抗癌是一个长期的过程，我们要用各种科学的手段与癌细胞作斗争。化疗作为治疗中不可缺少的一部分，对于全身疾病的控制、预防远处转移有着重要的作用。
据报道，高血压是恶性肿瘤患者的常见并发症，发病率在癌症患者中高达37%[1]。另外，高血压患者的癌症发病率也比普通人群更高，且癌症本身及癌症的治疗会增加高血压的发生率。
5月31日，NMPA官网显示，泽璟制药1类新药「甲苯磺酸多纳非尼片」完成上市审评进入在审批状态，预计近期即将获批，用于治疗晚期(无法手术或转移性)肝细胞癌。
5月30日，Insight情报监控系统显示，罗氏第二代CD20单抗Obinutuzumab(奥妥珠单抗，商品名Gazyva?)已进入行政审批阶段，预计将在近日获批。Gazyva作为罗氏利妥昔单抗的升级产品，上市以来销售额连年增长，2020 年销售额已达6.77亿美元。 奥妥珠单抗是罗氏旗下基因泰克重磅药物美罗华的换代产品， 同样靶向CD20。2013年FDA批准该药与苯丁酸氮芥连
杨森生物研发的Amivantamab(Rybrevant?)是一种靶向c-MET/HGFR、EGFR的双特异性抗体。该药于2021年5月21日获得美国FDA批准上市，用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌[1] 。
5月28日，据上海市卫健委消息，该委员会于5月24日作出了“陆巍卫生健康行政处罚案”的处罚决定，对陆巍处以暂停执业6个月与警告处罚，罚款人民币3万元整。
ctDNA 液体活检目前是精准肿瘤学应用研究中的热点，主要通过检测血液中游离的循环肿瘤细胞(CTCs)或者循环肿瘤DNA片段(ctDNA)等物质来对癌症疾病做出诊断。其原理在于肿瘤细胞在经历凋亡或坏死等阶段时会释放DNA片段进入血液循环系统中，而这些DNA片段往往包含了肿瘤的体细胞突变，同时其丰度与肿瘤的大小和阶段紧密相关。
2021年5月28日，BridgeBio Pharma通过其下属公司QED Therapeutics，和Helsinn集团共同宣布，美国FDA已加速批准Truseltiq(infigratinib)上市，用于治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)经治患者。Truseltiq是一种口服、ATP竞争性、FGFR酪氨酸激酶抑制剂。
安进(AMGEN)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib，AMG 510)，该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据获得加速批准，针对该适应症的持续批准将取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述。
安进(AMGEN)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib，AMG 510)，该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据获得加速批准，针对该适应症的持续批准将取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述。
