CA(IF= 245)时隔六年再次出版了全球癌症发病率及死亡率的统计。在众多癌症中，发病率和死亡率最高的均为肺癌。 肺癌中恶性程度最高的是小细胞肺癌(SCLC)，占了 15% ~ 20% 。而在 SCLC 中有部分是小细胞肺癌与非小细胞肺癌(NSCLC)成分相混合的，称为复合型小细胞肺癌(C-SCLC)。
胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，其治疗尤其是晚期胃癌的治疗一直是临床面临的挑战之一。本期MED24公开课邀请上海东方医院肿瘤医学部主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长李进教授讲授《晚期复发转移胃癌的治疗进展》。
轻轻的我走了，正如我轻轻的来；我轻轻的招手，告诉你“肿瘤患者到底能吃不能吃”专栏第五期又要来了！
随着现在生活节奏的加快，人们的生活质量是提高了，但是很多人的身体素质变的差了。一整天的坐在办公室里，还有熬夜也是经常的事情，加上平时的不运动，都变成了亚健康人群，让人感到忧心。
对肺癌病人来说，咳嗽是最典型的症状之一，如果咳嗽得不到控制的话，真的很影响生活质量，特别对于有癌症晚期伴有疼痛的病人，咳嗽真的是既费力而且还牵扯到身体的疼痛。一般肺癌咳嗽病程较长，初起为呛咳、干咳、少痰，到后期如果发生了感染，则会增加痰量。
最近几天，一个新型的免疫治疗靶点和候选药物，不断刷屏。有的自媒体文章甚至拔高到了下一个诺贝尔奖的程度（因为PD-1抗体和CTLA-4抗体，今年10月刚刚联手获得诺贝尔医学奖）。这个名字叫做STING的抗癌靶点到底是何方神圣，前景到底如何，笔者今天讲给大家做一个深度科普。
作为全国知名的乳腺癌专家，中国医学科学院肿瘤医院特需医疗部袁芃主任经常在门诊被乳腺癌晚期患者问到这样的问题。
肝细胞癌男性比女性更常见（除肝癌纤维细胞亚型外）。这在很大程度上可能是因为行为影响了下面描述的一些风险因素。
刚刚，罗氏公司宣布：美国FDA接受了该公司为其创新疗法阿特珠单抗（Tecentriq）联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1阳性、转移性三阴乳腺癌递交的补充生物制剂许可申请(sBLA)并且授予其优先审评资格。FDA预计将于2019年3月12日前做出最终决定。
日前，一项刊登在国际杂志ScienceTranslationalMedicine上的研究报告中，来自英国、丹麦、波兰、荷兰和瑞士的科学家们通过对血流中循环的肿瘤DNA片段的尺寸进行研究，开发了一种新型的癌症检测技术，文章中，研究者描述了如何在不同类型的癌症中应用这种新型技术。
小细胞肺癌占肺癌总数的15%，是一种恶性且具致死性的肺癌，目前治疗手段非常有限，而且患者的5年生存率低于5%。之前研究发现小细胞肺癌的发生常与RB1和TP53这两个抑癌基因的失活有关。相较于其他类型的肺癌，小细胞肺癌有更好的化疗及放疗疗效。但因为小细胞肺癌确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散，小细胞肺癌往往很难治愈。
11月12日，Ziopharm Oncology公司公布称，其与再生元(Regeneron)达成了临床合作协议，将进行在研基因疗法Ad-RTS-hIL-12+veledimex联合再生元抗PD-1疗法Libtayo? (cemiplimab-rwlc)用于复发性胶质母细胞瘤(rGBM)的临床研究。
视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症，原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗，但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗，因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究，并发现了一个新的潜在靶点，相关研究结果发表在国际学术期刊Oncogene上。
丙型肝炎病毒( HCV )感染是肝细胞癌( HCC )的主要病因，估计2012年造成74.5万人死亡。近来，高效、直接作用的抗病毒药物( DAAs )已经能够在90 %以上的病例中从感染的肝脏中消除HCV。然而，现在HCV感染的肝脏中，HCC以每年约1 %的速度出现。因此，需要新的治疗策略来预防HCV感染、HCC复发和肝癌的发生。
继9月4日国家药品监督管理总局(NMPA)加速批准仑伐替尼在中国上市和用于中晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗后，11月9日，仑伐替尼正式登陆中国开卖啦!
【2018年11月12日/医药资讯一览】广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案；基石药业成第12家赴港IPO的未盈利生物科技公司；普利制药注射用更昔洛韦钠在美国上市；信达生物PD-1新药临床结果积极……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
