诺华TIM3单抗在中国获批临床
文章出处：癌症药物网 人气：-发表时间：2020-07-08 16:09:00
文 | 白话文
7月6日，诺华TIM-3单抗MBG453在中国获批临床，联合阿扎胞苷治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病-2（CMML-2）患者。
TIM-3是TIM家族的一个受体蛋白，在T细胞、Treg细胞、先天免疫细胞(树突细胞、自然杀伤细胞、单核细胞)表面表达。MBG453可通过抑制TIM-3受体的功能，进而起到同时靶向髓系白血病细胞和免疫细胞的作用，不但可以杀伤癌细胞，还可能增强免疫细胞的活力。
诺华MBG453正在全球处于骨髓增生异常综合征和慢性髓系白血病的III期临床阶段，拟开发的其他适应症还有急性髓系白血病、骨髓纤维化和实体瘤。
目前，国内外尚无TIM3靶点相关药品获批上市。国内开发TIM3单抗进展最快的企业有百济神州（BGB-A425）、恒瑞医药（SHR-1702）和科伦药业（KL-A293）等。其中，SHR-1702正处于晚期实体瘤的I期临床阶段。
此文关键字：诺华TIM3单抗在中国获批临床
同类文章排行
- 广泛期小细胞肺癌二线治疗新进展：安罗替尼＋伊立替康，能带来哪些新希望？
- 全球首个针对DLL3的三特异性抗体与创新双抗药联合治疗小细胞肺癌，获批临床试验
- 奥希替尼耐药后怎么办？EGFR突变非小细胞肺癌患者的“第二战场”：埃万妥单抗?
- 肺癌没法手术？神药DS-8201＋免疫治疗“逆转困局”真实案例！9个月无复发！
- 近40%胃癌患者的新希望！Satri-cel首次让CAR-T治疗实体瘤取得“硬胜利”
- 免疫治疗正在改变癌症治疗，但高血糖风险需要警惕
- EBC-129：靶向CEACAM5/6的新型ADC，为胰腺癌治疗打开新局面！
- 免疫治疗必读：下午3点前用药效果最佳！无进展生存期翻倍！
- 面对奥希替尼耐药，Necitumumab的加入能否逆转局面？
- HER2突变型晚期非小细胞肺癌脑转移的生存及预后因素
最新资讯文章
您的浏览历史
