当前，我们正处于癌症免疫治疗的新时代，而疫苗也正在被重新考虑作为一种治疗方法。多年来，因缺乏令人振奋的结果，癌症疫苗领域一直低迷不振。近年伴随着免疫疗法的巨大成功和飞跃式发展，癌症疫苗研究也正快速恢复元气。
锌指蛋白Snail是上皮间充质转化过程中的一个主要调控因子，也是肿瘤转移的重要诱导因素，但Snail触发的信号级联过程还没有得到完全揭示。最近来自上海生科院、大连医科大学和上海交通大学医学院等单位的研究人员在国际学术期刊Cell Death&Differentiation上发表了一项最新研究进展，他们在该研究中揭示了Snail诱导乳腺癌细胞转移的重要机制。
近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自阿肯色大学的科学家们通过研究开发出了一种新方法来鉴别对放疗耐受的癌细胞，这一研究对于开发治疗肺癌的新型疗法具有重大意义，即研究人员能利用成像技术来评估患者对疗法的反应，并且针对特殊的肿瘤细胞选择更适合患者的最佳治疗手段。
近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自德州大学西南医学中心的研究人员通过研究发现了小细胞肺癌(SCLC)的新型代谢弱点，其或能被当前的药物疗法靶向作用，从而达到消灭肺癌细胞的目的。
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准Erleada(apalutamide片剂)，该药是一种口服药物，用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的治疗。之前，Erleada已被授予了优先审查资格。此次批准，使Erleada成为加拿大首个治疗nmCRPC的前列腺癌药物。在美国方面，Erleada于今年2月15日获得FDA批准，成为美国市场首个治疗nmCRPC的药物。
今日在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)上的一项研究KEYNOTE-061显示，在既往已接受治疗(经治)的晚期胃癌或胃食管交界癌的患者中，与化疗药物紫杉醇(paclitaxel)相比，默沙东的PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)未能显著改善总生存期。
(2018/7/5)Nature：高脂肪低碳水能抑制肿瘤生长;柳叶刀：“以患者为中心” 竟不能改善患者生活质量;Nature：科学家用人类干细胞恢复心力衰竭的猴子的心脏功能;9亿元重磅儿科品种的市场大变局 首个通过一致性评价仿制药出现……
本文盘点了最新的黑色素瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的黑色素瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
据英国广播公司7月3日报道，美国科学家研制出一种特殊药物，可帮助人体吞噬并破坏癌细胞。目前该药物已经通过小鼠实验，有望在近几年进行人体测试。
据CNN的最新报道，丹麦的研究人员已经设计出一种“支架”，可以使早期的细胞可以在上面发育成功能性卵巢卵泡。人工卵巢由一个支架(来自女性自身的组织或捐赠的组织)和她自己的卵泡组成。研究者表示，这代表了在癌症治疗的影响下，女性生育能力的进一步提高。该研究的作者之一、哥本哈根大学医院的Dr. Susanne Pors将于周一在西班牙巴塞罗那举行的欧洲人类生殖与胚胎学会第34次年度会议上发表这一研究报告。 癌症患者的生殖新选择 原来的方法 当一名女性被诊断出患有癌症时，她可能会考虑如何最好地保持自己的生育能力，因为放射治疗和化疗往往会破坏她卵巢的功能。有两种保存生育能力的方法。 一种选择是切除并冷冻她的一些卵子，这样在她的癌症得到治疗并且她已经准备好要孩子之后，她可以尝试体外受精。 第二种技术，通常称
昨日，北京市人力社保局发布通知，将36种谈判药品的仿制药纳入本市医保报销范围，并对支付标准作出明确。
T细胞疗法，特别是嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞的出现和进步已经证明了针对难治性肿瘤的治疗潜力。但CAR-T靶向的抗原很少是绝对肿瘤特异性的，这很可能会导致非常严重的on-target/off-tumor毒性。
新闻事件 今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。今天这个中期分析结果显示加入Tecentriq作为一线药物显著降低进展和死亡风险，PD-L1高表达人群也可能有OS收益。虽然具体数据要到今年的某个学术会议公布，但罗氏说准备尽快申请这个组合上市。Tecentriq是第一个在TNBC三期临床显示PFS收益的检查点抑制剂，这个现在完全依赖化疗的人群有望受益于免疫疗法。 药源解析 乳腺癌是对健康威胁最大的肿瘤之一，但多数乳腺癌对PD-1药物不太敏感。TNBC占乳腺癌的15%左右，定义为无雌激
本文盘点了最新的白血病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的白血病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。 截止2018年6月28日，白血病领域共有1390项新药临床试验研究，临床晚期研究占主导地位。这1000多项临床试验里，处于1期的有662项试验，处于2期的有567项试验，处于3期的有161项试验(注：有些药物可能同时进行多个试验)。自从2018年1月以来，白血病新药的临床试验新增了174项，其中，处于1期的有91项，处于2期的有68项，处于3期的有15项。 白血病新药的临床试验的研究主要集中在美洲和欧洲。按照临床试验的研究机构所在地统计，前5位的国家或地区是：
肿瘤内刺激性树突状细胞(stimulatory dendritic cells，SDCs)在刺激细胞毒性T淋巴细胞和促进对抗癌症的免疫反应中发挥着关键作用。研究调节SDCs在肿瘤微环境(tumor microenvironment，TME)中富集情况的机理将提供新的治疗策略。 为此，来自加州大学旧金山分校等机构的研究人员研究了人黑素瘤中的SDCs的富集及其影响因素，结果发现人黑素瘤中SDC的富集与肿瘤内编码细胞因子FLT3LG的基因的表达相关，相关研究成果于近日发表在《Nature Medicine》上，题为“A natural killer–dendritic cell axis defines checkpoint therapy–responsive tumor microenvir
使用羟基脲片出现的副作用有大也有小，具体副作用请看下面： 1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞和血小板减少，停药后1～2周可恢复。 2、有时出现胃肠道反应，尚有致睾丸萎缩和致畸胎的报道。 3、偶有中枢神经系统症状和脱发，亦有本药引起药物性发热的报道，重复给药时可再出现。 4、国外有报道，在骨髓增殖异常的病人中，使用羟基脲出现了皮肤血管毒性反应，包括血管溃疡和血管坏死，报道出现血管毒性的病人大多数曾经或者正在接受干扰素治疗。如果使用羟基脲发生血管溃疡或者坏死，应当停止用药。 温馨提示：如果您想要了解更多关于该药品的相关知识，可点击在线咨询或拨打免费咨询热线400-700-0899，与专业药师进行一对一的沟通交流，您将得到细心贴心的解答和指导。
