FDA批准首个针对胃肠道间质瘤患者罕见突变的靶向疗法
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2020-01-31 13:46:00
今天,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了BlueprintMedicinesCorporation研发的Ayvakit(avapritinib)用于治疗无法切除(无法通过手术切除)或转移性胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)的成年患者。GIST是胃肠道肿瘤的一种,最常见于胃或小肠,携带血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变。该批准包括具有PDGFRAD842V突变的GIST,该突变是最常见的外显子18突变。作为一种激酶抑制剂,Ayvakit通过抑制激酶而阻止癌细胞的生长。
下一篇:国产PD-1达伯舒进医保后首张处方开出上一篇: 鼻咽癌的种族发病差异
此文关键字:癌症药物网,肿瘤新特药,癌症新特药,癌症药品,肿瘤药品,癌症药物,肿瘤药物
同类文章排行
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗新进展:安罗替尼+伊立替康,能带来哪些新希望?
- 全球首个针对DLL3的三特异性抗体与创新双抗药联合治疗小细胞肺癌,获批临床试验
- 奥希替尼耐药后怎么办?EGFR突变非小细胞肺癌患者的“第二战场”:埃万妥单抗?
- 肺癌没法手术?神药DS-8201+免疫治疗“逆转困局”真实案例!9个月无复发!
- 近40%胃癌患者的新希望!Satri-cel首次让CAR-T治疗实体瘤取得“硬胜利”
- 免疫治疗正在改变癌症治疗,但高血糖风险需要警惕
- EBC-129:靶向CEACAM5/6的新型ADC,为胰腺癌治疗打开新局面!
- 免疫治疗必读:下午3点前用药效果最佳!无进展生存期翻倍!
- 面对奥希替尼耐药,Necitumumab的加入能否逆转局面?
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
最新资讯文章
您的浏览历史
