在顶尖医院扎堆的金宝街，一场别开生面的医疗沙龙正热烈酣畅。IBM公司WatsonHealth肿瘤与基因解决方案副总裁SteveHarvey，IBM公司WatsonHealth副总健康官、肿瘤学家NathanLevitan，百洋智能科技首席营销官王必全，中国临床肿瘤学会（CSCO）常务理事、秘书长江泽飞教授，同济大学附属上海市第十人民医院肿瘤科主任许青教授齐聚会场，共同见证了一位特殊“同事”在中国不断探索的工作历程。
小细胞肺癌（SCLC）一直是肺癌当中最令人头疼的疾病，因为它转移快、进展快、预后差，好多患者甫一确诊就是晚期，生存时间很短，令人都来不及和这个美丽的世界告别。虽然小细胞肺癌对化疗比较敏感，无论是初发的还是复发的经过化疗都能够达到很好的临床治愈效果。但是随之而来的问题确有给治疗之路带来晦暗，小细胞肺癌竟然会对化疗耐药。
2018年10月17日，由南京圣和药业股份有限公司自主研发的1类化学新药SH1573胶囊已通过国家药品审评中心的审评审批，获得临床批件，即将开展临床试验。圣和药业拥有SH1573的化合物、合成工艺、处方和用途的全球知识产权。截止到2018年11月，圣和药业研发管线中创新药有25个，进入临床阶段的创新药已经达到5个，分别涉及肿瘤、丙肝等大病种领域。
甘露糖是一种营养补充剂。发表在11月21日《Nature》上的一项研究发现，它能够延缓肿瘤生长并增强患有多种类型癌症小鼠的化疗效果。这项实验室研究由英国癌症研究中心和全球癌症研究组织资助，它向着了解甘露糖如何被用于治疗癌症迈进重要一步。
对于肺癌患者来说，这是个极好的时代，因为治疗手段的飞速发展，肺癌患者生存期也得到了极大的延长。特别是靶向治疗药物的出现，给患者带来了更好的治疗。
德国制药与化工企业默克近日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌药Erbitux(爱必妥，cetuximab，通用名：西妥昔单抗)与铂类化疗联合疗法(称为“EXTREME”方案)一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)中国患者的III期临床研究CHANGE II的积极数据。
11月25日，礼来中国宣布， 新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特?(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市。爱优特?(呋喹替尼胶囊)于9月4日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体( EGFR)治疗 (RAS野生型)的转移性结直肠癌 (mCRC)患者。
礼来中国在 11 月 25 日举行的爱优特?(呋喹替尼胶囊)全球上市会上宣布， 新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特?(呋喹替尼胶囊)正式在中国上市。
晚期转移性结直肠癌(mCRC)的治疗是临床医生关注的焦点。抗表皮生长因子受体(抗EGFR)单克隆抗体(西妥昔单抗或帕尼单抗)与化疗联合是RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗选择。但是mCRC患者的后线治疗仍然是个难题，对于二线治疗失败的晚期结直肠癌患者，有效的治疗选择非常有限。
【2018年11月22日/医药资讯一览】第一三共quizartinib提交新药申请并获优先审评资格；礼来偏头痛新药Emgality获欧盟批准；台湾浩鼎收获FDA第3项孤儿药资格认定；美敦力收购营养科技公司NutrinoHealth……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
2018年11月14日，在第30届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上，Zymeworks公司更新其新型抗HER2新药--ZW25，在食道癌、胃癌、肠癌和HER2驱动的其他几种癌症上的最新临床试验数据。
与其它ALK-TKIs相比，洛拉替尼（Lorlatinib，PF-06463922）主要有二类特有的不良反应，中枢神经系统影响和高脂血症。
一位73岁的女性，没有吸烟史，该患者来到日本山形县立中央医院就诊的7年前确诊为IV期肺腺癌，原发病灶在右肺上叶，肺内多发转移，EGFRDel19&21858R突变，服用吉非替尼有效，已经持续6年
继6月15日获国家药品监督管理局批准后，国内首个获批的免疫肿瘤治疗药物纳武利尤单抗注射液于8月28日登陆中国市场，用于非小细胞肺癌（不包括EGFR和ALK敏感基因突变患者）二线治疗。据了解，非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌患者的85%，目前，我国晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。
最新数据表明：中国每分钟有7个人被确诊为癌症，4人因癌症死亡。
癌症每个人都怕，怎么才能一辈子都不得癌呢？那种吃了就能远离癌症的神药是不可能存在的，如果有人说有，他一定是骗子，不能信。
