肿瘤免疫治疗是当下肿瘤治疗领域最有前景的研究方向，自“神药”PD-1第一次出现在人们的视野中，就一直闪耀着明星般的光芒。
2018年11月9日，美国FDA宣布召回一个批次的氯沙坦钾氢氯噻嗪片，这是一种复合降压药，批号为JB8912，召回的原因是制作该批次的原料药中含有N-亚硝基二乙胺（NDEA）杂质，而NDEA是一种2A类致癌物。
具有竞争/拮抗活性的选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators，SERM))具有比较好的治疗效果和治疗优势，特别是对绝经前期乳腺癌。虽然已经在雌激素受体α(ER)和共激活因子的动态关系以及和生长因子信号的对话中研究了这些调节剂的作用效果，但是其中的分子基础仍然不是特别清楚。最近来自日本东京大学的研究人员对SERM的作用机制进行了更深入的探讨，相关结果发表在国际学术期刊JCI上。
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)抗体药物偶联物Adcetris(brentuximab vedotin)近日在美国监管方面迎来重大喜讯!美国食品和药物管理局(FDA)已批准Adcetris联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(PTCL，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别说明的PTCL)成人患者。之前，FDA已授予Adcetris上述适应症补充生物制品许可申请(sBLA)突破性药物资格和优先审查资格。
科学家们早就知道癌症能够劫持细胞现有的调节通路并将健康细胞转化为致命性的恶性肿瘤。然而，在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员证实癌症并不仅仅是一个控制细胞管理操作的叛变者，它也是一个聪明的工程师，能够利用细胞中现有的原材料构建全新的促进疾病产生的调节网络。相关研究结果发表在2018年11月的Nature Medicine期刊上，论文标题为“Cancer cells exploit an orphan RNA to drive metastatic progression”。论文通讯作者为加州大学旧金山分校研究员Hani Goodarzi博士。论文第一作者为加州大学旧金山分校的Lisa Fish博士和Steven Zhang博士。
急性髓系白血病的发生是患者体内的多能干细胞发生突变的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病，也是成人中最常见的急性白血病。众多研究已经证明白血病干细胞促进了急性髓系白血病的发生和进展，并且与病人更差的临床结果存在量化关系，病人在接受了传统化疗治疗后如果体内仍然存在白血病干细胞，最终或可导致疾病复发。
加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家已经确定钠葡萄糖转运蛋白2 ( sglt 2 )是肺癌细胞获得葡萄糖的机制，葡萄糖是它们存活和促进肿瘤生长的关键。这项发现提供了证据，证明sglt 2可能是科学家可以用来帮助诊断癌前病变和早期肺癌的新生物标记。
【2018.11.16/研发NEWS】蛋白降解疗法治疗阿兹海默和帕金森病 艾伯维达成研发合作；以岭药业又一抗癌药获FDA批准；重磅！史上最好乙肝新药TAF在中国获批上市；二代PD-1单抗药物M7824寻求国内上市 潜力超OK药……
多发性骨髓瘤（MM），是以骨髓中浆细胞异常增殖为特征的恶性“克隆性疾病”，仅有25%的患者接受化疗后生存期在5年以上；在血液学恶性肿瘤中，其发病率仅次于非霍奇金淋巴瘤，是第三大常见血液肿瘤，全世界每年新增病例约114,000例；自1959~2017年，针对多发性骨髓瘤已上市20款药物，主要集中于蛋白酶抑制剂、免疫调节剂，这些新的治疗手段使MM患者的生存率有了很大的提高。然而值得关注的是，大部分的MM患者经过多次治疗后, 依旧会出现复发；故更为安全有效的药物，仍为临床急需！
据新京报记者不完全统计，截至11月7日，包括北京、福建、四川等在内的20个省、自治区、直辖市已确定了具体执行日期。这其中，已经有8个省、自治区开始执行。
结直肠癌是我国常见恶性肿瘤之一，给社会经济带来了沉重负担。瑞戈非尼是国内外指南一致推荐的转移性结直肠癌三线治疗标准。近日在我国最新发布的《结直肠癌肺转移多学科综合治疗专家共识（2018版）》中，瑞戈非尼同样作为三线药物推荐用于单纯性不可切除性肺转移患者。凭借自身确切的疗效、可靠的安全性及药物经济学优势，瑞戈非尼也于近期成功进入国家医保药品目录，这意味着更多中国肠癌患者能得到更及时的有效治疗。
两项最新研究表明，每天服用一粒小剂量的阿司匹林可以帮助女性避免卵巢癌，或者提高她们的生存率。
法国巴黎时间2018年11月15日，欧洲委员会(EC)批准卡博替尼（cabozantinib）用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者。
日本药企卫材（Eisai）中国子公司卫材（中国）药业有限公司近日宣布，在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）。今年3月，卫材与默沙东达成全球战略合作，共同开发和商业化Lenvima。在中国市场，卫材（中国）公司将与默沙东（中国）公司将联合为Lenvima提供支持。
北京时间2018年11月15日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE；港交所代码：06160）公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将其在研的抗PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）的新药上市申请纳入优先审评。
随着医学的不断发展和进步，尤其是近年来靶向治疗在各肿瘤领域的应用，使既往严重威胁患者生存的恶性疾病，已逐渐变得可控、可治，并在延长患者生存期限上不断取得突破。
