骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）都是恶性的造血干细胞紊乱疾病，造血干细胞和祖细胞中出现异常的干细胞群体就会导致疾病发生，而到目前为止传统的治疗方法无法彻底清除这些与疾病发生相关的异常造血干细胞。
2018年2月，百济神州宣布瑞复美?（来那度胺）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）成年患者。
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊蛋白质，其能决定乳腺癌细胞的身份及侵袭特性，相关研究结果或能帮助研究人员开发出新型治疗方法和诊断策略来靶向作用乳腺癌的侵袭性和转移特性。
局部晚期(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)约占NSCLC总数的1/3，这一期肺癌包括IIIa和IIIb两个亚组，大部分患者是不能接受手术治疗的，目前的标准治疗是同期放化疗，其5年生存率一般在10%~15%左右，治疗效果一直不令人满意。在传统手段无法进一步改善III期NSCLC患者预后的时候，近年来免疫治疗逐渐进入人们的视野。Durvalumab(商品名：Imfinzi)的出现，给这些III期肺癌患者，带来了希望之光。
胞苷脱氨酶( CDA )在吉西他滨的降解中起着至关重要的作用。在我们之前的回顾性研究中，CDA酶活性是铂/吉西他滨组合的活性和功效的最强预后生物标记。这项前瞻性研究的目的是验证CDA活性在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的预后作用。
11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib，劳拉替尼)上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
肿瘤免疫治疗是继手术、放疗、化疗、靶向治疗之后的第五大疗法。近年来，基于T细胞的CTLA4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体等免疫检查点抑制剂疗法，和CAR-T、TCR-T等细胞疗法正在癌症治疗领域风生水起，但也仍有其局限性。
大型研究已表明较高的人比较矮的人更容易患上癌症。到目前为止，人们仍不清楚这种增加的患癌风险是否是身体中有更多细胞或其他因素的直接后果。在一项新的研究中，美国加州大学河滨分校进化生物学家LeonardNunne通过对数千人开展研究获得的数据证实身高本身就对患上多种癌症的风险产生直接影响[1]。
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Xtandi（enzalutamide，恩扎鲁胺）一个新的适应症，用于高风险、非转移性、去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人男性患者的治疗。美国监管方面，Xtandi于今年7月获FDA批准用于nmCRPC成人男性患者。此次批准，使Xtandi成为首个可同时治疗非转移性和转移性CRPC的口服药物。
1982年，来自澳大利亚的两位科学家：RobinWarren和BarryMarshall在人类的胃里发现了一种奇怪的细菌，随后他们深入研究后发现，这种细菌会引发胃炎，即让患者出现胃部炎症；当时这种观点并未得到临床医生的认可，为了说服怀疑的人，研究者利用这些细菌感染了自己，随后他患上了胃炎。
根据2017年美国疾病控制预防中心（CDC）的报道，在过去的十年中，40％的癌症与肥胖有关，超过吸烟成为癌症的主要原因。在女性中，肥胖是子宫内膜癌和乳腺癌的主要驱动因素，而在男性中，肥胖引起的主要癌症之一是肝细胞癌（HCC）或者说肝癌。
从2011年批准ipilimumab治疗黑色素瘤标志着肿瘤免疫治疗革命的开始，这一革命近年来逐渐改变了癌症治疗的范式。从那时起，至今已经批准了11种新的肿瘤免疫疗法，这些新的疗法已经获得批准并且很快成为多种癌症的护理标准。
PIK3CA基因突变，导致PI3K信号通路活化，促进肿瘤的增殖、转移和侵袭，在众多癌症中是高频出现的事件。十几年来，国内外的药企一直致力于研发靶向PI3K信号通路的靶向药，但一直进展不顺利。虽然依维莫司之类的mTOR抑制剂，也有一定的阻断PI3K信号通路的功能，但毕竟是间接而微弱的，疗效并不显著。
前些日子，美国知名肺癌专家、肺癌指南制定者Dr.Azzoli在百忙之中，在直播间，为广大肺癌患者及家属，解答了许多他们特别关注的问题，干货满满。下面，我们回顾一下，Dr.Azzoli分享了哪些精彩内容。
不幸得了肿瘤，经历手术、化疗、放疗等一系列艰辛的治疗以后，不少患者以为自己的病情已经治愈了。但实际上，肿瘤患者治疗结束后出院的1-3年时间，正是肿瘤复发转移的高危期……”
乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤之一。作为对抗乳腺癌的重要手段，内分泌治疗却备受耐药性的困扰，成为乳腺癌诊治中亟待解决的重要问题。日前，南开大学生命科学学院朱正茂副教授课题组的一项研究，揭示了核膜蛋白LEM4诱发乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制。LEM4有望成为乳腺癌耐药治疗的新靶点。介绍该研究的论文在线发表于国际知名学术期刊《自然·通讯》(Nature Communications)上。
