结直肠癌是世界上最常见的一种癌症，尤其是发达国家；尽管早期结直肠癌啊患者的5年生存率相对较好，但结直肠癌一旦发展到晚期阶段，患者的存活率往往相对较低，而且癌症复发的风险也会大大增加。为了解决这一问题，来自新加坡国立大学的科学家通过研究开发出了一种新方法，其能把细菌和蔬菜的混合物掺入到一种靶向系统中来寻找并杀灭结直肠癌细胞，相关研究刊登于国际杂志NatureBiomedicalEngineering上。
癌症免疫疗法，即通过激活患者的免疫系统抵抗癌症，是如今癌症治疗领域革命性的突破。然而，临床试验结果表明只有一小部分患者对该疗法有阳性的结果，因此，不同类型癌症的差异性或许是免疫疗法广谱性不足的原因。
近日，一项刊登在国际杂志CancerCell上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现了引发横纹肌肉瘤的细胞类型，横纹肌肉瘤是儿童中最为流行的软组织癌症，此前研究人员认为，这种癌症或许起源于未成熟的肌肉细胞，因为在显微镜下肿瘤看起来非常像肌肉，然而这项研究中，研究人员发现，起源于未成熟祖细胞的癌症在正常情况下或许会发育成为血管内皮细胞。
多聚嘧啶通道结合蛋白1（PTBP1)也被称为hnRNP1，属于广泛表达的核内不均一核糖体蛋白（hnRNP）家族。它的主要功能是结合靶基因的mRNA，调控其可变剪接或mRNA的稳定性。许多研究已经证明PTBP1异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。PTPB3是该家族中一个研究相对较少的成员。
日前，一项刊登在国际杂志JournalofExperimentalMedicine上的研究报告中，来自意大利和奥地利的科学家们通过研究发现，一种治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物或许在特定的患者群体中并不是那么有效。研究者指出，药物依鲁替尼或许并不能有效杀灭表达黏附蛋白CD49d的肿瘤细胞，但将该药物同阻断CD49d激活的药物相结合或许就能有效抑制肿瘤细胞进入淋巴器官。 CLL是一种成年人最常见的白血病，其主要特点就是癌变的B细胞会在患者的淋巴结、肝脏和脾脏中积累，药物依鲁替尼能通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK），将CLL细胞从患者的淋巴结中重新分配到机体中，BTK是B细胞受体信号通路（BCR）中的一种关键激酶。BCR信号通路能以多种方式促进正常健康的B细胞生存和分化，其中就包括激活名为VLA-4的
近日，一项刊登在国际杂志MolecularCancerTherapeutics上的研究报告中，来自Bellvitge生物医学研究所的研究人员通过研究在卵巢癌的转移过程中发现了一种关键的细胞受体，相关研究或能帮助研究人员利用该受体的抑制剂作为治疗多种恶性突变形式卵巢癌的新型疗法。
2017年美国癌症报告表明，过去二十年间，癌症总体死亡率下降了25%。其中，癌症筛查的推广功不可没。美国过去半个世纪宫颈癌死亡率一路下降，成效亦得益于Pap和HPV检查的普及。
癌症科学家面临的一个紧迫的问题就是为什么免疫疗法在一些患者中取得了显著的效果，但对大多数患者是没有效果的。如今，来自美国达纳-法伯癌症研究所的两个研究小组独立地发现了癌细胞中的一种影响着它们是否对被称作免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物产生抵抗力或作出反应的遗传机制。这些发现揭示出潜在的新型药物靶标，并且有可能将免疫治疗的益处延伸到更多的患者和更多的癌症类型。相关研究结果于2018年1月4日在线发表在Science期刊上，论文标题为“AmajorchromatinregulatordeterminesresistanceoftumorcellstoTcell–mediatedkilling”。
最近一项研究或许能够帮助找到治疗癌症以及神经退行性疾病的新疗法。
作为一项严重的全球性健康问题，肝癌(HCC)是癌症相关死亡率的第二大原因，肝癌(HCC)难治已是众所周知！全球每年约有782，000例新发病例，造成的死亡人数约为746，000例。而中国约占全球新发HCC病例和HCC相关死亡人数的50%。
DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（Dnmt）的作用下将甲基（—CH3）选择性地添加至DNA上的过程，是一种基本的表观遗传学修饰。在不改变DNA序列的前提下控制基因的表达，在多个生物学过程中发挥重要作用，包括癌症的发生和发展。
【病毒能通过增强免疫功能而治疗脑瘤】一项重要的新研究报告显示，直接注入血液的病毒可用于治疗侵袭性脑肿瘤患者。
【基因融合引发某些癌症】哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员发现，两个相邻基因的融合可导致线粒体过度运动，增加可用于猖獗细胞生长的燃料量，从而导致癌症。他们还发现，靶向这种新发现的癌症途径的药物可以阻止肿瘤生长，无论是在人类癌细胞还是脑癌形式的小鼠中。
(香港–蒙特利尔–2018年1月3日)-AngiochemInc.与北京盛诺基医药科技有限公司（盛诺基）的全资子公司Xinogen(香港)PharmaCo.Ltd.(“Xinogen”)达成了一项许可合作协议，以促成ANG1005在中国的发展和商业化来治疗由乳腺癌引起的脑转移。
在一项新的研究中，来自英国剑桥大学MRC分子生物学实验室和韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员证实了酒精如何导致干细胞中的DNA遭受损伤，这有助解释为何饮酒会增加癌症风险。相关研究结果于2018年1月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Alcoholandendogenousaldehydesdamagechromosomesandmutatestemcells”。
1月2日，罗氏重磅乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）在中国的上市申请获得CDE承办受理。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗均是靶向HER2+的人源单克隆抗体，不过二者对HER2的作用位点不同，联合使用可以起到协同作用。帕妥珠单抗最早在2012年6月被FDA批准，联合曲妥珠单抗和地西他赛用于未接受过anti-HER2+疗法或化疗的转移性乳腺癌。 2013年9月，Perjeta又凭借病理学的应答率数据被FDA加速批准，与曲妥珠单抗、化疗联用，用于HER2+乳腺癌的新辅助治疗（术前给药，用于减小肿瘤负荷，改善肿瘤的临床分期，提高远期存活率）。 “Herceptin+Perjeta+化疗”目前已被全球超过75个国家批准用于HER2+乳腺癌的新辅助治疗，成为HER2+乳腺癌患者的标准疗法。在Herceptin面临生物
