今日，致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发抗癌疗法的生物技术公司Tyme Technologies公司宣布，其在研药物组合SM-88，作为单药疗法，在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签，多中心2期临床试验TYME-88-Panc中，与历史数据相比，显著延长患者的总生存期(OS)，并展示了良好的耐受性和安全性。试验的数据于7月4日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会第21届世界胃肠癌大会(ESMO-GI)上发布。
当肿瘤细胞从身体的原发部位扩散到远处器官时，癌症就会变得致命——这一过程被称为转移。据估计，95%以上的肿瘤死亡是由转移造成的。 要发生转移，肿瘤细胞必须侵入周围的组织，进入血液，并在另一个地方定植，形成继发性肿瘤。包括细胞迁移在内的一些转移早期步骤可由一种叫做上皮-间质转化(EMT)的正常发育程序的异常激活引起。 图片来源：Nature
7月6日，辉瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药物 -- 达可替尼(商品名：多泽润?)正式落地中国，同时启动“EAR肺癌精准学院”，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。
日前，中山大学肿瘤防治中心曾益新院士课题组和新加坡基因研究所刘建军研究组、中国科学院动物研究所翟巍巍教授合作的研究发现，鼻咽癌的发生与存在于该区域的EB病毒高危亚型相关，BALF2_CCT亚型或是导致鼻咽癌高发的EB病毒高危亚型。
广东医科大学副教授张华课题组联合中科院南海海洋研究所揭示了从深海放线菌中分离的结构新颖、具有较强抗肿瘤活性的怡莱霉素C(Ilamycin C)的抗三阴乳腺癌作用机制。相关研究以广东医科大学为第一单位于2019年6月11日发表在《Journal of Hematology & Oncology 》(血液学和肿瘤学杂志，JCR I区Top，IF=8.731)。
近日，浙江大学教授申有青团队和美国加州大学洛杉矶分校教授顾臻团队提出了让纳米药物在肿瘤组织中主动渗透的新机制，有望解决纳米药物在实体瘤中渗透难的瓶颈问题，并用多种动物模型验证了其在体内显着的抑瘤效果。相关研究成果最近发表于《自然—纳米技术》。 申有青等人利用肿瘤内细胞密度高的特点，让肿瘤细胞“主动地”传递纳米药物，不依赖于纳米药物的扩散，而是
一个来自加州大学洛杉矶分校(UCLA)和多伦多大学的研究小组发现了一种新的生物标记物，这种标记物可以在尿液中帮助检测侵袭性前列腺癌，每年都有成千上万的男性可能因此免于接受不必要的手术和放射治疗。
胰腺导管腺癌(PDAC)被称为“癌中之王”，早期诊断困难、治疗效果欠佳、病死率居高不下，五年生存率仅为8.5%，具有很强的肿瘤异质性。为解决生命与健康领域重大医学科学前沿问题，2018年，中国科学院—北京协和医院健康科学研究中心成立。由中科院院士赵玉沛、周琪担任科学顾问，中科院北京基因组研究所杨运桂团队、韩大力团队与北京协和医院吴文铭团队在健康科学研究中心支持下，为探究PDAC发生发展的分子机制以及肿瘤微环境的调控作用，通过合作研究，利用单细胞转
7月1日，中国科学技术大学生命科学学院教授梅一德研究组在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上在线发表题为Long noncoding RNA EMS connects c-Myc to cell cycle control and tumorigenesis 的研究论文。
癌症是危害公众健康的重要疾病之一，其发病率和死亡率逐年升高。虽然治疗癌症的手段已经多样化，但化疗仍然是目前治疗恶性肿瘤的最常用的方法。然而，长期化疗易使患者产生多药耐药性而导致化疗失败。中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室伍一军研究组根据其前期在研究昆虫对阿维菌素抗药性时所受到的启发，通过一系列的体内外实验发现，大环内酯类杀虫剂阿维菌素类药物伊维菌素能显着逆转肿瘤细胞的多药耐药。伍一军研究组利用多种敏感/耐药肿瘤细胞系进行测试，发现该药物可以在体外有效逆转癌细胞对多种常用的抗肿瘤药物的耐受性，继而用不同的荷瘤动物模型，包括实体瘤模型和白血病模型
化疗是化学药物治疗的简称，通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。化疗是目前治疗癌症最有效的手段之一，和手术、放疗一起并称癌症的三大治疗手段。手术和放疗属于局部治疗，只对治疗部位的肿瘤有效，对于潜在的转移病灶（癌细胞实际已经发生转移，但因为目前技术手段的限制在临床上还不能发现和检测到）和已经发生临床转移的癌症就难以发挥有效治疗了。而化疗是一种全身治疗的手段，无论采用什么途径给药（口服、静脉和体腔给药等），化疗药物都会随着血液循环遍布全身的绝大部分器官和组织。因此，对一些有全身播撒倾向的肿瘤及已经转移的中晚期肿瘤，化疗都是主要的治疗手段。
2019年6月，美国食品药品监督管理局FDA批准1个生物制品和1个新分子实体（NME），分别是治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的Polatuzumabvedotin和治疗绝经前妇女性欲障碍的Bremelanotide。日本医药品医疗器械综合机构PMDA批准2个新分子实体（NME），分别是治疗实体瘤的Entrectinib和治疗急性骨髓性白血病的QuizartinibHydrochloride。
7月5日消息，国家药品监督管理局有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
夏日炎炎，又到了吃小龙虾的季节了。撇开路边摊地沟油等食品安全因素，龙虾富含较多的蛋白质和微量元素，最重要的是龙虾中的虾青素还能抑制结直肠癌的转移。
7月5日，中国生物制药发布公告称，由本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”（商品名称“福可维”?），继去年获批上市后，刚获国家药品监督管理局颁发药品注册批件，批准新增适应症“软组织肉瘤”。
【2019年07月05日/医药资讯一览】葵花药业原董事长关彦斌被公诉法院；正大天晴盐酸安罗替尼胶囊获批新适应症；强生终止与韩美9亿美元合作归还JNJ-6456511全球权益；第二次被叫停！Unum淋巴瘤临床研究再遇严重不良事件……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
