百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)关键III期CheckMate-743研究的总生存期(OS)详细数据。结果显示，与化疗相比，Opdivo+Yervoy双重免疫疗法(OY组合)显示出持久的生存益处。研究结果已在8月8日由国际肺癌研究协会主办的“2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)”上公布。

　　值得一提的是，CheckMate-743是一线免疫治疗显著改善MPM患者生存的第一个也是唯一一个III期试验。截至目前，Opdivo+Yervoy组合已在6种不同的肿瘤类型中显示了临床益处，其中包括在2种胸科癌症中与化疗相比显示出持久的、优越的总生存期(OS)。

　　Opdivo+Yervoy是2种免疫检查点抑制剂的独特组合，具有潜在的协同作用机制，针对2个不同的检查点(PD-1和CTLA-4)来帮助摧毁肿瘤细胞：Yervoy帮助激活和增殖T细胞，而Opdivo帮助现有的T细胞发现肿瘤。一些被Yervoy刺激的T细胞可以成为记忆性T细胞，这可能允许长期免疫应答。

　　在美国监管方面，Opdivo+Yervoy组合疗法已获批5种癌症的6个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌)。

　　荷兰癌症研究所和莱顿大学胸肿瘤学系医学博士Paul Baas表示：“恶性胸膜间皮瘤是一种侵袭性癌症，5年生存率不到10%，已显示出对许多临床治疗的抵抗力。现在，我们第一次有证据表明，在所有类型的恶性胸膜间皮瘤(上皮样和非上皮样)的一线治疗中，双重免疫疗法显示出优于化疗的、持续的总体生存益处。CheckMate-743数据支持Opdivo+Yervoy成为新的护理标准的潜力。”

　　百时美施贵宝肿瘤临床开发副总裁Sabine Maier表示：“这些关于恶性胸膜间皮瘤的数据是在Opdivo联合Yervoy治疗非小细胞肺癌的长期疗效之后得出的，并进一步证明了这种双重免疫疗法有潜力改变胸癌患者的生存预期。在过去超过15年来，对于恶性胸膜间皮瘤患者，还没有可延长生存期的新系统治疗方案获得批准。我们期待着在未来几个月内与全球卫生当局讨论CheckMate-743的积极结果。”

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