今日，拜耳(Bayer)和Foundation Medicine联合宣布，双方达成全球研发合作，共同开发基于新一代测序技术(NGS)的伴随诊断检测。这一协议让双方可以针对拜耳的获批和在研肿瘤学药物开发伴随诊断检测。合作的第一个项目是针对著名“广谱抗癌药”Vitrakvi(larotrectinib)开发伴随诊断检测。Vitrakvi是目前唯一获批治疗携带NTRK融合突变实体瘤患者的TRK抑制剂。

　　基于NGS的伴随诊断检测旨在从每个患者的肿瘤基因组中发掘分子生物学信息，指导患者的癌症治疗选择。Foundation Medicine公司是一家致力于开发分子诊断检测的生物技术公司。该公司开发的FoundationOne CDx是一种基于NGS的体外诊断设备，能够检测324个基因中发生的置换、插入、缺失，和基因拷贝数目变化。它还能够对从福尔马林固定石蜡嵌入(FFPE)肿瘤组织样本中获得的DNA进行分析，确定肿瘤的微卫星稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)等基因组特征。

　　FoundationOne CDx已经获得FDA批准，检测多种实体瘤患者基因组特征。它适用于所有实体瘤类型，可以用于帮助选择17种FDA批准的靶向疗法。

　　“我们很高兴与Foundation Medicine公司合作，联合开发创新伴随诊断检测，为个体化医疗手段提供新工具，”拜耳公司肿瘤学策略负责人Robert LaCaze先生说：“为Vitrakvi开发伴随诊断检测，以及我们与Foundation Medicine的广泛合作，是我们扩展对癌症患者的检测并且为他们发现正确治疗选择迈出的重要一步。”

　　“Foundation Medicine很高兴能够与拜耳公司合作，开发多项伴随诊断检测，”Foundation Medicine首席执行官Cindy Perettie女士说：“对于晚期癌症患者来说，在最初确诊时接受详尽的基因组分析，帮助判断他们能否接受特定靶向药物的治疗，对他们的生存非常关键。”

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