三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(HER2)均未表达的乳腺癌，占所有乳腺癌病例的12%。其病理学特点表现为组织学分级较高、发病年龄较早、肿瘤体积较大、发生内脏转移和骨转移的几率较大。TNBC比非三阴性乳腺癌死亡率更高，且中位生存期更短。手术并结合化疗、放疗辅助治疗是这种癌症主要的治疗手段，目前亟需有效的靶向治疗策略。
大家都知道乳腺癌疾病是女性朋友常患的疾病，而男性乳腺癌罕见。有统计资料显示，乳腺癌的发病率是所有肿瘤科发病率的10%上下，很多患者的家属都很关心如何对乳腺癌疾病护理呢?下面就请专家帮我们解答关于乳腺癌护理。
肺癌是常见的癌症之一，患者在发现患上肺癌后，一定要及时的去治疗。同时，专家还提醒，了解一些日常的饮食，对有效控制肺癌也很重要。那么，肺癌吃什么好?我们现在就来为大家具体介绍。
是药三分毒，在治疗肺癌的过程中，或多或少会出现一些不良反应，这些不良反应一直困扰着我们，影响着我们的生活。
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均未表达的乳腺癌，占所有乳腺癌病例的12%。其病理学特点表现为组织学分级较高、发病年龄较早、肿瘤体积较大、发生内脏转移和骨转移的几率较大。TNBC比非三阴性乳腺癌死亡率更高，且中位生存期更短。手术并结合化疗、放疗辅助治疗是这种癌症主要的治疗手段，目前亟需有效的靶向治疗策略。
CAR-T细胞治疗是一种先进的治疗方法，可以利用患者自身的免疫细胞来抵抗癌症，被认为是“清除”肿瘤细胞的利器。但其高昂的治疗费用却使很多癌症患者望而却步。自2017年上市以来，这种疗法的高昂价格成为了热门议题。与此同时，各个国家都在积极探索医保覆盖CAR-T治疗费用的可行性方案。
新型技术的出现对于治疗带来了新突破。乳腺癌是目前世界多发的癌症之一，严重影响了女性的生活质量。近日，美国相关研究人员提出使用3D打印技术对血管进行模拟，这对于后续的乳腺癌治疗具有重要意义。
最近几年癌症的发病率出现了明显的上升，同时由于国内的治疗水平相对有限，在对癌症患者治疗过程中，不能取得较为有效的治疗方案。在这个背景下，越来越的癌症患者选择出国看病，尤其是美国成为了癌症患者的选择之一。
南加州大学和加州大学圣地亚哥分校的科学家们在Cancer Discovery发表了一项新研究结果，研究人员发现了治疗胶质母细胞瘤的潜在新靶点。这项新研究的目标是在肿瘤干细胞内发现其生物钟，其控制肿瘤如何生长，增加并发展对当前治疗的抗性。
南加州大学和加州大学圣地亚哥分校的科学家们在Cancer Discovery发表了一项新研究结果，研究人员发现了治疗胶质母细胞瘤的潜在新靶点。这项新研究的目标是在肿瘤干细胞内发现其生物钟，其控制肿瘤如何生长，增加并发展对当前治疗的抗性。
美国《国家科学院学报》日前发布的一项研究显示，美国科研团队开发的一种前列腺癌新疗法在初步临床试验中表现良好，这种光热疗法采用激光精准“烧掉”肿瘤，避免了放化疗产生的副作用。
在一项新的研究中，韩国科学技术研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统，而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞，因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上，论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing system applicable for suspension cells”。
8月25日在美国加州圣地亚哥举行的美国化学会(The American Chemical Society )会议上的一项最新研究显示，一种抗癌皮肤贴剂在小鼠以及人类皮肤样本上试验成功。
随着科学家们研究的深入，他们发现癌症有很多亚型，而针对不同亚型的癌症有着不同的治疗手段，本文中，小编就整理了多篇研究成果，共同解析科学家们在癌症亚型研究中取得的成果!分享给大家! 图片来源：Gabriel Caponetti, MD./Wikipedia/CC BY-SA 3.0 【1】Nat Med：弥散性大B细胞淋巴瘤竟有5种亚型，个性化治疗刻不容缓!
2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --Crystal Genomics是韩国一家商业阶段的生物制药公司，专注于在炎症、肿瘤学和传染病等未满足的医疗需求领域，开展基于结构的药物发现、开发和商业化创新疗法。 近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予CG-745治疗胰腺癌的孤儿药资格(Orphan Drug Designation，ODD)，这是一种处于临床阶段的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂，目前正开发用于数种血液学恶性肿瘤和实体瘤。
SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗进行性、不可切除性、复发性或难治性硬纤维瘤或深部纤维瘤病成人患者的突破性药物资格(BTD)。之前，FDA已授予nirogacestat治疗硬纤维瘤的孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD)。
