瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)将开始审查PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗药物Abraxane(Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇)和卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)的补充生物制品许可(sBLA)。该sBLA适用于EGFR和ALK基因没有任何突变的患者，最终批准决定预计在9月2日。
Clovis Oncology公司近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)第二个适应症，作为一种单药疗法，用于铂敏感(接受含铂化疗病情有缓解：完全缓解或部分缓解)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
日本药企小野制药(Ono Pharma)近日宣布，其中国台湾子公司Ono Pharma Taiwan(OPTW)已收到了中国台湾食品药物管理署(TFDA)关于肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab)的补充批文，批准扩大Opdivo在接受铂类化疗期间或化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的使用。
我们的DNA经常受到攻击。这种含有我们的遗传信息的分子极易受到从环境因素(如辐射)到我们呼吸的空气和我们吃的食物中的化学物的一切东西的影响。基因组不稳定性可导致遗传疾病、慢性疾病和癌症易感性。
1月24日，Basilea Pharmaceutica公司宣布，已与罗氏制药达成了一项合作协议，将共同探索derazantinib(BAL087)与免疫检查点抑制剂(抗PD-L1)疗法atezolizumab(Tecentriq?)联用治疗尿路上皮癌患者的潜力。Basilea预计将于2019年年中开始一项由生物标志物驱动的多队列临床1/2期研究。
日前，美国食品和药物管理局(FDA)叫停了位于美国新泽西州普林斯顿Advaxis公司axalimogene filolisbac(AXAL)用于晚期宫颈癌三期临床试验患者的招募计划。
特拉维夫大学的一项新研究发现，嗜酸性粒细胞可用于消除恶性结肠癌细胞。该研究由TAU萨克勒医学院微生物学和临床免疫学系的Ariel Munitz教授领导，由Munitz TAU实验室的TAU博士生Hadar Reichman与特拉维夫医学中心消化内科的同事合作进行。它于1月21日在《Cancer Immunology Research》杂志上发表。
德国制药巨头拜耳近日在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道(ASCO GI)癌症研讨会上公布了靶向抗癌药Stivarga(regorafenib，瑞戈非尼)二线治疗转移性胆道癌(BTC)II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据。
Rainier Therapeutics是一家私人持有的临床阶段生物制药公司。近日该公司在2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌症研讨会(ASCO-GI)上公布了FGFR3靶向抗体vofatamab(B-701)治疗转移性尿路上皮癌(mUC，膀胱癌的一类)的Ib/II期临床研究FIERCE-21(NCT02401542)的数据。
MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发创新的基于单克隆抗体的癌症疗法。近日，该公司在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO-GI)上公布了margetuximab联合默沙东Keytruda(可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗晚期HER2阳性胃癌II期临床研究的更新数据。报告点击：Antitumor Activity of Margetuximab plus Pembrolizumab in Patients with Advanced HER2+ (IHC3+) Gastric Carcinoma.
2019年1月23日，动脉网从澎湃社获悉，DNA测试公司23andMe表示目前他们已经获得FDA批准，为消费者提供遗传学结直肠癌检测。 23andMe对此表示，这项检测包含有两个相关的突变，分别与多发性息肉和一种能够增加结直肠癌风险的罕见病。目前FDA尚未对此立即做出回复。
乳腺癌最致命的方面是癌细胞转移，即癌细胞在全身扩散。如今，在一项新的研究中，来自瑞士巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究人员发现一种抑制癌细胞转移形成的化合物。相关研究结果发表在2019年1月10日的Cell期刊上，论文标题为“Circulating Tumor Cell Clustering Shapes DNA Methylation to Enable Metastasis Seeding”。论文通信作者为巴塞尔大学生物医学系的Nicola Aceto教授。
日前，艾伯维(AbbVie)旗下重磅药物Imbruvica(依鲁替尼)治疗胰腺癌三期临床试验宣布失败。根据该公司公布的试验结果，与安慰剂相比，依鲁替尼联合化疗的III期RESOLVE临床试验并没有在转移性胰腺癌患者中达到主要终点。
最近，范德比尔特大学研究者们通过设计一种纳米粒子，能够穿透肿瘤浸润的免疫细胞并促进其产生抗肿瘤免疫反应。他们进一步发现这一手段能够有效治疗人类黑色素瘤组织。
近期2019ASCOGI隆重开幕，带来一波胃肠道的治疗新数据，堪称饕餮盛宴！这几天将分别为大家报道一下。在胃癌方面，今天为大家展示一组新的治疗方案。采用PD1单抗opdivo+抗血管单抗雷莫卢单抗联合治疗既往经治晚期胃腺癌患者。
TymeTechnologies是一家临床阶段的新兴生物技术公司，专注于开发基于代谢的癌症疗法，用于广泛类型肿瘤的治疗。与试图调节癌症内特定突变的靶向疗法不同，该公司的治疗方法旨在利用癌细胞固有的代谢弱点，损害其防御能力，通过氧化应激导致细胞死亡。
