食管癌，中国人不可名状之痛!因为喜食烫食和腌制食物，还有酗酒、吸烟、基因突变、遗传因素、食物中微量元素和矿物质的缺乏等因素，中国拥有全球一半的食管癌患者，并且绝大多数(超过95%)都是鳞状细胞癌[1]，多发经济落后地区。由于现有标准治疗手段化疗效果不佳(应答率仅为22.0%)[2]，食管癌患者的5年生存率只有20%[3]，每年死亡人数高达50.8万人[4]，甚至高于“癌中之王”的胰腺癌(43.2万人)。 今年7月，美国FDA批准了K药(KEYTRUDA，帕博利珠单抗)对于食管癌的治疗，具体适应症是PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。这让食管癌治疗五十年来第一次看到了新希望的曙光。
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中，来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白，其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色，相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。 图片来源：Public Domain
在全球范围内对降压药沙坦类和胃药Zantac中含超标致癌物NDMA感到恐慌之后，监管机构越来越警惕其他药物也可能受到污染。现在，二甲双胍仿制药(2型糖尿病治疗药物)可能会成为FDA锁定的新目标。据悉，FDA目前正在测试二甲双胍样品中可能的致癌物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。
【2019年12月6日 / 医药资讯一览】国家卫健委二级公布公立医院绩考核工作通知;Sage宣布Zuranolone在Mountain的三期临床失败;诺华肿瘤两大事业部负责人确定;前沿生物药业重新进入科创板发IPO审核流程……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注! Part 1 政策简报
今日，强生集团(J&J)旗下杨森(Janssen)公司宣布，美国FDA授予该公司靶向B细胞抗原(BCMA)的CAR-T疗法JNJ-4528突破性疗法认定，用于治疗经治多发性骨髓瘤患者。突破性疗法认定将加快这一创新疗法的开发和审评过程。JNJ-4528又名LCAR-B38M，是南京传奇公司和杨森公司共同开发的创新CAR-T疗法。
“弹指瞬间、沧桑巨变”。峥嵘70载，祖国迈过了坎坷与荆棘，创造了奇迹与辉煌，迎来了如今的盛世年华！
吃货的梦想就是吃遍天下美味。但是，吃呢，也是有讲究滴，我们要吃的健康才能保证有个好身体好胃口。如果身体吃出病来了，那还怎么实现吃遍天下的美食的梦想？
肝火旺盛是很多人都会遇到的问题，它会让人出现一系列身体上的不适，包括烦躁、易怒、失眠、多梦等，给人正常的工作和生活带来不利的影响。
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。 今年上榜的十家初创公司共募资55.96亿美元，较去年榜单上的公司高出18.5%，这表明，投资者对创新癌症免疫疗法的前景继续充满热情。值得一提的是，天境生物是中国唯一一家上榜的免疫肿瘤学初创公司。
伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，伊马替尼的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因，尽管格列卫(伊马替尼)耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。 那么，对于治疗耐受伊马替尼的慢性粒细胞白血病(CML)患者怎么办呢?帕纳替尼(ponatinib)将是最好的选择! 帕纳替尼虽然上市晚于伊马替尼10年，却是针对伊马替尼耐药的患者，其研发过程做到了精雕细刻的考察、反复地验证，整个过程是严谨的、是艰辛的，研发的源头性和路径上也具有独立和独创的品格。
最近，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家们通过研究在人类基因中发现了“超级热点区域”(hyperhotspots)，相比基因组平均水平而言，这些位点对来自太阳光紫外线辐射的敏感程度是前者的170倍。暴露于紫外线辐射中往往是引发皮肤癌的主要原因，而对这些超级热点区域进行筛选或许能帮助有效预测个体患皮肤癌的风险。
当前列腺癌发生扩散时，它最常扩散的部位就是骨骼。尽管尚未扩散的前列腺癌的5年生存率接近100%，但一旦疾病扩散到骨骼，则5年生存率仅为29%。 最近，科罗拉多大学癌症中心的一项发表在《Journal for Immunotherapy of Cancer》杂志上的研究提出了一种针对这些癌细胞转移现象的两种新疗法。尽管针对原发性前列腺癌的靶向疗法和抗癌免疫疗法并不十分成功，该研究表明，这两种方法都可能有效抵抗原发性前列腺癌引起的骨转移，事实上，转移的类型不同可能决定不同类型靶向疗法和免疫疗法的效果。
12月3日，CDE官网公示了新的临床试验默示许可药品，其中，正大天晴的TQB3303在列，适应症为乳腺癌等晚期实体肿瘤。TQB3303是正大天晴自主研发的1类新药，其临床申请于2019年9月获得CDE承办受理，受理号为CXHL1900301、CXHL1900302和CXHL1900303。 (资料来源：CDE) 4款乳腺癌药物去年上市，乳腺癌成研发热点
在医学上，通常要通过采集血液来检测人的健康指标。但要寻找疾病的蛛丝马迹，通过血液并不是唯一的方法。其他体液，如尿液，也能揭示我们体内的健康状况。
“为什么是我？”这可能是每一个被确诊癌症的患者都会问的问题。事实上，每个人都有可能患上癌症。
如何避免康复过程中的复发和转移是病友们最关心的问题之一，这就需要我们十分注重康复生活，不仅要做到生活规律健康，在饮食方面也需特别注意，还需要患者配合科学的运动增强身体素质来与癌症对抗。
