科学家揭示免疫细胞“工作”的精细化分子机制
近日,一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中,来自邓迪大学的科学家们通过研究揭示了免疫细胞感知并对环境做出反应从而抵御感染破坏肿瘤的分子机制,相关研究结果或能帮助科学家们操控机体免疫反应来治疗自身免疫性疾病和癌症等多种疾病。
图片来源:National Cancer Institute
文章中,研究者Doreen Cantrell等人重点对T淋巴细胞进行了相关研究,T淋巴细胞是一类特殊的白细胞,其对于抵御癌症、细菌感染等多种疾病具有一定的防御力;研究者绘制出了当T淋巴细胞参与免疫反应时其如何控制超过9000多种蛋白质的表达,同时还清楚地揭示了免疫已知药物如何选择性地控制该过程。
研究者表示,相关研究结果对于我们理解如何利用有害或有益的免疫反应来改善器官移植或癌症患者的治疗效果至关重要;暴露于外源性刺激物会促进T细胞开启对氧气和营养物质的关键感受器的表达,同时还能促进其开启转运蛋白的表达,从而促进细胞从环境中摄入营养物质。用于阻断免疫反应的药物能通过控制关键的代谢通路来发挥作用。
文章中,研究者揭示了免疫细胞产生有效反应的能力是如何由细胞工作的氧气和营养环境所决定的,T细胞能重编程数千种细胞蛋白的表达以对刺激产生反应,同时也能帮助深入理解免疫抑制药物控制T淋巴细胞的行为。研究者Lamond教授表示,后期我们将会基于本文研究结果进行更为深入的研究来理解免疫细胞发挥作用的分子机制。
文章来源网络,如有侵权,请联系删除。
同类文章排行
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
- TEIPP24 疫苗联合免疫检查点抑制剂:攻克免疫耐药性的新武器
- 中国年轻HR+/HER2-早期乳腺癌患者的临床结局
- 靶向与免疫治疗引领AML治疗新纪元,老年患者迎来生存曙光
- 免疫联合化疗再证优势,菲诺利单抗为晚期鳞状NSCLC二线治疗提供新选择
- 靶向ADRB2/KLF4通路可以改善睡眠剥夺NSCLC患者的预后
- TACE联合靶向与免疫治疗提高患者生存获益
- 达可替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC伴脑转移患者
- 新一代KRAS G12C抑制剂百花齐放,开辟KRAS G12C突变NSCLC治疗新路径
最新资讯文章
您的浏览历史
