2018年11月26日，Bristol-Myers Squibb宣布Opdivo+Yervoy作为小细胞肺癌维持疗法的III期临床试验未能达到主要终点，而此前10月Opdivo作为单药疗法二线治疗小细胞肺癌的III期临床试验也未能达到主要终点，相反Keytruda在全球销售额中正击败Opdivo、Tecentriq在小细胞肺癌临床试验中取得积极数据，Opdivo地位岌岌可危!
北京时间11月29日凌晨，国际顶尖学术期刊Nature(《自然》)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所(简称：中科院生化与细胞所)分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果。该研究成果首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD-1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。
2009 年，著名的 IPASS 研究首次证明表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 EGFR 突变的肺癌是有效的(相对于化疗，吉非替尼将肿瘤进展或死亡风险降低了 52%)。
11月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个TRK抑制剂Larotrectinib(商品名为Vitrakvi)用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。
罗氏研发的抗PDL-1单克隆抗体Atezolizumab（Tecentriq，阿特珠单抗）已被批准用于治疗含铂化疗无效或有效后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，不论PD-L1蛋白表达水平，如果是EGFR或ALK突变患者在使用阿特珠单抗治疗前应先接受靶向治疗。
肺癌是脑转移最常见的原因，约占脑转移瘤的30%~60%。在初治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约10%伴有脑转移，而随着诊治水平的提高和患者生存期的延长，在治疗过程中约40%~55%的患者会出现脑转移。既往资料显示，脑转移患者普遍预后较差，中位生存期为3~6个月。多种新型治疗手段的出现，包括立体定向放疗、新的靶向药物等，可明显改善该类患者的预后。
晚期卵巢癌如果没有手术指征，其化疗就成为首选的治疗手段，在晚期卵巢癌治疗中化疗显得更为重要，而且病期越晚、肿瘤越大就越容易耐药。因此，新抗癌药的不断开发应用，是提高晚期卵巢癌疗效的主要途径之一。80年代以来，顺铂的联合化疗已成为初治AOC术后首选标准治疗。为减少毒副作用、提高疗效，继以出现了CP方案代替传统的CAP方案。在经济条件允许的情况下，也可选用TP方案(TAXOL、DDP)。若初次化疗方案无效，应立即改用二线药物。
2017年5月，美国FDA批准了PD-1抗体K药用于治疗所有微卫星高度不稳定（也就是所谓MSI-H）的晚期实体瘤患者。
昨天，美国FDA加速批准了一款新的抗癌药物，这款抗癌药物对于肿瘤无法切除，或已经转移的晚期患者有奇效，有效率超过80%。更厉害的是，这是有史以来第一款能针对17种肿瘤的TRK抑制药物，意思就是说，不论是你是肺癌、胃肠道肿瘤还是恶性黑色素瘤等等，都有可能用上这款TRK抑制药物。
一代靶向药（EGFR-TKI）的出现，显著延长了EGFR突变的患者群体的无进展生存期。也就是说患者通过靶向治疗可以很好地控制肿瘤，延缓病情进展时间。但靶向药物也存在一定的局限性--大多数患者不到一年就会出现耐药。
化疗所致血小板减少症（CIT）指抗肿瘤化疗药物对骨髓产生抑制机制，尤其是对巨核系细胞产生抑制作用，导致外周血中 PLT 计数低于正常值，是临床常见的血液学毒性反应。
感冒在癌症患者身上是一个很容易发生，癌症患者免疫力更差一些，所以更容易患感冒，跟正常人相比，好起来的速度要更慢一些。感冒还可能会对肿瘤标记物产生重大的影响，比方说在感冒之后某些肿瘤标记物会升高；感冒期间免疫力低下，还很容易导致并发症产生。
李咏的爱妻哈文，去年8月曾在微博发文：“艾滋病疫苗都有了，癌症疫苗还远吗？”
11月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准首个口服TRK抑制剂Larotrectinib(商品名为Vitrakvi?)，用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，按照加速流程批准了此适应症。其后续批准可能取决于确证性试验中对于临床获益的验证和描述。
我国肺癌发病逐年增长，是发病率和死亡率排名前列的‘健康杀手’。其中值得关注的是，肺癌的高发人群已经从老年人扩散到各个年龄段，呈现越来越年轻化的趋势。
美国FDA批准了larotrectinib(LOXO-101)的上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，治疗包括肺癌、甲状腺癌、结肠癌等17种癌症。
