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  • 沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要...

    默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)关键新辅助/辅助3期KEYNOTE-522研究的阳性结果。该试验评估了将Keytruda联合化疗、安慰剂联合化疗用于术前(新辅助)治疗,随后将Keytruda、安慰剂用于术后(辅助)治疗。

  • 科学家发现新型乳腺癌免疫相关预后分子标志物

    近期,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨武林课题组、研究员王宏志课题组在肿瘤免疫分子标志物领域取得进展,发现一个新型乳腺癌免疫相关预后分子标志物甲酰基肽受体FPR3。相关研究成果在线发表在Frontiers in Pharmacology上。

  • Biosensors and Bioelectronics:...

        近期,江南大学生物工程学院周楠迪教授团队在利用DNA自组装技术构建肿瘤标志物生物传感器方面取得重要进展,研究成果“An ultrasensitive biosensor for dual-specific DNA based on deposition of polyaniline on a self-assembled multi-functional DNA hexahedral-nanostructure”正式发表于Biosensors and Bioelectronics (IF=10.257)。  在世界卫生组织发布的《2020全球癌症报告》中显示,2020年全球新发癌症病例1929万例,引起了社会的广泛关注,而癌症的早期筛查和诊断是提高治愈率,降低致死率的关键手段。循环肿瘤DNA

  • 一种新的前列腺癌无创检测方法

    前列腺癌是一种常见的男性泌尿系统肿瘤,前列腺癌的筛查通常包括血液肿瘤标志物(PSA)检查、直肠指检、核磁共振扫描及侵入性活检检查。在英国,前列腺癌占了所有男性癌症死亡人数的13%,但相比之下,10年的生存率接近84%。因此,对临床医生来说,如何最好地诊断和预测前列腺癌患者的临床结局,并尽量减少过度诊断和过度治疗,同时选择更合理的方式来治疗侵袭性前列腺癌的患者显得至关重要。

  • 揭示存在于线粒体中的酶DHODH保护细胞免受铁死亡,有助开发...

    作为能够让我们的细胞产生能量的细胞器,线粒体被认为是由以前自由生活的、依赖氧气的微生物进化而来。然而,使用由脂质膜包围的细胞器产生依赖氧气的能量是有代价的。这种称为呼吸的能量产生过程经常导致活性氧(ROS)产生,所产生的ROS可以破坏细胞结构并损害其功能。例如,在一种称为脂质过氧化(lipid peroxidation)的过程中,ROS与膜脂质发生反应,由此产生的异常脂质过氧化物最终会引发一种铁依赖性的调节性细胞死亡,即铁死亡(ferroptosis)。细胞使用多种保护和修复系统来对抗这些改性膜脂质的毒性作用。

  • BD公司家庭HPV检测设备在欧洲获批

    为了帮助在子宫颈癌和癌前病变发展和扩散之前发现更多的病例,欧洲已经批准了医疗技术和设备公司BD人乳头瘤病毒(HPV)在家检测设备。   在所有宫颈癌患者中,有一半以上在5年前从未接受过筛查或错过检查,而几乎所有的宫颈癌都是由HPV病毒引起的,因此常规检测对抵御一种基本上可以预防的疾病至关重要。

  • 靶向药胃肠道间质瘤精准靶向药新药上市申请在香港地区获受理

    近日,创新生物药企基石药业(香港联交所代码:2616)胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶向药avapritinib在香港地区的新药上市申请已获受理,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。这是avapritinib(阿伐替尼)在中国大陆、台湾地区相继获批之后,又一取得实质性进展的区域。

  • CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临...

    2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期frontMIND研究(NCT04824092)已对首例患者进行了给药治疗。frontMIND是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球性3期临床研究,在先前没有接受过治疗的中高危、高危D

  • 国内首款Trop-2 ADC报上市 拟优先审评

    昨日,CDE 官网显示,云顶药业递交 Trop-2 ADC 产品注射用戈沙妥组单抗上市申请并拟纳入优先审评,用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。

  • O+Y联合治疗通过审查,肝癌二线治疗双免联合杀出重围

    前不久,FDA开展了针对整个行业的加速审批审查。在FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)举行的会议上,FDA针对三大PD-(L)1的六个加速批准适应症进行了公开讨论,在肝癌方面,纳武利尤单抗单药二线治疗加速审批被驳回,而帕博利珠单抗单药二线治疗加速审批获支持。2020年3月10日,FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,此次,FDA审查了该研究数据,支持该双免疗法用于晚期肝癌二线。

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