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  • 再鼎瑞普替尼中国上市申请获受理 治疗胃肠道间质瘤

    7月20日,再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。瑞普替尼近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市。

  • 葆元医药ROS1/NTRK抑制剂中国2期临床入组首例患者

    转自 | 医药观澜   7月21日,创新药研发公司葆元医药宣布,其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib(AB-106)对于ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的2期临床试验入组中国首例受试者。这项评估AB-106治疗局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌患者有效性、安全性的单臂、开放临床研究,由上海市肺科医院周彩存教授担任全国主要研究者。

  • FLT3激酶抑制剂 安斯泰来白血病新药被纳入拟优先审评

    中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站最新公示,安斯泰来(Astellas)的富马酸吉瑞替尼片已于7月21日被纳入拟优先审评名单,理由是“符合附条件批准的药品”。吉瑞替尼是下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂,已在美国、日本和欧洲等多个国家和地区获批上市,治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。值得一提的是,吉瑞替尼曾被美国FDA授快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。

  • 除了癌症 免疫疗法还有望造福这类肺病患者

    特发性肺纤维化是一种失能性肺病,全球有大约300万患者。由于肺部形成渐进性瘢痕,患者的肺功能会持续且不可逆转地下降,呼吸困难,危及生命。遗憾的

  • 调节免疫力,吃得对才能事半功倍

    相信很多病友都知道,免疫失调是抗癌力下降的元凶,而为了平衡免疫我们也从运动、饮食、保健品、中草药等多方尝试,企图寻求最佳解决方法。虽然这些方式调节免疫各有千秋,但吃的对,吃得好却是基础。今天为大家带来免疫平衡的饮食调节之道。

  • 真实世界研究结果出炉,免疫联合抗血管能否实现1+1>2?

    随着精准检测、诊断以及治疗手段的不断改善,恶性肿瘤也逐步开启了免疫治疗时代。抗血管生成药物和免疫治疗作为恶性肿瘤的重要治疗手段,对于改善肿瘤患者的预后至关重要。而两者联合应用也是当前比较热门的治疗模式。

  • 免疫治疗是否有效,PD-L1说了不算!

    “只有PD-L1高表达,才能用免疫治疗。“在几年前PD-1/L1抑制剂刚刚上市的时候,人们普遍认为免疫治疗的疗效和PD-L1表达量高度挂钩。

  • Pralsetinib递交FDA上市申请 基石药业拥有中国权...

    7 月 20 日,基石药业的合作伙伴 Blueprint Medicines 公司于 7 月 1 日宣布向美国 FDA 提交了 pralsetinib 的新药上市申请, 用于治疗晚期或转移性 RET 突变甲状腺髓样癌(MTC)和 RET 融合阳性甲状腺癌患者。

  • 请收好,一份肿瘤患者出游指南

    在肿瘤治疗的间歇期和平稳期,不少患者和家属都有这样的疑问:我体感良好,能去旅游吗?会不会导致病情加重?

  • 用8个问题解决肺癌患者如何做好基因检测!

    近年来,随着分子生物学的突飞猛进,分子靶向治疗显著延长了晚期肿瘤患者的预后及生活质量,甚至远超传统化疗的效果。

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