和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med，简称“和黄医药”)近日宣布，已启动一项国际性I/Ib期临床研究(clinicaltrials.gov登记号：NCT0378692)，评估HMPL-689用于复发或难治性淋巴瘤患者的治疗。首例患者已于2019年8月26日在美国给药。
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)，该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟(IMDC)全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。数据显示：用于一线治疗晚期RCC患者，与标准护理药物Sutent相比，Keytruda+Inlyta联合用药方案：
今日，Prescient Metabiomics公司宣布，该公司的LifeKit Prevent检测获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定，用于结直肠癌(CRC)的癌前息肉(pre-cancerous polyps)以及早期癌症的检测。该公司发布的新闻稿表示，该检测手段是第一个获得突破性医疗器械认定的，用于检测癌前息肉和早期癌症的非侵入性诊断测试，具有帮助阻止癌变和预防结直肠癌的潜力。
9月4日，中国生物制药发布公告称，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(商品名：福可维)，获国家药监局颁发药品注册批件，批准新增适应症“三线治疗小细胞肺癌”。这是盐酸安罗替尼胶囊继去年获批用于治疗晚期非小细胞肺癌、今年6月获批用于治疗软组织肉瘤后，获批准的第三个适应症。
第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)即将在本周末在西班牙的巴塞罗那开幕，而本届大会备受关注的焦点之一是安进(Amgen)公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的最新数据。自从安进公司在今年的ASCO年会上首次公布AMG 510在临床试验中的积极结果，靶向这一“不可成药“靶点的研究再度成为业界关注的热点。今天药明康德内容团队将与读者介绍这一肿瘤学领域最著名的致癌基因之一，以及靶向KRAS研究的最新进展。
专访美国艺术与科学院院士Richard N. Foster，解析应对AI“创造性破坏”之道。 美国艺术与科学院院士Richard N. Foster写过两本著名的书：1986年的《创新：进攻者的优势》和2000年的《创造性破坏》。后者提出的“创造性破坏理论”，在2012年被《哈佛商业评论》评为“20世纪管理学伟大时刻”之一，曾启发了克莱顿.克里斯坦森(Clayton M. Christensen)创立颠覆理论和出版《创新者的窘境》这本在国内也很畅销的书。
结直肠癌(CRC)是世界上最常见的癌症之一，其发病率和死亡率都非常高。众所周知癌症的治疗成功率主要取决于转移情况，结直肠癌也不例外。早期结直肠癌的5年生存率约占90%，这么高的生存率中，转移性患者生存率却只占了10~15%，可见结直肠癌细胞转移是患者死亡的主要原因。 癌细胞转移是一个非常复杂和多步骤的过程，当癌细胞穿透细胞外基质(ECM)离开原发肿瘤病灶进入血液和淋巴管时，就会发生转移。其中上皮间质转换(EMT)过程是癌细胞转移的重要步骤。
Repare Therapeutics，一家致力于开发新型合成致死靶向疗法的精准肿瘤学公司，日前宣布完成了8250万美元的B轮融资。截至目前，Repare已经获得了超过1.4亿美元的资本。该公司曾入选业界知名的年度 “生物技术猛公司”(FierceBiotech's 2017 Fierce 15)榜单。 该公司表示，将利用这笔融资将ATR抑制剂RP-3500在2020年推进到临床阶段。在接下来的2到3个季度里，Repare还将推进另一个项目“ Manchester”，一种未公开的CCNE1合成致死靶向疗法，并将继续推进其合成致死DNA损伤修复研发管线，包括其DNA聚合酶theta(Polθ)项目，该项目最近与小野制药公司开展在日本和一些亚洲地区的合作。
1、每周摄入猪肉、牛肉、羊肉等红肉的量要少于500克，尽可能少吃加工的肉类制品（包括熏肉、咸肉、火腿等）
很多人患上了肝炎后不加以重视，慢慢的就有可能会演变为肝癌。但是，疾病的恶化并不是没有预兆的，当肝炎患者身体出现以下几种表现就要警惕积极检查了。
肿瘤患者由于疾病因素，极易出现营养不良，导致体重低下，免疫力下降，更容易遭受感染、复发等风险，从而缩短生存时间。肿瘤患者营养不良不容忽视，康复期间，大家应学会根据情况给予营养支持。
肿瘤发生骨转移是否就意味着对患者宣判进入“终末期”了呢？
导语： 人们常常谈“癌”色变，原因就在于肿瘤具有无限增殖、浸润、复发、转移的特性。多数肿瘤患者在经过手术、化疗、放疗等规范化治疗后，肿瘤还会卷土重来，就是我们常说的复发。一旦发生复发，意味着疾病进入中晚期，很难达到临床治愈，给肿瘤患者带来了极大的困扰。
又一未盈利的生物科技企业赴港上市。 9月2日，专注于细胞免疫治疗药物研发及商业化的永泰生物制药有限公司(以下简称“永泰生物”)向港交所递交了主板上市申请，联席保荐人为建银国际与国信证券。
对于晚期非小细胞肺癌患者，由于分期较晚，已经丧失手术机会，化疗与分子靶向药物伴随而来的副作用常常令这部分晚期肺癌患者无法完成整个治疗过程。此时还有没有什么方法能延续病人生命呢? 来自广州中医药大学祈福医院肿瘤中心区俊文博士团队的研究成果给出了解决方案，大剂量维生素C(vitC)联合离子射频深部热疗(mEHT)能使晚期非小细胞肺癌患者生存期延长，生活质量得到显著改善。
健康是人类永恒的话题。如果有一种方法，不需要去医院做麻烦的检查，就可以知道自己的生理状况，无疑将让我们更好地管理自己的健康。多年以前，类似的设想曾在硅谷掀起浪潮。但由于技术尚未取得突破，一些有“独角兽”美誉的公司也最终没能将这一设想变为现实，最终黯然离场。
