来越多的肝脏定向疗法（LDT）已成为肝细胞癌（HCC）治疗的组成部分。这些范围从经皮消融到动脉栓塞，以及各种放射治疗策略，用于肝癌局部控制，症状缓解，切除和活体移植的桥梁。今天我们就给大家分享目前肝癌治疗中的一种新模式：LDT联合靶向和免疫的三维模式。
EGFR是肺癌最常见突变，靶向研究也很火热。目前，单个TKI（靶向药）的疗效已经非常不错，比如3代TKI奥希替尼的一线治疗无进展时间可以达到18.9个月，生存获益也很明显。近年来联合治疗是个用来提高疗效常用的手段，其实联合用药的目的除了提高一线疗效，还能让药物覆盖面更广，针对肿瘤的异质性及多基因突变，提供延缓和克服耐药、处理局部转移等功能。到底EGFR-TKI现今的联合方案能否将疗效再度提高？常用的联合有哪些？小编呕心汇总。
今日，美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的Rozlytrek（entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准Rozlytrek治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。
免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中正在扮演越来越重要的角色，在一些经过筛选、比如PD-L1高表达的患者人群中，这些药物也正在从二线治疗走向一线治疗。与此同时，长期获益也是人们越发关心的问题。
并不像其它多种癌症类型，胰腺癌肿瘤非常难以应付，近日，一项发表在国际杂志ClinicalCancerResearch上的研究报告中，来自哥伦比亚大学欧文医学中心的科学家们通过研究指出，利用低毒且持久性的药物疗法或能改善胰腺癌患者的治疗。
大分子越来越受到市场青睐，小分子越来越难于发现，为近年来全球药品发展大趋势。2018全球药品销冠，依旧为修美乐，近200亿美元；而小分子销售额排名略有变化，阿哌沙班以微弱优势替代了来那度胺，位居第一，而紧随二者之后的，即为本文主角伊布替尼，首个上市的BTK抑制剂。且通过进一步查询发现，其临床扩展适应症依旧在紧锣密鼓的进行着，相信未来几年内，伊布替尼的市场状态将保持一定的增长。
PI3K通路活化是内分泌治疗的已知耐药机制，taselisib是一种口服选择性PI3K抑制剂。LORELEI研究探索了taselisib联合来曲唑是否可以增加早期乳腺癌患者的客观缓解比例和病理完全反应率（pCR），结果发表在8月8日的LancetOncol[1]。
长春碱类抗肿瘤药物是从夹竹桃科植物长春花中分离得到的具有抗癌活性的一类生物碱，包括长春碱（VLB）、长春新碱（VCR）、长春地辛（VDS）及长春瑞滨（NVB）。
