您好,欢迎来到癌症药物网! 收藏本站 在线留言 网站地图 联系我们

癌症药物网

专一的癌症药物网

全国免费咨询热线:

400-700-0899

  • 肺癌能否手术?先让纵隔镜“检查”下

    一双筷子、洗个澡都会引发癌症?但只要做好8件事就能一辈子远离肿瘤。

  • 肿瘤患者疲乏、无力怎么办?医用三氧来帮你

    肿瘤患者通常会有不同于常人的疲乏感,如虚弱、活动无耐力、注意力不集中、动力或兴趣减少等,总感觉筋疲力尽,老想躺着,这种现象被称为癌因性疲乏(CRF)。

  • 为什么同样得肺癌,有人活过10年?医学教授解密肺癌!

    很多人知道,肺癌是癌症中的头号杀手,但很多人不知道,肺癌也是治疗手段变化最多的肿瘤类型之一,晚期病人的生存期正在逐渐延长,带癌生存超过5年、10年的病人越来越多。为帮助肺癌患者和大众了解肺癌的发生发展过程,掌握正确防治肺癌的方法,实现长生存的目标。

  • 不止于辅助筛查,人工智能已被应用于乳腺癌诊疗全流程

    来自世界卫生组织(WHO)的数据显示,40%以上的癌症是可以预防的。早诊断、早治疗对于降低乳腺癌的发病率和死亡率具有重要作用。为了更好地关爱女性健康,全球兴起了“粉红丝带”运动,并由《时尚健康》于2003年引入中国。

  • 警惕!胰腺癌的8种高危因素

    胰腺癌是指胰外分泌腺的恶性肿瘤,表现为腹痛、食欲不振、消瘦和黄疸,恶性程度高,预后差。近年来,胰腺癌的发病率明显上升,发病年龄以 45-65 岁多见,男女之比为 1.58:1。但胰腺癌的病因至今未明,国内外研究发现可能与以下8种因素有关。

  • PLOS ONE:端粒长度影响结直肠癌风险

    端粒长度与几种癌症的风险有关。然而至今为止,关于端粒长度与结直肠癌风险之间关系的研究却不一致。

  • 癌症学研究公布最新数据集

    据英国《自然》杂志17日在线发表的一项癌症研究,美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集,揭示了此前未发现的、急性髓性白血病(AML)患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。

  • 改变晚期肺癌患者生存期的8大治疗进展!

    近年来,肺癌确实一直备受研究者们的关注。在已过大半的2018年里,医学家们在靶向治疗,免疫治疗领域取得了很多令人瞩目的进展,为患者的治疗带来了更多的选择和希望。那么,哪些治疗能真正地为肺癌患者带来生存获益,我们做了一个合集,和大家一起回顾一下。

  • 肿瘤免疫治疗有了重大飞跃

    近日,2018年诺贝尔医学奖得主新鲜出炉,获奖者分别为对肿瘤免疫疗法做出杰出贡献的美国得克萨斯大学安德森癌症中心教授詹姆斯·艾利森和日本京都大学的本庶佑教授。

  • 肺癌咳血怎么办?好吃的食疗方法还不快点看过来

    临床上,咳血是一种常见的肺癌症状,31.6%~58.5%的肺癌患者有咳血的症状,约有40%的肺癌患者是以咳血为第一症状来就诊的。肺癌患者为什么会咳血呢?这样的现象是正常的吗?下面是小编为大家整理的肺癌患者出现咳血的原因以及食疗的办法,希望你对你有帮助。

  • 哪些非小细胞肺癌患者适合用PD-1单抗?

    今年6月15日,国内首个免疫肿瘤治疗药物,百时美施贵宝的PD-1单抗,纳武利尤单抗注射液(俗称O药)的上市申请获批,获批适应证是治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的经治成人患者。

  • 肺癌晚期癌细胞扩散,曾3个月滴水未进,却跨过10年!

    肺癌晚期,7次化疗、95次放疗,医生都让他回家“疗养”,他却活过了10年。他是一个奇迹,他的名字叫“蒋志平”。

  • 射频消融术:把癌细胞像鸡蛋一样煮熟

    在今天的第一篇文章中,我们看到老吴在确诊肺癌后,深知自己不耐受传统治疗手段,央求医生使用便捷点的治疗方法,不希望自己治疗的太痛苦,医生最终选择了射频消融术治疗老吴的肺癌。

  • 诺华宣布21亿美元收购Endocyte 加速开发癌症放射性疗...

    今天(10月18日),诺华宣布与Endocyte公司达成并购协议,Endocyte公司是一家总部位于美国的生物医药公司,专注于开发治疗癌症的靶向药物。根据协议条款,诺华将以每股24美元的价格收购Endocyte的所有流通股。预计这一报价对Endocyte的估值总额为21亿美元。

  • 我国每年新发儿童白血病1.5万人 80%以上可治愈

    10月16日,曾几何时,儿童白血病让人谈虎色变。记者16日从国家卫生健康委员会新闻发布会上获悉,我国儿童白血病治疗同质化水平大幅提升,80%以上儿童白血病可以治愈。

  • 联合Gazyva一线治疗CLL/SLL获美国FDA优先审查

    美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查资格。该sNDA寻求批准Imbruvica联合罗氏抗癌药Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者的治疗。

  • 记录总数:8686 | 页数:543  <...441442443444445446447448449450...>