激活素是一种参与多种重要生物学功能的蛋白，包括调节月经周期、细胞增殖、分化、凋亡、代谢、体内平衡、免疫反应、伤口修复和内分泌功能。

　　激活蛋白B是一种激活蛋白。它结合并激活肿瘤生长因子β(TGF?)受体超家族一个称为ALK7-a的成员。激活后，ALK7会引发分子和生化反应的多米诺骨牌效应("信号通路")，导致细胞内的各种变化。

　　现在，一组EPFL的Douglas Hanahan实验室的研究人员率先发现，癌细胞表达的激活素B和ALK7可以形成一种"屏障"，不仅可以阻止它们形成新的肿瘤，还可以阻止它们转移。该项目由Hanahan实验室的前博士后Iacovos P. Michael领导。

　　研究人员研究了患有胰腺神经内分泌肿瘤或乳腺癌的小鼠的ALK7信号通路。他们发现当受体被激活蛋白B激活时，癌细胞通过一个叫做凋亡的过程死亡。相反，阻止ALK7的激活可以使癌细胞逃避死亡，并成功地转移到各种器官，如肝脏、肺和大脑。癌细胞逃避激活素B/ALK7"屏障"的方式是通过下调激活素B和/或下调ALK7。

　　Hanahan说："这项研究证实了凋亡是肿瘤发生的一个重要障碍，癌细胞逃避凋亡是癌细胞在恶性肿瘤和转移过程中的一个关键特征。"

　　此外，这项研究还表明，ALK7的存在与包括乳腺癌在内的各种癌症患者的无复发生存期(较长的复发时间)的延长有关。值得注意的是，相对较高的ALK7表达水平也与乳腺癌患者转移明显前的较长时间有关。 本研究介绍了一种至今未被发现的保护活性蛋白B/ALK7"屏障"的作用，它可以触发表达ALK7的细胞的凋亡，因此这些细胞无法在特定的组织微环境中增殖。

　　Iacovos Michael说："阐明癌细胞是如何克服自然界的各种'安全检查点'来预防恶性肿瘤的，这是理解肿瘤生物学和疾病发病机制的重要一步。"

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