lncRNA结合miRNA促进结肠癌增殖和转移
越来越多的证据表明长非编码RNA在癌症进展过程中发挥重要作用,但是关于lncRNA SNHG7在结直肠癌中的研究仍然较少,该分子如何参与结直肠癌进展仍然不清楚。来自大连医科大学的研究人员对lncRNA SNHG7在结直肠癌中发挥的作用进行了研究,相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Death & Disease上。
在这项研究中,研究人员发现SNHG7的表达在结直肠癌组织中显著上调,特别是在一些恶性程度更高的病例中。与之相一致的是,SNHG7在结直肠癌细胞系中的表达水平也显著高于正常的结肠细胞。研究结果进一步表明,SNHG7的过表达能够促进结直肠癌细胞的增殖,迁移和侵袭,而在缺少SNHG7的情况下癌细胞的侵袭和存活能力受到显著抑制。
研究人员发现敲低SNHG7能够抑制GALNT1和上皮间充质转化标志物(E-cadherin和Vimentin)的表达,更为重要的是,他们发现SNHG7能够与miR-216b直接结合,miR-216b的下调可以有效逆转SNHG7敲低诱导的对GALNT1的抑制。除此之外,过表达SNHG7还可以显著增强SW480细胞在体内的肿瘤形成能力和肝脏转移能力。SNHG7能够通过结合miR-216b正向调节GALNT1的水平,在结直肠癌的进展过程中发挥癌基因作用。
总的来说,这项研究表明SNHG7能够在结直肠癌细胞中结合miRNA影响其功能,为以lncRNA为直接靶点开发结直肠癌诊断和治疗方法提供了新的可能。
原始出处:
Yujia Shan, et al. LncRNA SNHG7 sponges miR-216b to promote proliferation and liver metastasis of colorectal cancer through upregulating GALNT1. Cell Death & Disease, volume 9, Article number: 722 (2018) , DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-018-0759-7
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