今日，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者

　　本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。作为美国男性中第二常见的癌症，美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，就有1名会得前列腺癌。而作为前列腺癌的严重形式，mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，疾病依旧会出现进展。对于这些患者，标准的雄激素受体(AR)靶向疗法起效甚微，因此预后极差。

　　由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，使其发生降解。在临床前模型中，无论是AR突变，还是过量表达(均为AR靶向疗法失效的常见原因)，这款新药都彰显出了极好的降解效果。基于这些充满潜力的结果，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，初步安全性、耐受性、以及药代动力学结果有望在下半年获得。

　　考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，FDA授予其快速通道资格，以加速其未来的开发和审评流程。

　　“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，我们已经取得了巨大的进步，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，或是雄激素受体出现突变的患者来说，还是不够有效，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，改善mCRPC患者的生活，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。”

　　在过去的一项访谈中，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。“药明康德有着出色的化学能力，为我们提供了高质量的化合物。除此之外，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。如果没有这种合作关系，我们就不会走到今天的位置。”

　　我们也祝贺Arvinas取得新的进展，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，早日来到患者身边，改善他们的生活!

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