近日我们平台的一位肝癌患者给我们反馈了经过目前治疗方案后的肿瘤标志物检查报告结果，AFP为1.8ng/ml，CT结果也显示缩小了一半，疗效喜人。
肿瘤驱动基因靶点探索无穷尽。4月12日（美国时间），又有新靶点FGFR的靶向药获得FDA批准上市用于膀胱癌，成为首个膀胱癌获批的靶向药，亦是FGFR靶点的第一个获批药物。其实，FGFR突变广泛分布在许多癌种，也有不少的在研靶向药已经报出了很漂亮的数据。今天，小编给大家分享FGFR在肺癌、肝胆、胆管癌、胃癌、膀胱癌等各大肿瘤的临床研究数据，了解又一跨癌种治疗的冉冉之星。
目前我们知道癌症治疗包括以下几种方法：外科手术、放射治疗、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗。自2013年《自然》杂志将免疫治疗评为“年度十大科学突破”之首以后，免疫治疗就赢得了众多关注，那么免疫治疗到底是很么什么呢？
在和肺癌患者及他的家人的接触中，大家常会提出这么一个问题：除了手术、化疗和放疗，怎么样才能延长肺癌病人的生命呢?实事证明，一些生活技巧有助于提高生活质量、延长生存时间。这些技巧都在医疗以外，属于个人生活方式和社会支持的范畴。下面我们来看一下哪些技巧可以帮到患者。
肺癌最大的进展就来自于精准靶向治疗
4月15日，新加坡临床阶段专注实体肿瘤免疫疗法开发的公司Tessa Therapeutics宣布，公司已与美国默沙东公司子公司达成协议，双方将评估Tessa的人类乳头瘤病毒特异性T细胞(HPVST)疗法TT12联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(Pbrobrolizumab)治疗复发或转移的HPV 16和18阳性宫颈癌。
019年4月11日，默沙东PD-1单抗Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）收获一个重磅适应症——批准用于PD-L1阳(TPS) ≥1%，EGFR-／ALK-非小细胞肺癌一线治疗。该适应症的获批继续强力夯实了可瑞达在肺癌尤其是非小细胞肺癌的优势地位，至此可瑞达在非小细胞肺癌适应症上大获全胜。可瑞达凭借肺癌（非小细胞肺癌）一线疗法的顺利拓展建立起了强大的市场壁垒，后来者居上的机会越来越少，这也给可瑞达销售业绩增长注入强大的、持续的驱动力。
日前，美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的研究人员宣布，两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）今日宣布，由其合作伙伴BlueprintMedicines开发的avapritinib近期获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，在中国开展用于治疗中国不可手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的I/II期研究。这是一项中国单独桥接注册性研究，包括I期剂量递增和II期剂量扩展试验，目的是评估avapritinib在中国患者中的安全性、药代动力学和疗效。
近日，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所的科学家们通过进行一项小型临床试验发现，在化疗过程中补充高剂量的维生素D或能通过减缓疾病的进展使转移性结直肠癌患者获益，这是研究人员完成的首个随机临床试验来分析维生素D补充疗法对恶性或转移性前列腺癌患者的效益。
2014年7月4日，Opdivo（纳武利尤单抗注射液，Nivolumab,俗称O药）在日本获批，成为全球首个获得监管机构批准的PD-1抑制剂。从此开启彪悍的"人生"，截至目前，FDA批准17个适应症，涉及肺癌（非小细胞肺癌和小细胞肺癌）、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌在内的9个瘤种。成为获批适应症最多的PD-1抑制剂。
近日，除了强生旗下杨森制药Balversa（erdafitinib）获得加速批准成为转移性膀胱癌的第一款靶向治疗外，美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了Qiagen公司伴随诊断测试设备，以检测成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变相关的尿路上皮癌。
免疫疗法已经成为一种令人兴奋的癌症治疗手段，然而仅适用于一小部分患者，目前还没有被证实的办法区分哪些人会受益于哪些人不会，也没有办法提高应答者的数量。
4月15日，吉林省公共资源交易中心下发文件称，根据《关于进一步做好抗癌药品省级专项集中采购工作的通知》(吉药采办发〔2018〕25号)的文件要求，按照《吉林省抗癌药品专项集中采购文件》的工作安排，经公示质疑程序，现将本次吉林省抗癌药品专项集中采购的限价结果予以公布。共计392个抗癌药，涉及104个品种，111家生产企业。
4月16日，上海阳光医药采购网发布《(2019)27号关于调整部分药品纳入本市医保支付后协议采购价的通知》，调整部分药品纳入本市医保支付后协议采购价中，北京双鹭药业股份有限公司来那度胺胶囊3个规格予以调整，来那度胺胶囊10mg*28 粒/瓶、25mg*21 粒/瓶、5mg*28 粒/瓶协议采购价分别调整为5350元、5580元、3660元。自2019年4月22日起执行。
近日，除了强生旗下杨森制药Balversa(erdafitinib)获得加速批准成为转移性膀胱癌的第一款靶向治疗外，美国食品药品监督管理局(FDA)还批准了Qiagen公司伴随诊断测试设备，以检测成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变相关的尿路上皮癌。
