最近，有一种新型抗肿瘤免疫治疗药物在癌症患者圈里曝光率极高，患者戏称其为“Y”药。因其见效快、广谱、不产生耐药等优势，“Y”药在患者圈被热议，还有评论说其是继O药、K药之后又兴起的新型免疫治疗药物。
2018年初，美国药监局批准诺华公司生产的创新性抗癌药Lutathera（镥氧奥曲肽）上市，用于治疗成人生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤。
非小细胞肺癌中的MET异常包含MET基因的扩增、MET基因14号外显子跳跃突变等。MET基因扩增和14外显子跳跃突变等在非小细胞肺癌的突变频率约为2-4%。
个人的性格特征，其实与癌症的发生有很大关系。据相关资料显示，那些患有癌症的人，在性格上往往有着许多相似的地方，如情绪忧郁消极、感情不喜外露、长期焦虑苦闷等。
骨软骨瘤，是儿童比较常见的一种良性肿瘤，主要分为多发性和单发性两种。一般比较常见的是单发性的，多发性的比较少见。骨软骨瘤虽然是良性肿瘤，但对于身体还是会造成一定危害。
最近，来自圣地亚哥的斯普里斯研究所的研究人员与其他机构的专家合作，开发了一种新型疫苗，这种疫苗与现有的免疫治疗方法联合(图1)，不仅可以有效地对抗黑素瘤，而且还能预防治疗后的复发。这一结果发表在近期的PNAS杂志上，题为"Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with anti-PD-L1 to eliminate melanoma in mice"。
上周的一件重磅新闻，就是和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)旗下自主研发的抗癌新药Elunate(Fruquintinib，呋喹替尼)在中国获批上市，用于治疗结直肠癌。该药首先进入中国市场后才准备在美国和欧洲推出，这与中国患者在进入西方市场多年后才获得新药的历史模式形成了鲜明对比。这也是和黄医药首次获得创新药物批准。
胰腺癌是一种高度恶性的癌症，病因仍不明，并且因肿瘤周围有厚厚的基质包围，以致于药物无法到达，限制药效。根据流行病学统计，胰腺癌主要患病风险包括抽烟、慢性胰腺炎、胰腺癌家族史、K-ras和BRCA2基因突变等。几乎80-90%的胰腺癌患者发现时已经达到晚期，无法进行手术治疗，5年生存率很低，仅有5-6%左右。
继FDA于8月17日批准日本卫材株式会社公司独立研发的甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗之后，国家药品监督管理总局也于9月4日批准仑伐替尼在中国上市并用于相同的适应症。这意味着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破，无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。
癌细胞就像揭去封印的小恶魔，不再受人体的控制，一个变两个，两个变四个，四个变八个，癌细胞的特点就是失控性生长。
近日，一项刊登在国际杂志CancerCell上的研究报告中，来自索尔克研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的“总开关”，其似乎能够控制肿瘤细胞的动态行为，而这些行为能够让某些型癌症变得难以应对。
联合化疗是癌症治疗之路上的一块里程碑，但是优化其疗效需要对药物的协同作用进行剂量和时间相关的调整，传统的基于实验的调整方法耗时又耗力，效率极低，阻碍了最佳联合疗法的发展。
转眼就快到年末，对于中国的癌症患者来说，2018年的标签一定是刻骨铭心的喜悦。
EGFRC797S突变是奥希替尼主要耐药机制之一，见图1。奥希替尼耐药患者中C797S阳性比例约为21%，C797S阳性耐药患者的中位至治疗失败时间为15个月，奥希替尼有效时间短于5.5月者，出现C797S突变的概率很低，见图2。研究者使用Guardant360NGS平台检测了61份C797S阳性的奥希替尼耐药患者外周血，82%为T790M/C797S顺式突变，10%为T790M/C797S反式突变，6%为T790M-/C797S+，2%为T790M/C797S顺式和反式复合突变。
乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤，发病率在逐年上升，且具有年轻化的趋势，其病死率居女性恶性肿瘤首位，为提高患者的生存率及生活质量，我们要寻求新的治疗方法以降低乳腺癌的复发率。
免疫治疗（PD1/PDL1单抗）目前在晚期肿瘤的治疗中已占据一席之地，特别是非小细胞肺癌的临床治疗中应用范围逐渐扩大，从后线到一线，从单药到与传统治疗的联合，都在不断改善患者的整体生存质量及生存时间。但是在实际应用中，我们会发现免疫治疗起效时间有些慢，不适合病情进展迅速的患者、部分患者疗效不显著等问题。对于这些实际临床问题，目前我们似乎没有充足的数据和理论去否定免疫治疗或是一味盲目坚持。如何帮助患者安全度过不稳定期及加快疗效，免疫联合治疗似乎成为一种重要的解决思路。
