在最新一期的Communications Biology中，来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们用奈拉滨在不同细胞系上的研究。Cinatl教授解释说："奈拉滨是一种药物的前体，也就是一种前药，只有当它与白血病细胞中的三个磷酸基结合时才会生效。在对所有病人的各种细胞系和白血病细胞的研究中，我们已经证明，SAMHD1酶可以分解磷酸基，从而使药物失去效果。"由于B-ALL细胞比T-ALL细胞含有更多的SAMHD1，奈拉滨对B-ALL细胞的效果较差。

　　这些结果可以改善未来ALL的治疗。在极少数情况下，B-ALL细胞只含有很少的SAMHD1，所以用奈拉滨进行治疗是可能的。相反，也有一些T-ALL出现大量SAMHD1的罕见病例。在这种情况下，本来有效的奈拉滨将不是正确的药物。Michaelis教授表示："因此，SAMHD1是一种生物标志物，可以让我们更好地采用奈拉滨治疗，以适应所有患者的个人情况。"

　　Tamara Rothenburger的博士论文是由"Hilfe fur krebskranke Kinder Frankfurt e. V"协会资助的。当她回顾自己的研究时，感到很满意。"我希望许多患有白血病的孩子能从这些结果中受益。"这项研究也得到了法兰克福报业协会的支持。研究小组的其他成员来自路德维希-马克西米利安-慕尼黑大学和伦敦大学学院。(生物谷Bioon.com)

　　参考资料：

　　phpRothenburger， T.， McLaughlin， K.， Herold， T. et al. SAMHD1 is a key regulator of the lineage-specific response of acute lymphoblastic leukaemias to nelarabine. Commun Biol 3， 324 (2020). https：//doi.org/10.1038/s42003-020-1052-8

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