这是一个理想的目标：开发一种简便的血检，它能够在尚未出现症状的患者中发现癌细胞，找出它们的组织起源，提早对患者作出诊断，让抗癌疗法更为有效!
一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止Venclexta多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。(详见：患者死亡率超20% 美FDA叫停艾伯维多发性骨髓瘤试验)不过在采取相应措施以及提高安全性之后，两家制药商表示将重启该药的临床研究。
6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂Zejula（Niraparib，尼拉帕利）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。
仑伐替尼（lenvatinib）在国内的批准适用症是晚期肝癌一线用药。但由于价格及药物可及性的问题，很多患者很难在一线使用。大部分患者都在索拉菲尼耐药后使用，那这种使用方法超纲，有疗效吗？说实话，一直没有人给出数据，之前仅在日本有二线的数据成果。在不久前结束的2019ASCO上，我国台湾学者报告了一项单中心研究，提示对于未能纳入REFLECT研究纳入标准的患者，仑伐替尼二线治疗也是有效的。
PARP抑制剂+抗PD-1抗体强强联手能打败三阴性乳腺癌吗？CDK4/6抑制剂+内分泌治疗会碰撞出怎么样的火花？早期乳腺癌患者应该选择哪种手术？
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）是一种DNA修复酶，是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子，在其转录过程中发挥着关键的作用。美国FDA已经批准了4个PARP抑制剂，见表1，其中奥拉帕利已在中国上市。
这5年内医学界发生了巨大的变化，和父亲一样不能手术的III期患者，从等死、到放化疗，再到今天诞生了免疫疗法这样具有重大突破的治疗手段，我感慨万千。
小细胞肺癌（SCLC)患者大约占所有肺癌患者的15%，约1/3的患者病变局限于胸部。手术仅适用于少数Ⅰ期的小细胞肺癌患者，约占2%-5%，而不可手术的局限期小细胞患者的标准治疗方案仍是同步放化疗。
患上肺癌就要做好长期的抗战的心理准备？“艰险恶毒”的癌细胞不会让你有休息的机会？如果不治疗，就等于放弃生命？
听到肿瘤惶恐不安？面对肿瘤心力憔悴？化疗、放疗让人痛苦不堪？闻“瘤”色变，肿瘤一病，放之今日，总能搅得人心惶惶，病者怕，医者愁。个别肿瘤疾病极善伪装，会让人认为是其他疾病，不过，经过专业的人员和仪器的检测之后，善伪装的肿瘤也是可以被识破的。
2019.6.24/研发NEWS】罗氏Tecentriq联合疗法黑色素瘤III期失败；赛诺菲/再生元IL-33抗体哮喘2期达终点但比Dupixent逊色；辉瑞PARP抑制剂TALZENNA?获欧盟批准治疗BRCA突变乳腺癌；艾尔建BOTOX获批第十个适应症……
如果被确诊的癌症是早期，肿瘤挺老实的待在原地，患者和家属都会长吁一口气，心里默念“幸好发现的早”;如果确诊时是晚期，那就是癌症已经扩散转移了，医生一般会选择先和家属谈。
肿瘤，迥异的发病机制、仅次于心血管的高死亡率，成为了研发的风口、市场的主流。市场容量2017年首破千亿，无药能及;整体年增幅12%，远高于平均值的6%，备受瞩目。
生物制药公司Exelixis近日在向美国证券交易委员会提交的一份文件中表示，其合作伙伴罗氏旗下基因泰克已告知，评估靶向抗癌药Cotellic联合肿瘤免疫疗法Tecentriq一线治疗黑色素瘤的III期临床研究IMspire170没有达到主要终点。
科学家们已经发现，与其他动物相比，长寿蝙蝠可能拥有超常的寿命和抗癌能力。 发表在《Nature Ecology and Evolution》杂志上的研究结果显示，随着年龄的增长，蝙蝠的DNA损伤程度会受到限制，它们的DNA修复和损伤清除水平会提高，这在一定程度上是由新的调控基因介导的。
近日，辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA?(talazoparib)已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
